Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontantoverføringer for personer som opplever hjemløshet

9. mai 2022 oppdatert av: Jiaying Zhao, University of British Columbia
Hovedmålet med studien er å bestemme virkningene av en engangs ubetinget kontantoverføring på trivselen til mennesker som opplever hjemløshet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med dette prosjektet er å undersøke effekten av pengeoverføringer for mennesker som opplever hjemløshet i Metro Vancouver. I samarbeid med Foundations for Social Change vil vi dele ut en engangs ubetinget kontantoverføring på $8 500 til hver av de 200 deltakerne, med 200 ekstra deltakere i en kontrollgruppe som ikke vil motta kontantoverføringen. For å evaluere effekten av kontantoverføringen, vil deltakerne fullføre undersøkelser 1, 2, 3, 6, 9 og 12 måneder etter kontantoverføringen, og vi vil spore viktige livsutfall som bolig, arbeid, helse, kognitiv funksjon og velvære.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Rekruttering
        • University of British Columbia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakerne må være hjemløse på rekrutteringstidspunktet.
  2. Deltakere må være mellom 18 og 65 år, inkludert.
  3. Deltakere må være kanadisk statsborger eller fast bosatt i Canada

Ekskluderingskriterier:

Følgende deltakere vil bli ekskludert:

  1. Deltakere som rapporterer om alvorlig problematisk rusbruk (score ≥ 6 på DAST).
  2. Deltakere som rapporterer om alvorlig problematisk alkoholbruk (score ≥ 20 på AUDIT).
  3. Deltakere som rapporterer om alvorlige psykiatriske symptomer (skårer over 2 på punkt 5 eller over 4 på punkt 13 eller 14 på CSI).
  4. Deltakere som rapporterer problematisk spilleatferd (score ≥ 8 på PGSI).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Penger
Deltakerne vil motta en engangs ubetinget kontantoverføring på $8 500 CAD.
Atferdsmessig: Kontantoverføring
Deltakerne vil motta en engangs ubetinget kontantoverføring på $8 500.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Deltakere vil ikke motta kontantoverføring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stabil bolig
Tidsramme: 1-3 måneder
Antall dager brukt i stabil bolig.
1-3 måneder
Hjemløshet
Tidsramme: 1-3 måneder
Antall dager tilbrakt hjemløs.
1-3 måneder
Besparelser
Tidsramme: 1-3 måneder
Samlet verdi av finansielle eiendeler.
1-3 måneder
Totale utgifter
Tidsramme: 1-3 måneder
Beløp brukt på vanlige og engangskjøp.
1-3 måneder
Utgifter til leie
Tidsramme: 1-3 måneder
Beløp brukt på husleie.
1-3 måneder
Bruk på fristende varer
Tidsramme: 1-3 måneder
Mengden penger brukt på fristende varer, som narkotika, alkohol og sigaretter.
1-3 måneder
Kostnader ved bruk av krisesenter
Tidsramme: 1-3 måneder
Estimert samfunnskostnad ved bruk av krisesenter basert på antall dager opphold på krisesenter
1-3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbeidspartnere

Foundations for Social Change

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. mai 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H21-02584

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele ikke-identifiserbare data privat med andre forskere.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige etter at datainnsamlingen er avsluttet og etter at dataene er renset.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere