Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto di un'assunzione di proteine ​​sulla perdita di peso di adulti in sovrappeso/obesi (COLABOCO)

11 maggio 2023 aggiornato da: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

L'obesità è considerata l'epidemia del 21° secolo. L'obesità è una malattia multifattoriale ei fattori di rischio più importanti sono la cattiva alimentazione e lo stile di vita sedentario. Un peso corporeo eccessivo contribuisce ad aumentare il rischio di contrarre altre malattie e la mortalità. Pertanto, la prevenzione e il controllo del peso corporeo eccessivo e delle sue comorbidità sono essenziali. In questo senso, la strategia principale per trattare l'obesità è migliorare le abitudini alimentari e aumentare l'attività fisica. Tuttavia, il tasso di obesità continua a salire. Per far fronte a questo problema, sono allo studio nuove strategie per combattere l'obesità, come lo studio di nuovi composti bioattivi con capacità sazianti che possono essere inclusi in modelli alimentari sani per migliorare l'aderenza ai trattamenti dietetici.

Considerando questo contesto, l'obiettivo principale di questa ricerca è valutare l'effetto del consumo quotidiano di barrette ricche di proteine ​​accompagnate da raccomandazioni dietetiche sane sulla perdita di peso di uomini e donne adulti in sovrappeso/obesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è concepito come uno studio parallelo, randomizzato, di 12 settimane, incentrato su uomini e donne in sovrappeso/obesi tra i 20 e i 65 anni.

Tutti i partecipanti frequentano l'Unità di Intervento sulla Nutrizione del Centro per la Ricerca sulla Nutrizione dell'Università di Navarra per la visita di screening e altre 4 volte durante l'intervento (settimana 1, 4, 8 e 12 di studio).

Visita di screening: valutazione dei criteri di inclusione. Ai volontari che soddisfano i criteri di inclusione viene fornito un kit per la raccolta delle feci, un kit per la raccolta delle urine, un questionario sulla frequenza alimentare, una scala analogica visiva e un questionario sull'attività fisica del Minnesota. Inoltre, vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di intervento:

  • Gruppo di controllo: raccomandazioni dietetiche sane.
  • Gruppo sperimentale: consigli dietetici salutari + 2 barrette proteiche al giorno

Indagine clinica giorno 1 (settimana 1): Il volontario frequenta l'Unità di Intervento Nutrizionale a digiuno. A ciascun volontario viene chiesto di fornire i campioni di feci e urina e i questionari compilati forniti durante la visita di screening. Quindi vengono effettuate le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, della densitometria e della pressione arteriosa e viene compilato il questionario sui sintomi gastrointestinali. Successivamente, al volontario vengono fornite solo raccomandazioni dietetiche salutari o raccomandazioni dietetiche e barrette ricche di proteine, a seconda del gruppo di intervento assegnato. Inoltre, al volontario viene fornita una scala analogica visiva da completare per l'indagine clinica giorno 2.

Indagine clinica giorno 2 (settimana 4): Il volontario frequenta l'Unità di Intervento Nutrizionale. Al volontario viene chiesto di fornire la scala analogica visiva. Quindi, il questionario sui sintomi gastrointestinali viene completato e viene valutata l'aderenza allo studio. Quindi, vengono misurati il ​​peso corporeo e la pressione sanguigna. Al volontario vengono forniti kit per la raccolta delle feci e delle urine, questionario sulla frequenza alimentare, questionario sull'attività fisica del Minnesota e scala analogica visiva, da completare per il giorno 3 dell'indagine clinica. Infine, ai volontari assegnati al gruppo sperimentale vengono fornite barrette ricche di proteine.

Indagine clinica giorno 3 (settimana 8): Il volontario frequenta l'Unità di Intervento Nutrizionale a digiuno. A ciascun volontario viene chiesto di fornire i campioni di feci e di urina e i questionari compilati forniti nel giorno 2 dell'indagine clinica. Successivamente, viene valutata l'adesione allo studio. Quindi vengono effettuate le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, della densitometria e della pressione arteriosa e viene compilato il questionario sui sintomi gastrointestinali. Al volontario vengono forniti i kit per la raccolta delle feci e delle urine, nonché il questionario sulla frequenza alimentare, il questionario sull'attività fisica del Minnesota e la scala analogica visiva da completare per il giorno 4 dell'indagine clinica. Infine, ai volontari assegnati al gruppo sperimentale vengono fornite barrette ricche di proteine.

Indagine clinica giorno 4 (settimana 12): Il volontario frequenta l'Unità di Intervento Nutrizionale a digiuno. A ciascun volontario viene chiesto di fornire i campioni di feci e di urina e i questionari compilati forniti nel giorno 3 dell'indagine clinica. Successivamente, viene valutata l'adesione allo studio. Quindi vengono effettuate le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, della densitometria e della pressione arteriosa e viene compilato il questionario sui sintomi gastrointestinali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spagna, 31008
        • Center for Nutrition Research. University of Navarra

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari con BMI compreso tra 24,9 e 34,9 kg/m2.
  • Esame fisico e segni vitali normali o clinicamente irrilevanti per lo studio.
  • I volontari sottoposti a trattamento farmacologico saranno inclusi se la dose è stabile per almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio, esclusi i trattamenti che alterano la funzionalità gastrointestinale e gli antidiabetici.
  • I soggetti devono essere in grado di comprendere ed essere disposti a firmare il consenso informato, nonché rispettare tutte le procedure e i requisiti dello studio.
  • Presentare un peso stabile (+/-3 kg) negli ultimi tre mesi prima dell'inizio dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con rilevanti anomalie funzionali o strutturali dell'apparato digerente, quali malformazioni, angiodisplasie, ulcera peptica attiva, malattie infiammatorie croniche o da malassorbimento, ernia iatale, reflusso, ecc.
  • Soggetti con elevato consumo di alcol, superiore a 14 unità (donne) e 20 unità (uomini).
  • Donne che allattano o sono incinte.
  • Soggetti che hanno subito interventi chirurgici con sequele permanenti nel sistema digestivo (ad esempio, gastroduodenostomia).
  • Soggetti con malattia epatica.
  • Soggetti con qualche tipo di cancro o in cura per esso, o che non hanno avuto un periodo di almeno 5 anni dalla sua eradicazione.
  • Soggetti con allergie a qualsiasi componente del prodotto in studio o qualsiasi altro alimento che interferisca e renda difficile il monitoraggio dello studio.
  • Soggetti che presentano qualche tipo di compromissione cognitiva e/o psichica.
  • Soggetti in cui si prevede una scarsa collaborazione o che, a giudizio dello sperimentatore, hanno difficoltà a seguire le procedure dello studio.
  • Soggetti che svolgono turni notturni.
  • Soggetti che seguono qualche tipo di integrazione che interferisce con lo studio.
  • Soggetti che sono immersi in qualche trattamento per la perdita di peso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo che riceve raccomandazioni dietetiche comprese barrette arricchite di proteine.
Il gruppo sperimentale consumerà due barrette arricchite di proteine ​​al giorno per 12 settimane. La prima barretta verrà consumata 45 minuti prima del pranzo e la seconda barretta verrà consumata 45 minuti prima della cena.
Altro: Raccomandazioni dietetiche comprese le barrette arricchite di proteine
I volontari assegnati al gruppo sperimentale riceveranno raccomandazioni dietetiche e 2 barrette proteiche al giorno da consumare 45 minuti prima del pranzo e della cena.
Comparatore placebo: Gruppo che riceve raccomandazioni dietetiche senza barrette arricchite di proteine.
Il gruppo placebo seguirà solo le raccomandazioni dietetiche per 12 settimane.
Altro: Raccomandazioni dietetiche senza barrette proteiche
I volontari assegnati al gruppo sperimentale riceveranno raccomandazioni dietetiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di peso dal basale alla settimana 4 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Il peso dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in kg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Variazione di peso dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il peso dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in kg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione di peso dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il peso dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in kg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Cambio di peso dalla settimana 4 alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il peso dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in kg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Cambio di peso dalla settimana 4 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il peso dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in kg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Cambio di peso dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il peso dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in kg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della percentuale di grasso corporeo dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il grasso corporeo dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della percentuale di grasso corporeo dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il grasso corporeo dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della percentuale di grasso corporeo dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il grasso corporeo dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione dei chilogrammi di grasso corporeo dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il grasso corporeo dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione dei chilogrammi di grasso corporeo dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il grasso corporeo dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione dei chilogrammi di grasso corporeo dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il grasso corporeo dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante bioimpedenza e riportato in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa muscolare corporea dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La massa muscolare dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa muscolare corporea dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La massa muscolare dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa muscolare corporea dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La massa muscolare dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa magra corporea dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La massa magra dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa magra corporea dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La massa magra dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa magra corporea dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La massa magra dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa idrica corporea dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
L'acqua corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa idrica corporea dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
L'acqua corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa idrica corporea dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
L'acqua corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della percentuale di acqua corporea dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
L'acqua corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della percentuale di acqua corporea dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
L'acqua corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della percentuale di acqua corporea dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
L'acqua corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa ossea dal basale alla settimana 8 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La massa ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa ossea dal basale alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La massa ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa ossea dalla settimana 8 alla settimana 12 (bioimpedenza)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La massa ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante bioimpedenza e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Altezza al basale
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene un punto temporale: la visita di screening.
L'altezza dei partecipanti sarà misurata dallo stadiometro e riportata in metri.
Il Time Frame contiene un punto temporale: la visita di screening.
Modifica della circonferenza della vita dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La circonferenza della vita dei partecipanti a digiuno sarà analizzata misurando il metro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza della vita dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La circonferenza della vita dei partecipanti a digiuno sarà analizzata misurando il metro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza della vita dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La circonferenza della vita dei partecipanti a digiuno sarà analizzata misurando il metro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza dell'anca dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La circonferenza dell'anca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata misurando il nastro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza dell'anca dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La circonferenza dell'anca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata misurando il nastro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza dell'anca dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La circonferenza dell'anca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata misurando il nastro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza del collo dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La circonferenza del collo dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante metro a nastro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza del collo dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La circonferenza del collo dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante metro a nastro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della circonferenza del collo dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La circonferenza del collo dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante metro a nastro e riportata in centimetri.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa sistolica dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
La pressione arteriosa sistolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa sistolica dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La pressione arteriosa sistolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa sistolica dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La pressione arteriosa sistolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa sistolica dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due momenti: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La pressione arteriosa sistolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due momenti: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa sistolica dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La pressione arteriosa sistolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa diastolica dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
La pressione arteriosa diastolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa diastolica dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La pressione arteriosa diastolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa diastolica dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La pressione arteriosa diastolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa diastolica dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due momenti: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La pressione arteriosa diastolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due momenti: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della pressione arteriosa diastolica dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La pressione arteriosa diastolica dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante tensiometro elettronico e riportata in mmHg.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della frequenza cardiaca dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
La frequenza cardiaca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dal tensiometro elettronico e riportata in battiti al minuto.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Variazione della frequenza cardiaca dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La frequenza cardiaca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dal tensiometro elettronico e riportata in battiti al minuto.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della frequenza cardiaca dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La frequenza cardiaca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dal tensiometro elettronico e riportata in battiti al minuto.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della frequenza cardiaca dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due momenti: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La frequenza cardiaca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dal tensiometro elettronico e riportata in battiti al minuto.
L'intervallo di tempo contiene due momenti: giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della frequenza cardiaca dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La frequenza cardiaca dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dal tensiometro elettronico e riportata in battiti al minuto.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa grassa corporea in percentuale dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa grassa corporea in percentuale dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa grassa corporea in percentuale dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in percentuale.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa grassa corporea in kg dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa grassa corporea in kg dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa grassa corporea in kg dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa magra in kg dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa magra in kg dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa magra in kg dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa grassa corporea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa magra in kg dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa magra dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione minerale ossea dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della concentrazione minerale ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione minerale ossea dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della concentrazione minerale ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione minerale ossea dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della concentrazione minerale ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dalla macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della massa viscerale dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della massa viscerale dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della massa viscerale dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento della densità di massa viscerale dei partecipanti a digiuno sarà analizzato dalla macchina densitometrica e riportato in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della massa viscerale dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della massa viscerale dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in chilogrammi.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea L1-L4 dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea L1-L4 dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina per densitometria e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea L1-L4 dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea L1-L4 dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina per densitometria e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea L1-L4 dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea L1-L4 dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina per densitometria e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea totale del femore dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del femore dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea totale del femore dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del femore dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea totale del femore dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del femore dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea del collo del femore dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del collo del femore dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea del collo del femore dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del collo del femore dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della densità minerale ossea del collo del femore dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del collo del femore dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea del radio dal basale alla settimana 8 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del raggio dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della densità minerale ossea del radio dal basale alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del raggio dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della densità minerale ossea del radio dalla settimana 8 alla settimana 12 (densitometria)
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della densità minerale ossea del raggio dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante macchina densitometrica e riportata in g/m2.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di glucosio dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di glucosio dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dall'autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di glucosio dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di glucosio dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante assorbimetria e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di glucosio dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di glucosio dei partecipanti a digiuno sarà analizzata dall'autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di colesterolo totale dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo totale dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di colesterolo totale dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo totale dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di colesterolo totale dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo totale dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di colesterolo HDL dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo HDL dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di colesterolo HDL dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo HDL dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di colesterolo HDL dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo HDL dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di colesterolo LDL dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo LDL dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante la formula di Friedewald e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di colesterolo LDL dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo LDL dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante la formula di Friedewald e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di colesterolo LDL dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di colesterolo LDL dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante la formula di Friedewald e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di trigliceridi dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di trigliceridi dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di trigliceridi dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di trigliceridi dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di trigliceridi dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di trigliceridi dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di alanina aminotransferasi dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di alanina aminotransferasi dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in U/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di alanina aminotransferasi dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di alanina aminotransferasi dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in U/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di alanina aminotransferasi dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di alanina aminotransferasi dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in U/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di aspartato aminotransferasi dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di aspartato aminotransferasi dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in mg/dL.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di aspartato aminotransferasi dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di aspartato aminotransferasi dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in U/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di aspartato aminotransferasi dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di aspartato aminotransferasi dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in U/L.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di omocisteina dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di omocisteina dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in μmol/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di omocisteina dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di omocisteina dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in μmol/L..
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di omocisteina dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di omocisteina dei partecipanti a digiuno sarà analizzato mediante autoanalizzatore biochimico e riportato in μmol/L..
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di proteina C-reattiva dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di proteina C-reattiva dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante ELISA e riportata in mg/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di proteina C-reattiva dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di proteina C-reattiva dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante ELISA e riportata in mg/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di proteina C-reattiva dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di proteina C-reattiva dei partecipanti a digiuno sarà analizzata mediante ELISA e riportata in mg/L.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione dell'emogramma dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli dell'emogramma dei partecipanti a digiuno sarà analizzato dall'autoanalizzatore biochimico.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione dell'emogramma dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli dell'emogramma dei partecipanti a digiuno sarà analizzato dall'autoanalizzatore biochimico.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione dell'emogramma dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli dell'emogramma dei partecipanti a digiuno sarà analizzato dall'autoanalizzatore biochimico.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di albumina dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di albumina dei partecipanti a digiuno sarà analizzato nelle urine mediante autoanalizzatore biochimico.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di albumina dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di albumina dei partecipanti a digiuno sarà analizzato nelle urine mediante autoanalizzatore biochimico.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di albumina dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dei livelli di albumina dei partecipanti a digiuno sarà analizzato nelle urine mediante autoanalizzatore biochimico.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di creatinina dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di creatinina dei partecipanti a digiuno sarà analizzata nelle urine mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in μmol/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di creatinina dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di creatinina dei partecipanti a digiuno sarà analizzata nelle urine mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in μmol/L.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della concentrazione di creatinina dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione dei livelli di creatinina dei partecipanti a digiuno sarà analizzata nelle urine mediante autoanalizzatore biochimico e riportata in μmol/L.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica del livello di attività fisica dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento del livello di attività fisica dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sull'attività fisica del Minnesota e riportato in mets.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica del livello di attività fisica dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento del livello di attività fisica dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sull'attività fisica del Minnesota e riportato in mets.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica del livello di attività fisica dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento del livello di attività fisica dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sull'attività fisica del Minnesota e riportato in mets.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica dell'assunzione dietetica dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento dell'assunzione dietetica dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sulla frequenza alimentare.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica dell'assunzione dietetica dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dell'assunzione dietetica dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sulla frequenza alimentare.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica dell'assunzione dietetica dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento dell'assunzione dietetica dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sulla frequenza alimentare.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della fame dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Il cambiamento della fame dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà (VAS). Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala della fame significa risultati migliori.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Variazione della fame dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento della fame dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala della fame significa risultati migliori.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della fame dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento della fame dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala della fame significa risultati migliori.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Cambiamento della fame dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento della fame dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala della fame significa risultati migliori.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Cambiamento della fame dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento della fame dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala della fame significa risultati migliori.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Cambio di pienezza dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Il cambiamento di sazietà dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala di pienezza significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Cambio di pienezza dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento di sazietà dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala di pienezza significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della pienezza dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento di sazietà dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala di pienezza significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Cambio di pienezza dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento di sazietà dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala di pienezza significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Cambio di pienezza dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento di sazietà dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala di pienezza significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di soddisfazione dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di soddisfazione dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala della soddisfazione significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di soddisfazione dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di soddisfazione dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala della soddisfazione significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di soddisfazione dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di soddisfazione dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala della soddisfazione significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Cambiamento della sensazione di soddisfazione dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di soddisfazione dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala della soddisfazione significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Cambiamento della sensazione di soddisfazione dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di soddisfazione dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Un incremento nella scala della soddisfazione significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di voler mangiare qualcos'altro dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di voglia di mangiare qualcos'altro dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva della fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala del desiderio di mangiare qualcos'altro significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di voler mangiare qualcos'altro dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di voglia di mangiare qualcos'altro dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva della fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala del desiderio di mangiare qualcos'altro significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di voler mangiare qualcos'altro dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di voglia di mangiare qualcos'altro dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva della fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala del desiderio di mangiare qualcos'altro significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Cambiamento della sensazione di voler mangiare qualcos'altro dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di voglia di mangiare qualcos'altro dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva della fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala del desiderio di mangiare qualcos'altro significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Cambiamento della sensazione di voler mangiare qualcos'altro dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di voglia di mangiare qualcos'altro dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva della fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala del desiderio di mangiare qualcos'altro significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di sete dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di sete dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione della scala del desiderio di mangiare qualcos'altro significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di sete dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di sete dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica della sensazione di sete dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di sete dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Cambiamento della sensazione di sete dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di sete dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Cambiamento della sensazione di sete dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nella sensazione di sete dei partecipanti sarà analizzato dalla scala analogica visiva fame-sazietà. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica dei sintomi gastrointestinali dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Il cambiamento nei sintomi gastrointestinali dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sui sintomi gastrointestinali. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione dei sintomi gastrointestinali significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Modifica dei sintomi gastrointestinali dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nei sintomi gastrointestinali dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sui sintomi gastrointestinali. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione dei sintomi gastrointestinali significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica dei sintomi gastrointestinali dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nei sintomi gastrointestinali dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sui sintomi gastrointestinali. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione dei sintomi gastrointestinali significa un risultato migliore.
L'intervallo di tempo contiene due punti temporali: giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica dei sintomi gastrointestinali dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Il cambiamento nei sintomi gastrointestinali dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sui sintomi gastrointestinali. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione dei sintomi gastrointestinali significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 2 (dopo 4 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica dei sintomi gastrointestinali dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Il cambiamento nei sintomi gastrointestinali dei partecipanti sarà analizzato dal questionario sui sintomi gastrointestinali. Il valore minimo della scala è 0 mm e il valore massimo 100 mm. Una riduzione dei sintomi gastrointestinali significa un risultato migliore.
Il Time Frame contiene due punti temporali: Indagine clinica giorno 3 (dopo 8 settimane di intervento) rispetto a Indagine clinica giorno 4 (dopo 12 settimane di intervento).
Accettazione del bar alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
L'accettazione del bar sarà analizzata mediante questionario di accettazione.
L'intervallo di tempo contiene il giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica del record di consumo di barrette dal basale alla settimana 4
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
La modifica del consumo della barra verrà analizzata dal record del consumo della barra.
L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento).
Modifica del record di consumo di barrette dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La modifica del consumo della barra verrà analizzata dal record del consumo della barra.
L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica del record di consumo di barrette dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La modifica del consumo della barra verrà analizzata dal record del consumo della barra.
L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Modifica del record di consumo della barra dalla settimana 4 alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La modifica del consumo della barra verrà analizzata dal record del consumo della barra.
L'intervallo di tempo contiene il giorno 2 dell'indagine clinica (dopo 4 settimane di intervento) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Modifica del record di consumo della barra dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La modifica del consumo della barra verrà analizzata dal record del consumo della barra.
L'intervallo di tempo contiene il giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di idrossiprolina nelle urine e nelle feci dal basale alla settimana 8
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
La variazione della concentrazione di idrossiprolina sarà analizzata alla settimana 8 mediante tecnica colorimetrica se si riscontrano differenze significative nella perdita di peso alla settimana 8
L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di idrossiprolina nelle urine e nelle feci dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della concentrazione di idrossiprolina sarà analizzata mediante tecnica colorimetrica
L'intervallo di tempo contiene il giorno 1 dell'indagine clinica (al basale) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
Variazione della concentrazione di idrossiprolina nelle urine e nelle feci dalla settimana 8 alla settimana 12
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo contiene il giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).
La variazione della concentrazione di idrossiprolina sarà analizzata alla settimana 8 mediante tecnica colorimetrica se si riscontrano differenze significative nella perdita di peso alla settimana 8
L'intervallo di tempo contiene il giorno 3 dell'indagine clinica (dopo 8 settimane di intervento) rispetto al giorno 4 dell'indagine clinica (dopo 12 settimane di intervento).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Investigatori

  • Investigatore principale: María Ángeles Zulet, Professor, Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • Cattedra di studio: Carlos J González Navarro, PhD, Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • Cattedra di studio: Fermín I Milagro Yoldi, PhD, Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • Cattedra di studio: Idoia Ibero Baraibar, PhD, Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • Cattedra di studio: Itziar Abete Goñi, PhD, Center for Nutrition Research, University of Navarra.
  • Cattedra di studio: Miguel López Yoldi, PhD, Center for Nutrition Research, University of Navarra.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

24 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COLABOCO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Angola

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi