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노숙자를 경험하는 사람들을 위한 현금 송금

2022년 5월 9일 업데이트: Jiaying Zhao, University of British Columbia
이 연구의 주요 목표는 일회성 무조건 현금 송금이 노숙자를 경험하는 사람들의 복지에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 메트로 밴쿠버에서 노숙자를 경험하는 사람들을 위한 현금 송금의 효과를 조사하는 것입니다. Foundations for Social Change와 협력하여 우리는 200명의 참가자에게 8,500달러의 일회성 무조건 현금 송금을 배포할 것이며, 현금 송금을 받지 않을 제어 그룹의 추가 참가자 200명을 포함할 것입니다. 현금 이전의 효과를 평가하기 위해 참가자는 현금 이전 후 1, 2, 3, 6, 9, 12개월에 대한 설문 조사를 완료하고 주택, 고용, 건강, 인지 기능 및 안녕.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 참가자는 모집 당시 노숙자여야 합니다.
  2. 참가자는 18세에서 65세 사이여야 합니다.
  3. 참가자는 캐나다 시민권자 또는 캐나다 영주권자여야 합니다.

제외 기준:

다음 참가자는 제외됩니다.

  1. 심각한 문제가 있는 물질 사용을 보고한 참가자(DAST에서 점수 ≥ 6).
  2. 심각한 문제가 있는 알코올 사용을 보고한 참가자(AUDIT에서 점수 ≥ 20).
  3. 심각한 정신과적 증상을 보고하는 참여자(CSI에서 항목 5에서 2점 이상 또는 항목 13 또는 14에서 4점 이상).
  4. 문제가 있는 도박 행위를 보고하는 참여자(PGSI에서 8점 이상).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 현금
참가자는 일회성 $8,500 CAD의 무조건적인 현금 이체를 받게 됩니다.
행동: 현금 이체
참가자는 일회성 $8,500의 무조건적인 현금 이체를 받게 됩니다.
NO_INTERVENTION: 제어
참가자는 현금 이체를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정적인 주택
기간: 1~3개월
안정적인 주택에서 보낸 일수.
1~3개월
노숙자
기간: 1~3개월
노숙 생활을 한 일수.
1~3개월
저금
기간: 1~3개월
금융 자산의 총 가치.
1~3개월
총 지출
기간: 1~3개월
정기 및 일회성 구매에 지출한 금액입니다.
1~3개월
임대료 지출
기간: 1~3개월
임대료로 지출한 금액입니다.
1~3개월
유혹 상품에 대한 지출
기간: 1~3개월
마약, 술, 담배와 같은 유혹 상품에 지출한 금액.
1~3개월
대피소 사용 비용
기간: 1~3개월
쉼터 체류 일수를 기준으로 쉼터 사용에 따른 예상 사회적 비용
1~3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of British Columbia

협력자

Foundations for Social Change

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H21-02584

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우리는 식별 불가능한 데이터를 다른 연구자들과 개인적으로 공유할 것입니다.

IPD 공유 기간

데이터 수집이 종료되고 데이터가 정리된 후에 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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