Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geldovermakingen voor mensen die dakloos zijn

9 mei 2022 bijgewerkt door: Jiaying Zhao, University of British Columbia
Het primaire doel van de studie is het bepalen van de impact van een eenmalige onvoorwaardelijke geldoverdracht op het welzijn van mensen die dakloos zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is om het effect te onderzoeken van geldtransfers voor mensen die dakloos zijn in Metro Vancouver. In samenwerking met Foundations for Social Change zullen we een eenmalige onvoorwaardelijke contante overdracht van $ 8.500 uitdelen aan elk van de 200 deelnemers, met 200 extra deelnemers in een controlegroep die de contante overdracht niet zullen ontvangen. Om het effect van de geldovermaking te evalueren, vullen deelnemers enquêtes 1, 2, 3, 6, 9 en 12 maanden na de geldovermaking in, en houden we belangrijke levensresultaten bij, zoals huisvesting, werk, gezondheid, cognitieve functie en welzijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Deelnemers moeten dakloos zijn op het moment van werving.
  2. Deelnemers moeten tussen de 18 en 65 jaar oud zijn.
  3. Deelnemers moeten een Canadees staatsburger zijn of permanent in Canada wonen

Uitsluitingscriteria:

De volgende deelnemers worden uitgesloten:

  1. Deelnemers die ernstig problematisch middelengebruik melden (score ≥ 6 op DAST).
  2. Deelnemers die ernstig problematisch alcoholgebruik melden (score ≥ 20 op AUDIT).
  3. Deelnemers die ernstige psychiatrische symptomen melden (score hoger dan 2 op item 5 of hoger dan 4 op item 13 of 14 op CSI).
  4. Deelnemers die problematisch gokgedrag rapporteren (score ≥ 8 op PGSI).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Contant geld
Deelnemers ontvangen een eenmalige onvoorwaardelijke contante overdracht van $ 8.500 CAD.
Gedragsmatig: Contante overdracht
Deelnemers ontvangen een eenmalige onvoorwaardelijke contante overdracht van $ 8.500.
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Deelnemers ontvangen geen geldtransfer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stabiele behuizing
Tijdsspanne: 1-3 maanden
Aantal dagen doorgebracht in stabiele huisvesting.
1-3 maanden
Dakloos
Tijdsspanne: 1-3 maanden
Aantal dagen dakloos doorgebracht.
1-3 maanden
Besparingen
Tijdsspanne: 1-3 maanden
Totale waarde van financiële activa.
1-3 maanden
Totale uitgaven
Tijdsspanne: 1-3 maanden
Hoeveelheid geld besteed aan regelmatige en eenmalige aankopen.
1-3 maanden
Uitgaven aan huur
Tijdsspanne: 1-3 maanden
Hoeveelheid geld besteed aan huur.
1-3 maanden
Uitgaven aan verleidingsgoederen
Tijdsspanne: 1-3 maanden
Hoeveelheid geld uitgegeven aan verleidingsgoederen, zoals drugs, alcohol en sigaretten.
1-3 maanden
Kosten van het gebruik van een schuilplaats
Tijdsspanne: 1-3 maanden
Geschatte maatschappelijke kosten van het gebruik van opvang op basis van het aantal dagen verblijf in de opvang
1-3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Medewerkers

Foundations for Social Change

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

2 mei 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H21-02584

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen niet-identificeerbare gegevens privé delen met andere onderzoekers.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens komen beschikbaar nadat de gegevensverzameling is beëindigd en nadat de gegevens zijn opgeschoond.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren