경구용 해열제 투여 방법이 발열아동의 활력 소견에 미치는 영향
2022년 12월 20일 업데이트: Sermin Dİnç, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
경구용 해열제 투여에 사용된 인젝터와 젖꼭지가 발열아동의 활력소견에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
어린 시절의 가장 흔한 임상 여정 중 하나인 열은 응급실 입원의 일부를 차지합니다.
회사 소개-30.
유아기 및 소아기의 첫 번째 학교 중 하나인 고열은 중재를 적용하지 않거나 시작하지 않는 등의 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.
화재에서 가장 선호되는 방법; 병원에서의 해열제 치료는 일상적입니다.
해열제는 자동차의 자동차에 대한 제어 계획 및 사실 추정에 역할을 하는데, 입소문의 중요성에는 몇 가지 문제가 있습니다.
어린이, 병원, 보건소에서 인젝터는 완성 후 육종가에서 재배되며, 완성되지 않은 양육 등의 효과에서 적색 보충으로 만들 수 있습니다.
저항 어린이; 흡인은 위험하고 잘못된 복용량이 투여됩니다.
그것은 교사와 건강을 위한 언어 약과 관련하여 명시되어 있습니다.
Hansenet al.
0-24개월 된 아기 61명과 함께 노리개 젖꼭지 주사기와 일반 주사기, 어린이 및 온도 모니터를 사용하여 작업했습니다.
어머니와 여성이 사용하는 유두 주입기에서 나온 것입니다.
어린이의 적응과 준비를 지원하고 약물을 효과적으로 투여할 수 있도록 기존 경구 약물 적용에 대한 새로운 수정이 필요합니다.
이 일; 해열제를 투여하는 데 사용되는 두 가지 다른 방법(약물 노리개젖꼭지 및 유색 주사기)은 어린이의 통증, 발열 및 삶의 목적(호흡수, 계획 CTA)으로 수행되도록 계획되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fatih
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İstanbul, Fatih, 칠면조, 34320
- Istanbul Unisversity- Cerrahpasa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고열(38ºC)을 호소하여 소아과 응급실에 내원.
- 의사가 해열제(파라세타몰)를 처방합니다.
- 부모가 문맹이고 연구 참여에 동의한 자.
- 색상 분류가 노란색과 녹색인 환자.
- 0-24개월 사이의 어린이가 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 지난 6시간 동안 해열제를 사용했습니다.
- 의사가 파라세타몰 이외의 해열제를 처방한 경우.
- 빨고 삼키는 협응에 문제가 있습니다.
- 만성 질환 및 신경 운동 발달 지연이 있는 어린이.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 약물 젖꼭지를 사용하여 아세트아미노펜 투여
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아세트아미노펜을 투여하는 동안 약물 노리개젖꼭지를 사용하여 약물복용량, 통증 및 생체지표에 미치는 영향을 관찰합니다.
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활성 비교기: 인젝터를 사용하여 아세트아미노펜 투여
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아세트아미노펜을 투여하는 동안 약물 노리개젖꼭지를 사용하여 약물복용량, 통증 및 생체지표에 미치는 영향을 관찰합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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필수 매개변수
기간: 경구 약물 투여 전
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심박수/분
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경구 약물 투여 전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 점수
기간: 경구 약물 투여 전
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Wong-Baker 통증 척도.
이 척도는 0에서 10까지 평가됩니다. 0은 고통의 고통, 10은 처음까지의 고통입니다.
보여줍니다.
표정 평가에 의한 통증.
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경구 약물 투여 전
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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필수 매개변수
기간: 경구 약물 투여 전
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호흡수/분
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경구 약물 투여 전
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필수 매개변수
기간: 경구 약물 투여 전
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열 측정(섭씨 온도)
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경구 약물 투여 전
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필수 매개변수
기간: 투약 후 15분
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심박수/분
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투약 후 15분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 30분
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심박수/분
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투약 후 30분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 45분
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심박수/분
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투약 후 45분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 60분
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심박수/분
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투약 후 60분
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통증 점수
기간: 투약 후 15분
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Wong-Baker 통증 척도.
이 척도는 0에서 10까지 평가됩니다. 0은 고통의 고통, 10은 처음까지의 고통입니다.
보여줍니다.
표정 평가에 의한 통증.
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투약 후 15분
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통증 점수
기간: 투약 후 30분
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Wong-Baker 통증 척도.
이 척도는 0에서 10까지 평가됩니다. 0은 고통의 고통, 10은 처음까지의 고통입니다.
보여줍니다.
표정 평가에 의한 통증.
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투약 후 30분
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통증 점수
기간: 투약 후 45분
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Wong-Baker 통증 척도.
이 척도는 0에서 10까지 평가됩니다. 0은 고통의 고통, 10은 처음까지의 고통입니다.
보여줍니다.
표정 평가에 의한 통증.
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투약 후 45분
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통증 점수
기간: 투약 후 60분
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Wong-Baker 통증 척도.
이 척도는 0에서 10까지 평가됩니다. 0은 고통의 고통, 10은 처음까지의 고통입니다.
보여줍니다.
표정 평가에 의한 통증.
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투약 후 60분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 15분
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호흡수/분
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투약 후 15분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 30분
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호흡수/분
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투약 후 30분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 45분
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호흡수/분
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투약 후 45분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 60분
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호흡수/분
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투약 후 60분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 15분
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열 측정(섭씨 온도)
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투약 후 15분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 30분
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열 측정(섭씨 온도)
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투약 후 30분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 45분
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열 측정(섭씨 온도)
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투약 후 45분
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필수 매개변수
기간: 투약 후 60분
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열 측정(섭씨 온도)
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투약 후 60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- E-59491012-604.01.02-2973
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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