ホームレス生活者への現金給付
2022年5月9日 更新者：Jiaying Zhao、University of British Columbia
この調査の主な目的は、1 回限りの無条件の現金給付がホームレス状態にある人々の幸福に与える影響を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目標は、メトロ バンクーバーでホームレスを経験している人々に対する現金給付の効果を調べることです。
Foundations for Social Change と提携して、200 人の参加者それぞれに 8,500 ドルの 1 回限りの無条件の現金送金を配布し、現金送金を受け取らない対照群の 200 人の追加の参加者を配布します。
現金送金の効果を評価するために、参加者は現金送金の 1、2、3、6、9、および 12 か月後に調査を完了し、住宅、雇用、健康、認知機能などの重要な生活成果を追跡します。幸福。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jiaying Zhao, PhD
- 電話番号：604-827-2203
- メール：jiayingz@psych.ubc.ca
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ
- 募集
- University of British Columbia
-
コンタクト：
- Jiaying Zhao, PhD
- メール：jiayingz@psych.ubc.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は、募集時にホームレスでなければなりません。
- 参加者は、18 歳から 65 歳までの年齢でなければなりません。
- 参加者は、カナダ市民またはカナダの永住者でなければなりません
除外基準:
以下の参加者は除外されます。
- 深刻な問題のある物質の使用を報告している参加者 (DAST スコアが 6 以上)。
- 深刻な問題のあるアルコール使用を報告する参加者 (AUDIT のスコアが 20 以上)。
- -重度の精神症状を報告する参加者（項目5で2以上、またはCSIで項目13または14で4以上のスコア）。
- 問題のあるギャンブル行動を報告する参加者 (PGSI スコアが 8 以上)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：現金
参加者は、8,500 カナダドルの無条件の現金送金を 1 回受け取ります。
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参加者には、無条件で 8,500 ドルの現金が 1 回限り送金されます。
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NO_INTERVENTION：コントロール
参加者は現金での送金を受け取れません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安定したハウジング
時間枠：1～3ヶ月
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安定した住宅で過ごした日数。
|
1～3ヶ月
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ホームレス
時間枠：1～3ヶ月
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ホームレスで過ごした日数。
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1～3ヶ月
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貯蓄
時間枠：1～3ヶ月
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金融資産の総額。
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1～3ヶ月
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総支出
時間枠：1～3ヶ月
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定期購入と 1 回限りの購入に費やされた金額。
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1～3ヶ月
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家賃の支出
時間枠：1～3ヶ月
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家賃に費やした金額。
|
1～3ヶ月
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誘惑グッズにお金をかける
時間枠：1～3ヶ月
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ドラッグ、アルコール、タバコなどの誘惑商品に費やした金額。
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1～3ヶ月
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避難所利用費用
時間枠：1～3ヶ月
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避難所滞在日数に基づく避難所利用の推定社会的費用
|
1～3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月2日
一次修了 (予期された)
2023年12月1日
研究の完了 (予期された)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月9日
最初の投稿 (実際)
2022年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月9日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H21-02584
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個人を特定できないデータは、他の研究者と非公開で共有します。
IPD 共有時間枠
データ収集が終了し、データが消去された後、データが利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。