Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käteissiirrot asunnottomuudesta kärsiville

maanantai 9. toukokuuta 2022 päivittänyt: Jiaying Zhao, University of British Columbia
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää kertaluonteisen ehdottoman rahansiirron vaikutuksia asunnottomuuden kokevien ihmisten hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tavoitteena on tutkia käteissiirtojen vaikutusta kodittomiksi kokeviin ihmisiin Metro Vancouverissa. Yhteistyössä Foundations for Social Changen kanssa jaamme kertaluonteisen 8 500 dollarin ehdottoman käteissiirron jokaiselle 200 osallistujalle, ja kontrolliryhmään kuuluu 200 muuta osallistujaa, jotka eivät saa käteissiirtoa. Arvioidakseen rahansiirron vaikutusta osallistujat täyttävät kyselyt 1, 2, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta käteisensiirron jälkeen ja seuraamme tärkeitä elämän tuloksia, kuten asumista, työllisyyttä, terveyttä, kognitiivisia toimintoja ja hyvinvointi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Rekrytointi
        • University of British Columbia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistujien tulee olla asunnottomia rekrytointihetkellä.
  2. Osallistujien tulee olla 18–65-vuotiaita.
  3. Osallistujien on oltava Kanadan kansalaisia ​​tai pysyvästi Kanadassa

Poissulkemiskriteerit:

Seuraavat osallistujat suljetaan pois:

  1. Osallistujat, jotka ilmoittavat vakavasta ongelmallisesta päihteiden käytöstä (pisteet ≥ 6 DAST:ssa).
  2. Osallistujat, jotka raportoivat vakavasta ongelmallisesta alkoholin käytöstä (pisteet ≥ 20 AUDITissa).
  3. Osallistujat, jotka raportoivat vakavista psykiatrisista oireista (pisteet yli 2 kohdassa 5 tai yli 4 kohdissa 13 tai 14 CSI:ssä).
  4. Osallistujat, jotka ilmoittavat ongelmallisesta pelikäyttäytymisestä (pisteet ≥ 8 PGSI:ssä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Käteinen raha
Osallistujat saavat kertaluonteisen ehdottoman käteissiirron 8 500 CAD.
Käyttäytyminen: Käteisen siirto
Osallistujat saavat kertaluonteisen 8 500 dollarin ehdottoman käteissiirron.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Osallistujat eivät saa käteissiirtoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakaa kotelo
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Vakaassa asunnossa vietetyt päivät.
1-3 kuukautta
Kodittomuus
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Asunnottomien päivien lukumäärä.
1-3 kuukautta
Säästöjä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Rahoitusvarojen kokonaisarvo.
1-3 kuukautta
Kokonaiskulutus
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Tavallisiin ja kertaostoksiin käytetty rahasumma.
1-3 kuukautta
Kulutus vuokraan
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Vuokraan käytetty rahasumma.
1-3 kuukautta
Kulutus houkutustavaroihin
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Kiusaustavaroihin, kuten huumeisiin, alkoholiin ja savukkeisiin, käytetty rahamäärä.
1-3 kuukautta
Suojan käyttökustannukset
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Suojan käytön arvioidut yhteiskunnalliset kustannukset turvakodissa olopäivien lukumäärän perusteella
1-3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Yhteistyökumppanit

Foundations for Social Change

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H21-02584

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme tunnistamattomia tietoja yksityisesti muiden tutkijoiden kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville, kun tiedonkeruu on päättynyt ja tiedot on puhdistettu.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa