Transferências de dinheiro para pessoas em situação de rua
9 de maio de 2022 atualizado por: Jiaying Zhao, University of British Columbia
O objetivo principal do estudo é determinar os impactos de uma transferência de renda incondicional única sobre o bem-estar das pessoas em situação de rua.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste projeto é examinar o efeito das transferências monetárias para pessoas sem-teto na região metropolitana de Vancouver.
Em parceria com a Foundations for Social Change, distribuiremos uma transferência monetária única e incondicional de US$ 8.500 para cada um dos 200 participantes, com 200 participantes adicionais em um grupo de controle que não receberá a transferência monetária.
Para avaliar o efeito da transferência de renda, os participantes preencherão pesquisas 1, 2, 3, 6, 9 e 12 meses após a transferência de renda, e rastrearemos resultados importantes da vida, como moradia, emprego, saúde, função cognitiva e bem-estar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jiaying Zhao, PhD
- Número de telefone: 604-827-2203
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá
- Recrutamento
- University of British Columbia
-
Contato:
- Jiaying Zhao, PhD
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ser sem-teto no momento do recrutamento.
- Os participantes devem ter entre 18 e 65 anos de idade, inclusive.
- Os participantes devem ser cidadãos canadenses ou residentes permanentes no Canadá
Critério de exclusão:
Serão excluídos os seguintes participantes:
- Participantes que relatam uso problemático grave de substâncias (pontuação ≥ 6 no DAST).
- Participantes que relatam uso problemático grave de álcool (pontuação ≥ 20 no AUDIT).
- Participantes que relatam sintomas psiquiátricos graves (pontuação acima de 2 no item 5 ou acima de 4 nos itens 13 ou 14 no CSI).
- Participantes que relatam comportamento problemático de jogo (pontuação ≥ 8 no PGSI).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Dinheiro
Os participantes receberão uma transferência monetária única e incondicional de $ 8.500 CAD.
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Os participantes receberão uma transferência monetária única e incondicional de US$ 8.500.
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes não receberão transferência em dinheiro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Habitação estável
Prazo: 1-3 meses
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Número de dias passados em habitação estável.
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1-3 meses
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Sem-abrigo
Prazo: 1-3 meses
|
Número de dias passados sem-abrigo.
|
1-3 meses
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Poupança
Prazo: 1-3 meses
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Valor total dos ativos financeiros.
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1-3 meses
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Gasto Total
Prazo: 1-3 meses
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Valor gasto em compras regulares e únicas.
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1-3 meses
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Gastar com aluguel
Prazo: 1-3 meses
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Valor gasto com aluguel.
|
1-3 meses
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Gastar em bens de tentação
Prazo: 1-3 meses
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Quantidade de dinheiro gasta em bens de tentação, como drogas, álcool e cigarros.
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1-3 meses
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Custo do uso do abrigo
Prazo: 1-3 meses
|
Custo social estimado do uso do abrigo com base no número de dias de permanência no abrigo
|
1-3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
2 de maio de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2022
Primeira postagem (REAL)
13 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H21-02584
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Compartilharemos dados não identificáveis em particular com outros pesquisadores.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados ficarão disponíveis após o término da coleta de dados e após a limpeza dos dados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .