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Trasferimenti di denaro per persone senzatetto

9 maggio 2022 aggiornato da: Jiaying Zhao, University of British Columbia
L'obiettivo principale dello studio è determinare gli impatti di un trasferimento di denaro incondizionato una tantum sul benessere delle persone senza fissa dimora.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo progetto è esaminare l'effetto dei trasferimenti di denaro per le persone che soffrono di senzatetto a Metro Vancouver. In collaborazione con Foundations for Social Change, distribuiremo un trasferimento di denaro incondizionato una tantum di $ 8.500 a ciascuno dei 200 partecipanti, con 200 partecipanti aggiuntivi in ​​un gruppo di controllo che non riceveranno il trasferimento di denaro. Per valutare l'effetto del trasferimento di denaro, i partecipanti completeranno i sondaggi 1, 2, 3, 6, 9 e 12 mesi dopo il trasferimento di denaro e monitoreremo importanti risultati della vita come alloggio, occupazione, salute, funzione cognitiva e benessere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I partecipanti devono essere senza fissa dimora al momento dell'assunzione.
  2. I partecipanti devono avere un'età compresa tra i 18 ei 65 anni inclusi.
  3. I partecipanti devono essere cittadini canadesi o residenti permanenti in Canada

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i seguenti partecipanti:

  1. Partecipanti che segnalano un uso problematico grave di sostanze (punteggio ≥ 6 su DAST).
  2. Partecipanti che segnalano un uso problematico grave di alcol (punteggio ≥ 20 su AUDIT).
  3. - Partecipanti che riportano gravi sintomi psichiatrici (punteggio superiore a 2 su item 5 o superiore a 4 su item 13 o 14 su CSI).
  4. Partecipanti che segnalano comportamenti di gioco problematici (punteggio ≥ 8 su PGSI).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Contanti
I partecipanti riceveranno un trasferimento in contanti incondizionato una tantum di $ 8.500 CAD.
Comportamentale: Bonifico in contanti
I partecipanti riceveranno un trasferimento in contanti incondizionato una tantum di $ 8.500.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
I partecipanti non riceveranno alcun trasferimento in contanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alloggio stabile
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Numero di giorni trascorsi in alloggi stabili.
1-3 mesi
Senzatetto
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Numero di giorni trascorsi senza casa.
1-3 mesi
Risparmio
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Valore totale delle attività finanziarie.
1-3 mesi
Spesa totale
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Importo speso per acquisti regolari e una tantum.
1-3 mesi
Spesa in Affitto
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Somma di denaro spesa per l'affitto.
1-3 mesi
Spesa in beni di tentazione
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Somma di denaro spesa in beni di tentazione, come droghe, alcol e sigarette.
1-3 mesi
Costo dell'uso del rifugio
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Costo sociale stimato dell'uso del rifugio in base al numero di giorni di permanenza nel rifugio
1-3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Collaboratori

Foundations for Social Change

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H21-02584

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Condivideremo i dati non identificabili privatamente con altri ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

I dati diventeranno disponibili al termine della raccolta dei dati e dopo che i dati saranno stati puliti.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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