蛋白质摄入量对超重/肥胖成人减肥的影响 (COLABOCO)
2023年5月11日 更新者：Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
肥胖被认为是 21 世纪的流行病。 肥胖是一种多因素疾病，最重要的危险因素是不良饮食和久坐不动的生活方式。 体重过重会增加患其他疾病的风险和死亡率。 因此，预防和控制超重及其合并症至关重要。 从这个意义上说，治疗肥胖的主要策略是改善饮食习惯和增加身体活动。 然而，肥胖率继续上升。 为了解决这个问题，正在研究对抗肥胖的新策略，例如研究可以包含在健康饮食模式中以提高对饮食治疗的依从性的具有饱腹能力的新生物活性化合物。
考虑到这一背景，本研究的主要目的是评估每天食用富含蛋白质的棒以及健康饮食建议对超重/肥胖成年男性和女性减肥的影响。
研究概览
详细说明
本研究设计为一项为期 12 周的随机平行研究，重点关注 20 至 65 岁的超重/肥胖男性和女性。
所有参与者都参加了纳瓦拉大学营养研究中心的营养干预部门进行筛选访问，并在干预期间又进行了 4 次（研究的第 1、4、8 和 12 周）。
筛选访问：评估纳入标准。 向符合纳入标准的志愿者提供粪便收集工具包、尿液收集工具包、食物频率问卷、视觉模拟量表和明尼苏达身体活动问卷。 此外，他们被随机分配到两个干预组之一：
- 对照组：健康饮食建议。
- 实验组：健康饮食建议+每天2根富含蛋白质的能量棒
临床调查第 1 天（第 1 周）：志愿者在禁食状态下参加营养干预单元。 每个志愿者都被要求提供粪便和尿液样本，并完成筛选访问时提供的问卷调查。 然后，进行人体测量、身体成分、密度测量和血压测量，并完成胃肠道症状问卷。 之后，根据分配的干预组，向志愿者提供仅健康饮食建议或饮食建议和富含蛋白质的营养棒。 此外，为志愿者提供视觉模拟量表以完成第 2 天的临床调查。
临床调查第 2 天（第 4 周）：志愿者参加营养干预部门。 要求志愿者提供视觉模拟量表。 然后，完成胃肠道症状问卷调查并评估对研究的依从性。 然后，测量体重和血压。 向志愿者提供粪便和尿液收集套件、食物频率问卷、明尼苏达体育活动问卷和视觉模拟量表，以完成临床调查第 3 天。最后，向分配到实验组的志愿者提供富含蛋白质的棒。
临床调查第 3 天（第 8 周）：志愿者在禁食状态下参加营养干预单元。 要求每位志愿者提供粪便和尿液样本，并完成临床调查第 2 天提供的调查问卷。 之后，评估对研究的依从性。 然后，进行人体测量、身体成分、密度测量和血压测量，并完成胃肠道症状问卷。 向志愿者提供粪便和尿液收集套件，以及食物频率问卷、明尼苏达体育活动问卷和视觉模拟量表，以完成临床调查第 4 天。最后，向分配到实验组的志愿者提供富含蛋白质的棒。
临床调查第 4 天（第 12 周）：志愿者在禁食状态下参加营养干预单元。 要求每位志愿者提供粪便和尿液样本，并完成临床调查第 3 天提供的调查问卷。 之后，评估对研究的依从性。 然后，进行人体测量、身体成分、密度测量和血压测量，并完成胃肠道症状问卷。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Navarra
-
Pamplona、Navarra、西班牙、31008
- Center for Nutrition Research. University of Navarra
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- BMI 介于 24.9 和 34.9 kg/m2 之间的志愿者。
- 身体检查和生命体征正常或临床与研究无关。
- 如果在研究开始前剂量稳定至少 3 个月，则将包括接受药物治疗的志愿者，不包括改变胃肠道功能和抗糖尿病药物的治疗。
- 受试者必须能够理解并愿意签署知情同意书，并遵守研究的所有程序和要求。
- 在研究开始前的最后三个月内保持稳定的体重 (+/-3kg)。
排除标准：
- 消化系统相关功能或结构异常的受试者，如畸形、血管发育不良、活动性消化性溃疡、慢性炎症或吸收不良疾病、食管裂孔疝、反流等。
- 酒精摄入量高的受试者，超过 14 个单位（女性）和 20 个单位（男性）。
- 正在哺乳或怀孕的妇女。
- 接受过消化系统永久性后遗症（例如，胃十二指肠吻合术）手术干预的受试者。
- 患有肝病的受试者。
- 患有某种类型的癌症或正在接受治疗的受试者，或者自其根除后至少 5 年未有过的受试者。
- 对正在研究的产品的任何成分或任何其他干扰并难以监测研究的食物过敏的受试者。
- 表现出某种类型的认知和/或精神障碍的受试者。
- 预期合作不佳或研究者认为难以遵循研究程序的受试者。
- 上夜班的受试者。
- 服用某种干扰研究的补充剂的受试者。
- 沉浸在某种减肥治疗中的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：接受饮食建议的小组，包括富含蛋白质的酒吧。
实验组将在 12 周内每天消耗两个富含蛋白质的棒。
第一块将在午餐前 45 分钟消耗，第二块将在晚餐前 45 分钟消耗。
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分配到实验组的志愿者将收到饮食建议和每天在午餐和晚餐前 45 分钟食用的 2 块富含蛋白质的棒。
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安慰剂比较：接受饮食建议但没有富含蛋白质棒的组。
安慰剂组将在 12 周内仅遵循饮食建议。
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分配到实验组的志愿者将收到饮食建议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从基线到第 4 周的体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体重，并以公斤为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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从基线到第 8 周的体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体重，并以公斤为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体重，并以公斤为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 4 周至第 8 周的体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体重，并以公斤为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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第 4 周至第 12 周的体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 4 天临床调查（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体重，并以公斤为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 4 天临床调查（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周的体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体重，并以公斤为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从基线到第 8 周的体脂百分比变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者的体脂将通过生物阻抗进行分析，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的体脂百分比变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者的体脂将通过生物阻抗进行分析，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周到第 12 周的体脂百分比变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者的体脂将通过生物阻抗进行分析，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 8 周的体脂千克变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体脂，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的体脂千克变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体脂，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第8周到第12周的体脂千克变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的体脂，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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身体肌肉质量从基线到第 8 周的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的肌肉质量，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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身体肌肉质量从基线到第 12 周的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的肌肉质量，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 8 周到第 12 周的身体肌肉质量变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的肌肉质量，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 8 周的瘦体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者的瘦体重将通过生物阻抗进行分析，并以千克为单位进行报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的瘦体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的瘦体重，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周的瘦体重变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的瘦体重，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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身体水分从基线到第 8 周的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的身体水分，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的身体水量变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的身体水分，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 8 周到第 12 周的身体水量变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的身体水分，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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身体水分百分比从基线到第 8 周的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的身体水分，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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身体水分百分比从基线到第 12 周的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的身体水分，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 8 周到第 12 周身体水分百分比的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的身体水分，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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骨量从基线到第 8 周的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的骨量，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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骨量从基线到第 12 周的变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的骨量，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周的骨量变化（生物阻抗）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生物阻抗分析禁食条件下参与者的骨量，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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基线高度
大体时间：Time Frame 包含一个时间点：筛选访视。
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参与者的身高将通过测距仪测量并以米为单位报告。
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Time Frame 包含一个时间点：筛选访视。
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腰围从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过卷尺分析禁食条件下参与者的腰围并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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腰围从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过卷尺分析禁食条件下参与者的腰围并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第8周到第12周的腰围变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者的腰围将通过卷尺进行分析并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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臀围从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过卷尺分析禁食条件下参与者的臀围并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的臀围变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过卷尺分析禁食条件下参与者的臀围并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第8周到第12周臀围变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过卷尺分析禁食条件下参与者的臀围并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 8 周的颈围变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过卷尺分析处于禁食状态的参与者的颈围，并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的颈围变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过卷尺分析处于禁食状态的参与者的颈围，并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周到第 12 周的颈围变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过卷尺分析处于禁食状态的参与者的颈围，并以厘米为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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收缩压从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的收缩压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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收缩压从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的收缩压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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收缩压从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的收缩压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 4 周至第 8 周收缩压的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的收缩压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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第 8 周至第 12 周收缩压的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的收缩压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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舒张压从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的舒张压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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舒张压从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的舒张压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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舒张压从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的舒张压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 4 周至第 8 周舒张压的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的舒张压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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第 8 周至第 12 周舒张压的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过电子张力计分析禁食条件下参与者的舒张压，并以 mmHg 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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心率从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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禁食条件下参与者的心率将通过电子张力计进行分析，并以每分钟心跳数报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）。
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心率从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者的心率将通过电子张力计进行分析，并以每分钟心跳数报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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心率从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者的心率将通过电子张力计进行分析，并以每分钟心跳数报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 4 周至第 8 周的心率变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者的心率将通过电子张力计进行分析，并以每分钟心跳数报告。
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时间范围包含两个时间点：第 2 天临床调查（干预 4 周后）与第 3 天临床调查（干预 8 周后）。
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第 8 周到第 12 周的心率变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者的心率将通过电子张力计进行分析，并以每分钟心跳数报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 8 周的身体脂肪量百分比变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的身体脂肪量百分比变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 8 周到第 12 周的身体脂肪量百分比变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以百分比报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 8 周的身体脂肪量（千克）变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的身体脂肪量变化（以千克为单位）（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 8 周到第 12 周的身体脂肪量（千克）变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 8 周的瘦体重（公斤）变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的瘦体重变化（以公斤为单位）（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 8 周到第 12 周，以千克为单位的瘦体重变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的体脂量变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 12 周的瘦体重变化（以公斤为单位）（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者的瘦体重变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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骨矿物质浓度从基线到第 8 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者骨矿物质浓度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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骨矿物质浓度从基线到第 12 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者骨矿物质浓度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周骨矿物质浓度的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者骨矿物质浓度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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骨矿物质密度从基线到第 8 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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骨矿物质密度从基线到第 12 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周骨矿物质密度的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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内脏质量从基线到第 8 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者内脏质量的变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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内脏质量从基线到第 12 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者内脏质量密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周的内脏质量变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者内脏质量的变化，并以千克为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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L1-L4 骨矿物质密度从基线到第 8 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者 L1-L4 骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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L1-L4 骨矿物质密度从基线到第 12 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者 L1-L4 骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周 L1-L4 骨矿物质密度的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者 L1-L4 骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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股骨总骨矿物质密度从基线到第 8 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者股骨骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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股骨总骨矿物质密度从基线到第 12 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者股骨骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第8周至第12周股骨总骨密度的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者股骨骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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股骨颈骨密度从基线到第 8 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者股骨颈骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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股骨颈骨密度从基线到第 12 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者股骨颈骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第8周至第12周股骨颈骨密度变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者股骨颈骨矿物质密度的变化将通过密度测定仪进行分析，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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桡骨骨密度从基线到第 8 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者桡骨骨密度的变化，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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桡骨骨密度从基线到第 12 周的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者桡骨骨密度的变化，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周桡骨骨密度的变化（密度测定）
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过密度测定仪分析禁食条件下参与者桡骨骨密度的变化，并以 g/m2 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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葡萄糖浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者的葡萄糖水平变化，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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葡萄糖浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过吸光光度法分析禁食条件下参与者的葡萄糖水平变化，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周葡萄糖浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者的葡萄糖水平变化，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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总胆固醇浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者总胆固醇水平的变化，并以 mg/dL 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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总胆固醇浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者总胆固醇水平的变化，并以 mg/dL 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周总胆固醇浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者总胆固醇水平的变化，并以 mg/dL 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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HDL 胆固醇浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者的 HDL 胆固醇水平变化，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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HDL 胆固醇浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者的 HDL 胆固醇水平变化，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周 HDL 胆固醇浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者的 HDL 胆固醇水平变化，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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LDL 胆固醇浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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禁食条件下参与者低密度脂蛋白胆固醇水平的变化将通过 Friedewald 公式进行分析，并以 mg/dL 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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LDL 胆固醇浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者低密度脂蛋白胆固醇水平的变化将通过 Friedewald 公式进行分析，并以 mg/dL 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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LDL胆固醇浓度从第8周到第12周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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禁食条件下参与者低密度脂蛋白胆固醇水平的变化将通过 Friedewald 公式进行分析，并以 mg/dL 为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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甘油三酯浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者在禁食条件下甘油三酯水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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甘油三酯浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者在禁食条件下甘油三酯水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周甘油三酯浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者在禁食条件下甘油三酯水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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谷丙转氨酶浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者在空腹状态下丙氨酸转氨酶水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以 U/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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谷丙转氨酶浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者在空腹状态下丙氨酸转氨酶水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以 U/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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谷丙转氨酶浓度从第8周到第12周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者在空腹状态下丙氨酸转氨酶水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以 U/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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天冬氨酸氨基转移酶浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者天冬氨酸转氨酶水平的变化，并以 mg/dL 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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天冬氨酸氨基转移酶浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者天冬氨酸氨基转移酶水平的变化，并以 U/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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天冬氨酸氨基转移酶浓度从第8周到第12周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者天冬氨酸氨基转移酶水平的变化，并以 U/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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同型半胱氨酸浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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空腹条件下参与者同型半胱氨酸水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以μmol/L为单位报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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同型半胱氨酸浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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空腹条件下参与者同型半胱氨酸水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以μmol/L..报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周同型半胱氨酸浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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空腹条件下参与者同型半胱氨酸水平的变化将通过生化自动分析仪进行分析，并以μmol/L..报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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C反应蛋白浓度从基线到第8周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过 ELISA 分析禁食条件下参与者 C 反应蛋白水平的变化，并以 mg/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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C反应蛋白浓度从基线到第12周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过 ELISA 分析禁食条件下参与者 C 反应蛋白水平的变化，并以 mg/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第8周至第12周C反应蛋白浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过 ELISA 分析禁食条件下参与者 C 反应蛋白水平的变化，并以 mg/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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血浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者血象水平的变化。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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血浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者血象水平的变化。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周血浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析禁食条件下参与者血象水平的变化。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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白蛋白浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析尿液中参与者在空腹状态下白蛋白水平的变化。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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白蛋白浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析尿液中参与者在空腹状态下白蛋白水平的变化。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周白蛋白浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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将通过生化自动分析仪分析尿液中参与者在空腹状态下白蛋白水平的变化。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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肌酐浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 8 周后）。
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参与者在禁食状态下的肌酐水平变化将通过生化自动分析仪在尿液中进行分析，并以 μmol/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 8 周后）。
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肌酐浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者在禁食状态下的肌酐水平变化将通过生化自动分析仪在尿液中进行分析，并以 μmol/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周肌酐浓度的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者在禁食状态下的肌酐水平变化将通过生化自动分析仪在尿液中进行分析，并以 μmol/L 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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身体活动水平从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者身体活动水平的变化将通过明尼苏达身体活动问卷进行分析，并以 mets 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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身体活动水平从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者身体活动水平的变化将通过明尼苏达身体活动问卷进行分析，并以 mets 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周到第 12 周身体活动水平的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者身体活动水平的变化将通过明尼苏达身体活动问卷进行分析，并以 mets 报告。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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饮食摄入量从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者的饮食摄入量变化将通过食物频率问卷进行分析。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的膳食摄入量变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者的饮食摄入量变化将通过食物频率问卷进行分析。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 8 周至第 12 周饮食摄入量的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者的饮食摄入量变化将通过食物频率问卷进行分析。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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饥饿从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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参与者的饥饿感变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表 (VAS) 进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
饥饿规模的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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饥饿从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者饥饿感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
饥饿规模的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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饥饿从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者饥饿感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
饥饿规模的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 4 周至第 8 周的饥饿变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者饥饿感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
饥饿规模的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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第 8 周至第 12 周的饥饿变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者饥饿感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
饥饿规模的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 4 周的饱腹感变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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参与者饱腹感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
丰满度的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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从基线到第 8 周的饱腹感变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者饱腹感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
丰满度的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的饱腹感变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者饱腹感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
丰满度的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 4 周到第 8 周饱腹感的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者饱腹感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
丰满度的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从第 8 周到第 12 周的丰满度变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者饱腹感的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
丰满度的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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满意度从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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参与者的满足感变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
满意度等级的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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从基线到第 8 周的满意度变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者的满足感变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
满意度等级的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周的满意度变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者的满足感变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
满意度等级的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 4 周到第 8 周的满意度变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者的满足感变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
满意度等级的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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第 8 周到第 12 周的满意度变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者的满足感变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
满意度等级的增加意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从基线到第 4 周想吃别的感觉的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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参与者想吃点别的感觉的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
减少想吃别的东西的规模意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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从基线到第 8 周想吃别的感觉的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者想吃点别的感觉的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
减少想吃别的东西的规模意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从基线到第 12 周想吃别的感觉的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者想吃点别的感觉的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
减少想吃别的东西的规模意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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从第 4 周到第 8 周，想吃别的感觉的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者想吃点别的感觉的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
减少想吃别的东西的规模意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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从第 8 周到第 12 周想吃别的感觉的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者想吃点别的感觉的变化将通过饥饿-饱腹感视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
减少想吃别的东西的规模意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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口渴感从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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参与者口渴感的变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
减少想吃别的东西的规模意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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口渴感从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者口渴感的变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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口渴感从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者口渴感的变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 4 周至第 8 周口渴感的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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参与者口渴感的变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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第 8 周至第 12 周口渴感的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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参与者口渴感的变化将通过饥饿-饱足视觉模拟量表进行分析。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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胃肠道症状从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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通过胃肠道症状问卷调查分析受试者胃肠道症状的变化。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
胃肠道症状的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）相比。
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胃肠道症状从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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通过胃肠道症状问卷调查分析受试者胃肠道症状的变化。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
胃肠道症状的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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胃肠道症状从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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通过胃肠道症状问卷调查分析受试者胃肠道症状的变化。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
胃肠道症状的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第4周至第8周胃肠道症状变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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通过胃肠道症状问卷调查分析受试者胃肠道症状的变化。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
胃肠道症状的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）。
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第8周至第12周胃肠道症状变化
大体时间：时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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通过胃肠道症状问卷调查分析受试者胃肠道症状的变化。
刻度的最小值为 0 mm，最大值为 100 mm。
胃肠道症状的减少意味着更好的结果。
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时间范围包含两个时间点：临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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第 12 周接受酒吧
大体时间：时间范围包含临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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酒吧接受度将通过接受问卷进行分析。
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时间范围包含临床调查第 4 天（干预 12 周后）。
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酒吧消费记录从基线到第 4 周的变化
大体时间：时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）的比较。
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酒吧消费的变化将通过酒吧消费记录来分析。
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时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 2 天（干预 4 周后）的比较。
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酒吧消费记录从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）的比较。
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酒吧消费的变化将通过酒吧消费记录来分析。
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时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）的比较。
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酒吧消费记录从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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酒吧消费的变化将通过酒吧消费记录来分析。
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时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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酒吧消费记录从第4周到第8周的变化
大体时间：时间范围包含临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）的比较。
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酒吧消费的变化将通过酒吧消费记录来分析。
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时间范围包含临床调查第 2 天（干预 4 周后）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）的比较。
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第8周到第12周的酒吧消费记录变化
大体时间：时间范围包含临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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酒吧消费的变化将通过酒吧消费记录来分析。
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时间范围包含临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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尿液和粪便羟脯氨酸浓度从基线到第 8 周的变化
大体时间：时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）的比较。
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如果在第 8 周发现体重减轻有显着差异，将在第 8 周通过比色法分析羟脯氨酸浓度的变化
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时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 3 天（干预 8 周后）的比较。
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尿液和粪便羟脯氨酸浓度从基线到第 12 周的变化
大体时间：时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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比色法分析羟脯氨酸浓度的变化
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时间框架包含临床调查第 1 天（基线）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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第 8 周至第 12 周尿液和粪便羟脯氨酸浓度的变化
大体时间：时间范围包含临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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如果在第 8 周发现体重减轻有显着差异，将在第 8 周通过比色法分析羟脯氨酸浓度的变化
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时间范围包含临床调查第 3 天（干预 8 周后）与临床调查第 4 天（干预 12 周后）的比较。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：María Ángeles Zulet, Professor、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
- 学习椅：Carlos J González Navarro, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
- 学习椅：Fermín I Milagro Yoldi, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
- 学习椅：Idoia Ibero Baraibar, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
- 学习椅：Itziar Abete Goñi, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
- 学习椅：Miguel López Yoldi, PhD、Center for Nutrition Research, University of Navarra.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月13日
初级完成 (实际的)
2022年6月24日
研究完成 (实际的)
2022年8月30日
研究注册日期
首次提交
2022年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月9日
首次发布 (实际的)
2022年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月11日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
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