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過体重/肥満の成人の減量に対するタンパク質摂取の影響 (COLABOCO)

肥満は 21 世紀の流行病と考えられています。 肥満は多因子疾患であり、最も重要なリスク要因は、偏った食生活と座りっぱなしのライフスタイルです。 過度の体重は、他の病気にかかるリスクや死亡率を高める原因となります。 したがって、過度の体重とその併存疾患の予防と管理が不可欠です。 この意味で、肥満を治療するための主要な戦略は、食生活の改善と身体活動の増加です。 しかし、肥満率は上昇し続けています。 この問題に対処するために、肥満と闘うための新しい戦略が研究されています。たとえば、食事療法への順守を改善するために健康的な食事パターンに含めることができる、満腹感のある新しい生理活性化合物の研究などです。

この背景を考慮して、この研究の主な目的は、太りすぎ/肥満の成人男性および女性の減量に対する健康的な食事の推奨事項を伴うタンパク質が豊富なバーの毎日の消費の影響を評価することです.

調査の概要

詳細な説明

この研究は、20 歳から 65 歳までの太りすぎ/肥満の男性と女性に焦点を当てた、12 週間の無作為化並行研究として設計されています。

すべての参加者は、スクリーニング訪問のためにナバラ大学の栄養研究センターの栄養介入ユニットに参加し、介入中にさらに4回参加します(研究の1、4、8、および12週目)。

スクリーニング訪問:包含基準の評価。 参加基準を満たすボランティアには、糞便収集キット、尿収集キット、食物摂取頻度アンケート、ビジュアルアナログスケール、およびミネソタ身体活動アンケートが提供されます。 さらに、2 つの介入グループのいずれかにランダムに割り当てられます。

  • コントロール グループ: 健康的な食事の推奨事項。
  • 実験グループ: 健康的な食事の推奨事項 + タンパク質が豊富なバー 2 本/日

臨床調査1日目(第1週):ボランティアは絶食状態で栄養介入ユニットに通う。 各ボランティアは、糞便と尿のサンプルを提供するように求められ、スクリーニング訪問時に提供される記入済みのアンケートに記入されます。 次に、身体測定、体組成、デンシトメトリー、血圧測定が行われ、胃腸症状のアンケートが完了します。 その後、ボランティアには、割り当てられた介入グループに応じて、健康的な食事の推奨のみ、または食事の推奨とタンパク質が豊富なバーが提供されます。 さらに、ボランティアには、臨床調査の2日目に完成させる視覚的アナログスケールが提供されます。

臨床調査 2 日目 (4 週目): ボランティアは栄養介入ユニットに参加します。 ボランティアは、ビジュアル アナログ スケールを提供するよう求められます。 次に、胃腸症状のアンケートに記入し、研究への遵守を評価します。 その後、体重と血圧を測定します。 ボランティアには、糞便および尿収集キット、食物頻度アンケート、ミネソタ州の身体活動アンケート、およびビジュアル アナログ スケールが提供され、臨床調査の 3 日目に完成されます。最後に、実験グループに割り当てられたボランティアには、タンパク質が豊富なバーが提供されます。

臨床調査3日目(8週目):ボランティアは絶食状態で栄養介入ユニットに通う。 各ボランティアは、糞便と尿のサンプルを提供するよう求められ、2 日目の臨床調査で提供されるアンケートに記入されます。 その後、研究への遵守が評価されます。 次に、身体測定、体組成、デンシトメトリー、血圧測定が行われ、胃腸症状のアンケートが完了します。 ボランティアには、糞便と尿の収集キット、および食物摂取頻度アンケート、ミネソタ身体活動アンケート、および視覚的アナログスケールが提供され、臨床調査の4日目に記入されます。最後に、実験グループに割り当てられたボランティアには、タンパク質が豊富なバーが提供されます。

臨床調査4日目(12週目):ボランティアは絶食状態で栄養介入ユニットに通う。 各ボランティアは、糞便と尿のサンプルを提供するよう求められ、3 日目の臨床調査で提供されるアンケートに記入されます。 その後、研究への遵守が評価されます。 次に、身体測定、体組成、デンシトメトリー、血圧測定が行われ、胃腸症状のアンケートが完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Navarra
      • Pamplona、Navarra、スペイン、31008
        • Center for Nutrition Research. University of Navarra

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMI が 24.9 ~ 34.9 kg/m2 のボランティア。
  • -身体検査およびバイタルサインは正常または臨床的に研究とは無関係です。
  • 薬理学的治療を受けている志願者は、投与量が研究開始前の少なくとも3か月間安定している場合に含まれますが、胃腸機能と抗糖尿病薬を変更する治療は除きます。
  • 被験者は、インフォームドコンセントを理解し、喜んで署名できる必要があり、研究のすべての手順と要件を順守する必要があります。
  • -研究開始前の最後の3か月で安定した体重(+/- 3kg)を示します。

除外基準:

  • -奇形、血管異形成、活動性消化性潰瘍、慢性炎症または吸収不良疾患、裂孔ヘルニア、逆流など、関連する消化器系の機能的または構造的異常を有する被験者。
  • アルコール摂取量が多い被験者で、女性14単位以上、男性20単位以上。
  • 授乳中または妊娠中の女性。
  • -消化器系に永続的な後遺症を伴う外科的介入を受けた被験者(胃十二指腸吻合術など)。
  • -肝疾患のある被験者。
  • 何らかのがんを患っているか、がん治療中の方、または除菌後5年以上経過していない方。
  • -研究中の製品の成分、または干渉して研究を監視することを困難にする他の食品に対するアレルギーのある被験者。
  • -ある種の認知障害および/または精神障害を示す被験者。
  • -不十分な協力が予想される被験者、または研究者の意見では、研究手順に従うのが困難な被験者。
  • 夜勤をしている被験者。
  • -研究を妨げる何らかのタイプの補給に従う被験者。
  • 減量のための何らかの治療に没頭している被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タンパク質強化バーを含む食事の推奨を受けるグループ。
実験グループは、12 週間、1 日あたり 2 つのタンパク質強化バーを消費します。 最初のバーは昼食の 45 分前に消費され、2 番目のバーは夕食の 45 分前に消費されます。
実験グループに割り当てられたボランティアは、食事の推奨事項と、昼食と夕食の45分前に食べる1日あたり2本のタンパク質強化バーを受け取ります.
プラセボコンパレーター:タンパク質強化バーなしで食事の推奨を受けるグループ。
プラセボ グループは、12 週間、推奨される食事のみに従います。
実験グループに割り当てられたボランティアは、食事に関する推奨事項を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 4 週目までの体重の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体重は、生体インピーダンスによって分析され、kg で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの体重の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体重は、生体インピーダンスによって分析され、kg で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの体重の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体重は、生体インピーダンスによって分析され、kg で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの体重変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
絶食状態の参加者の体重は、生体インピーダンスによって分析され、kg で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
4週目から12週目までの体重変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後) の比較。
絶食状態の参加者の体重は、生体インピーダンスによって分析され、kg で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後) の比較。
8週目から12週目までの体重変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の体重は、生体インピーダンスによって分析され、kg で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 8 週目までの体脂肪率の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体脂肪は、生体インピーダンスによって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの体脂肪率の変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体脂肪は、生体インピーダンスによって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの体脂肪率の変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の体脂肪は、生体インピーダンスによって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの体脂肪キログラムの変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体脂肪は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの体脂肪キログラムの変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体脂肪は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの体脂肪キログラムの変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の体脂肪は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの体の筋肉量の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の筋肉量は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの体の筋肉量の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の筋肉量は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの体の筋肉量の変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の筋肉量は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの除脂肪体重の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の除脂肪体重は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの除脂肪体重の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の除脂肪体重は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの除脂肪体重の変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の除脂肪体重は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの体水分量の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体水分は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの体水分量の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体水分は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの体水分量の変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の体水分は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの体水分率の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体水分は、バイオインピーダンスによって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの体水分率の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の体水分は、バイオインピーダンスによって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの体水分率の変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の体水分は、バイオインピーダンスによって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの骨量の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の骨量は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの骨量の変化 (生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の骨量は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの骨量の変化(生体インピーダンス)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の骨量は、生体インピーダンスによって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインの高さ
時間枠:時間枠には、スクリーニング訪問という 1 つの時点が含まれます。
参加者の身長はスタディオメーターで測定され、メートルで報告されます。
時間枠には、スクリーニング訪問という 1 つの時点が含まれます。
ベースラインから 8 週目までの胴囲の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の胴囲は、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの胴囲の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の胴囲は、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの胴囲の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態の参加者の胴囲は、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの股関節周囲長の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の腰囲は、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの股関節周囲長の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の腰囲は、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの股関節周囲の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の腰囲は、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの首回りの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の首回りは、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの首回りの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の首回りは、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの首回りの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態の参加者の首回りは、測定テープによって分析され、センチメートルで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 4 週目までの収縮期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の収縮期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの収縮期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の収縮期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週までの収縮期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の収縮期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの収縮期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
絶食状態の参加者の収縮期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
8週目から12週目までの収縮期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の収縮期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから4週目までの拡張期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の拡張期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの拡張期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の拡張期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの拡張期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の拡張期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの拡張期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
絶食状態の参加者の拡張期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
8週目から12週目までの拡張期血圧の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の拡張期血圧は、電子テンシオメーターによって分析され、mmHgで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 4 週目までの心拍数の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の心拍数は、電子張力計によって分析され、1 分あたりの拍数で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの心拍数の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の心拍数は、電子張力計によって分析され、1 分あたりの拍数で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの心拍数の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の心拍数は、電子張力計によって分析され、1 分あたりの拍数で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの心拍数の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
絶食状態の参加者の心拍数は、電子張力計によって分析され、1 分あたりの拍数で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後)。
8週目から12週目までの心拍数の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の心拍数は、電子張力計によって分析され、1 分あたりの拍数で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの体脂肪量のパーセンテージの変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの体脂肪量のパーセンテージでの変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの体脂肪量のパーセンテージの変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、パーセンテージで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの体脂肪量 (kg) の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのkg単位の体脂肪量の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのkg単位の体脂肪量の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから8週目までのkg単位の除脂肪体重の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのkg単位の除脂肪体重の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのkg単位の除脂肪体重の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態での参加者の体脂肪量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから12週目までのkg単位の除脂肪体重の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の除脂肪体重の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの骨塩濃度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態での参加者の骨ミネラル濃度の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの骨ミネラル濃度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態での参加者の骨ミネラル濃度の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの骨塩濃度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態での参加者の骨ミネラル濃度の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの骨密度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g/m2 で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g/m2 で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態での参加者の骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g/m2 で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの内臓質量の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の内臓質量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの内臓質量の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の内臓質量密度の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの内臓質量の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態での参加者の内臓質量の変化は、密度測定機によって分析され、キログラムで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの L1-L4 骨ミネラル密度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のL1-L4骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの L1-L4 骨ミネラル密度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のL1-L4骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのL1-L4骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のL1-L4骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの大腿骨の総骨密度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の大腿骨の骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g/m2 で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの大腿骨の総骨密度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の大腿骨の骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g/m2 で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの大腿骨の総骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態の参加者の大腿骨の骨密度の変化は、密度測定機によって分析され、g/m2 で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの大腿骨頸部の骨密度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の大腿骨頸部の骨ミネラル密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの大腿骨頸部の骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態の参加者の大腿骨頸部の骨ミネラル密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの大腿骨頸部の骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態の参加者の大腿骨頸部の骨ミネラル密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの橈骨骨密度の変化 (デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の橈骨の骨ミネラル密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの橈骨骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
断食状態での参加者の橈骨の骨ミネラル密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの橈骨の骨密度の変化(デンシトメトリー)
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
断食状態での参加者の橈骨の骨ミネラル密度の変化は、密度測定機によって分析され、g / m2で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのグルコース濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のグルコースレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg / dLで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週までのグルコース濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のグルコースレベルの変化は、吸光光度法によって分析され、mg / dLで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのグルコース濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のグルコースレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg / dLで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの総コレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の総コレステロール値の変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの総コレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の総コレステロール値の変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの総コレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の総コレステロール値の変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの HDL コレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の HDL コレステロール値の変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの HDL コレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の HDL コレステロール値の変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのHDLコレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者の HDL コレステロール値の変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの LDL コレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者の LDL コレステロール値の変化は、Friedewald 式によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの LDL コレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態での参加者の LDL コレステロール値の変化は、Friedewald 式によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのLDLコレステロール濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態での参加者の LDL コレステロール値の変化は、Friedewald 式によって分析され、mg/dL で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのトリグリセリド濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のトリグリセリドレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg / dLで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのトリグリセリド濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のトリグリセリドレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg / dLで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの中性脂肪濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のトリグリセリドレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg / dLで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのアラニンアミノトランスフェラーゼ濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のアラニンアミノトランスフェラーゼレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、U / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのアラニンアミノトランスフェラーゼ濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のアラニンアミノトランスフェラーゼレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、U / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのアラニンアミノトランスフェラーゼ濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のアラニンアミノトランスフェラーゼレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、U / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、mg / dLで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、U / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、U / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのホモシステイン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のホモシステインレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、μmol/L で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのホモシステイン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態での参加者のホモシステインレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、μmol/L で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのホモシステイン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態での参加者のホモシステインレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析され、μmol/L で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの C 反応性タンパク質濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のC反応性タンパク質レベルの変化は、ELISAによって分析され、mg / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの C 反応性タンパク質濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のC反応性タンパク質レベルの変化は、ELISAによって分析され、mg / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのC反応性タンパク質濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のC反応性タンパク質レベルの変化は、ELISAによって分析され、mg / Lで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのヘモグラム濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のヘモグラムレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのヘモグラム濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のヘモグラムレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのヘモグラム濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のヘモグラムレベルの変化は、生化学自動分析装置によって分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのアルブミン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のアルブミンレベルの変化は、生化学自動分析装置によって尿で分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までのアルブミン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のアルブミンレベルの変化は、生化学自動分析装置によって尿で分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのアルブミン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のアルブミンレベルの変化は、生化学自動分析装置によって尿で分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までのクレアチニン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (8 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のクレアチニンレベルの変化は、生化学自動分析装置によって尿で分析され、μmol/L で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までのクレアチニン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
絶食状態の参加者のクレアチニンレベルの変化は、生化学自動分析装置によって尿で分析され、μmol/L で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までのクレアチニン濃度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
絶食状態の参加者のクレアチニンレベルの変化は、生化学自動分析装置によって尿で分析され、μmol/L で報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの身体活動レベルの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の身体活動レベルの変化は、ミネソタの身体活動アンケートによって分析され、メッツで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの身体活動レベルの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の身体活動レベルの変化は、ミネソタの身体活動アンケートによって分析され、メッツで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの身体活動レベルの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の身体活動レベルの変化は、ミネソタの身体活動アンケートによって分析され、メッツで報告されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 8 週目までの食事摂取量の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の食事摂取量の変化は、食物頻度アンケートによって分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの食事摂取量の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の食事摂取量の変化は、食物頻度アンケートによって分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
8週目から12週目までの食事摂取量の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の食事摂取量の変化は、食物頻度アンケートによって分析されます。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 4 週目までの空腹度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
参加者の空腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale (VAS) によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 飢餓規模の減少は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの空腹感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の空腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 飢餓規模の減少は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの空腹度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の空腹の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 飢餓規模の減少は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの空腹の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
参加者の空腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 飢餓規模の減少は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
8週目から12週目までの空腹の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の空腹の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 飢餓規模の減少は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 4 週目までの満腹度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
参加者の満腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満腹度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの満腹度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の満腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満腹度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの満腹度の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の満腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満腹度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの満腹感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
参加者の満腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満腹度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
8週目から12週目までの満腹感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の満腹感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満腹度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 4 週目までの満足感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
参加者の満足感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満足度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの満足感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の満足感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満足度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの満足感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の満足感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満足度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの満足感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
参加者の満足感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満足度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
8週目から12週目までの満足感の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の満足感の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 満足度スケールの増加は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
他のものを食べたいという感覚がベースラインから 4 週目に変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
参加者の何か他のものを食べたいという感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scaleによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 何か他のものを食べたいスケールの減少は、より良い結果を意味します.
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
他のものを食べたいという感覚がベースラインから 8 週目に変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の何か他のものを食べたいという感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scaleによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 何か他のものを食べたいスケールの減少は、より良い結果を意味します.
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの何か他のものを食べたいという感覚の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の何か他のものを食べたいという感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scaleによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 何か他のものを食べたいスケールの減少は、より良い結果を意味します.
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目にかけて、何か食べたいという感覚の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
参加者の何か他のものを食べたいという感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scaleによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 何か他のものを食べたいスケールの減少は、より良い結果を意味します.
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
8週目から12週目で「何か食べたい」という感覚の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の何か他のものを食べたいという感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scaleによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 何か他のものを食べたいスケールの減少は、より良い結果を意味します.
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから 4 週目までの喉の渇きの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
参加者の喉の渇きの感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 何か他のものを食べたいスケールの減少は、より良い結果を意味します.
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 8 週目までの喉の渇きの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の喉の渇きの感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから 12 週目までの喉の渇きの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の喉の渇きの感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの喉の渇きの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
参加者の喉の渇きの感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
8週目から12週目までの喉の渇きの変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の喉の渇きの感覚の変化は、Hunger-Satiety Visual Analogue Scale によって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
ベースラインから4週目までの胃腸症状の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
参加者の胃腸症状の変化は、胃腸症状アンケートによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 胃腸症状の軽減は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) の比較。
ベースラインから8週目までの胃腸症状の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
参加者の胃腸症状の変化は、胃腸症状アンケートによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 胃腸症状の軽減は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) の比較。
ベースラインから12週目までの胃腸症状の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
参加者の胃腸症状の変化は、胃腸症状アンケートによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 胃腸症状の軽減は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 1 日目 (ベースライン時) と臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) の比較。
4週目から8週目までの胃腸症状の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
参加者の胃腸症状の変化は、胃腸症状アンケートによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 胃腸症状の軽減は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 2 日目 (介入の 4 週間後) と臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) の比較。
8週目から12週目までの胃腸症状の変化
時間枠:時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
参加者の胃腸症状の変化は、胃腸症状アンケートによって分析されます。 スケールの最小値は 0 mm、最大値は 100 mm です。 胃腸症状の軽減は、より良い結果を意味します。
時間枠には 2 つの時点が含まれます: 臨床調査 3 日目 (介入の 8 週間後) と臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後)。
12週目でのバーの受け入れ
時間枠:時間枠には、臨床調査の 4 日目 (12 週間の介入後) が含まれます。
バーの受け入れは、受け入れアンケートによって分析されます。
時間枠には、臨床調査の 4 日目 (12 週間の介入後) が含まれます。
ベースラインから 4 週目までのバー消費記録の変化
時間枠:時間枠には、臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
バー消費の変化は、バー消費記録によって分析されます。
時間枠には、臨床調査 2 日目 (4 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
ベースラインから 8 週目までのバー消費記録の変化
時間枠:時間枠には、臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
バー消費の変化は、バー消費記録によって分析されます。
時間枠には、臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
ベースラインから12週目までのバー消費記録の変化
時間枠:時間枠には、臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
バー消費の変化は、バー消費記録によって分析されます。
時間枠には、臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
バーの消費記録が4週目から8週目に変化
時間枠:時間枠には、臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) と比較して、臨床調査の 2 日目 (介入の 4 週間後) が含まれています。
バー消費の変化は、バー消費記録によって分析されます。
時間枠には、臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) と比較して、臨床調査の 2 日目 (介入の 4 週間後) が含まれています。
バーの消費記録が8週目から12週目に変化
時間枠:時間枠には、臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後) と比較して、臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) が含まれています。
バー消費の変化は、バー消費記録によって分析されます。
時間枠には、臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後) と比較して、臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) が含まれています。
ベースラインから 8 週目までの尿と糞のヒドロキシプロリン濃度の変化
時間枠:時間枠には、臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
ヒドロキシプロリン濃度の変化は、8週目の体重減少に有意差が見られる場合、比色法により8週目に分析されます。
時間枠には、臨床調査 3 日目 (8 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
ベースラインから 12 週までの尿および糞中のヒドロキシプロリン濃度の変化
時間枠:時間枠には、臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
ヒドロキシプロリン濃度の変化は、比色分析技術によって分析されます
時間枠には、臨床調査 4 日目 (12 週間の介入後) と比較した臨床調査 1 日目 (ベースライン時) が含まれています。
8週目から12週目までの尿と糞のヒドロキシプロリン濃度の変化
時間枠:時間枠には、臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後) と比較して、臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) が含まれています。
ヒドロキシプロリン濃度の変化は、8週目の体重減少に有意差が見られる場合、比色法により8週目に分析されます。
時間枠には、臨床調査の 4 日目 (介入の 12 週間後) と比較して、臨床調査の 3 日目 (介入の 8 週間後) が含まれています。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:María Ángeles Zulet, Professor、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • スタディチェア:Carlos J González Navarro, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • スタディチェア:Fermín I Milagro Yoldi, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • スタディチェア:Idoia Ibero Baraibar, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • スタディチェア:Itziar Abete Goñi, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • スタディチェア:Miguel López Yoldi, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月13日

一次修了 (実際)

2022年6月24日

研究の完了 (実際)

2022年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月9日

最初の投稿 (実際)

2022年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月11日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COLABOCO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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