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Transferts en espèces pour les personnes en situation d'itinérance

9 mai 2022 mis à jour par: Jiaying Zhao, University of British Columbia
L'objectif principal de l'étude est de déterminer les impacts d'un transfert monétaire unique et inconditionnel sur le bien-être des personnes sans domicile.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de ce projet est d'examiner l'effet des transferts monétaires pour les personnes sans abri dans la région métropolitaine de Vancouver. En partenariat avec Foundations for Social Change, nous distribuerons un transfert en espèces unique et inconditionnel de 8 500 $ à chacun des 200 participants, avec 200 participants supplémentaires dans un groupe témoin qui ne recevront pas le transfert en espèces. Pour évaluer l'effet du transfert monétaire, les participants répondront aux enquêtes 1, 2, 3, 6, 9 et 12 mois après le transfert monétaire, et nous suivrons les résultats importants de la vie tels que le logement, l'emploi, la santé, la fonction cognitive et bien-être.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Les participants doivent être sans abri au moment du recrutement.
  2. Les participants doivent être âgés de 18 à 65 ans inclus.
  3. Les participants doivent être citoyens canadiens ou résidents permanents au Canada

Critère d'exclusion:

Les participants suivants seront exclus :

  1. Participants qui signalent une consommation problématique grave de substances (score ≥ 6 au DAST).
  2. Participants qui signalent une consommation problématique d'alcool grave (score ≥ 20 sur AUDIT).
  3. Participants qui signalent des symptômes psychiatriques sévères (score supérieur à 2 sur l'item 5 ou supérieur à 4 sur les items 13 ou 14 sur CSI).
  4. Participants qui signalent un comportement de jeu problématique (score ≥ 8 au PGSI).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Espèces
Les participants recevront un transfert en espèces unique et inconditionnel de 8 500 $ CA.
Comportemental: Transfert d'argent
Les participants recevront un transfert en espèces unique et inconditionnel de 8 500 $.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les participants ne recevront pas de transfert en espèces.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Logement stable
Délai: 1-3 mois
Nombre de jours passés dans un logement stable.
1-3 mois
Itinérance
Délai: 1-3 mois
Nombre de jours passés sans abri.
1-3 mois
Des économies
Délai: 1-3 mois
Valeur totale des actifs financiers.
1-3 mois
Dépenses totales
Délai: 1-3 mois
Somme d'argent dépensée pour des achats réguliers et ponctuels.
1-3 mois
Dépenses en loyer
Délai: 1-3 mois
Somme d'argent dépensée pour le loyer.
1-3 mois
Dépenses en produits de tentation
Délai: 1-3 mois
Somme d'argent dépensée en biens de tentation, tels que la drogue, l'alcool et les cigarettes.
1-3 mois
Coût d'utilisation du refuge
Délai: 1-3 mois
Estimation du coût sociétal de l'utilisation des refuges en fonction du nombre de jours passés dans les refuges
1-3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Collaborateurs

Foundations for Social Change

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 mai 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Première publication (RÉEL)

13 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H21-02584

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous partagerons des données non identifiables en privé avec d'autres chercheurs.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles après la fin de la collecte des données et après que les données auront été nettoyées.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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