- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05372978
Przelewy pieniężne dla osób doświadczających bezdomności
9 maja 2022 zaktualizowane przez: Jiaying Zhao, University of British Columbia
Podstawowym celem badania jest określenie wpływu jednorazowego bezwarunkowego przekazania środków pieniężnych na samopoczucie osób doświadczających bezdomności.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego projektu jest zbadanie wpływu przekazów pieniężnych na osoby doświadczające bezdomności w Metro Vancouver.
We współpracy z Foundations for Social Change przekażemy jednorazowy bezwarunkowy przelew pieniężny w wysokości 8500 USD każdemu z 200 uczestników, z 200 dodatkowymi uczestnikami w grupie kontrolnej, którzy nie otrzymają przelewu pieniężnego.
Aby ocenić efekt transferu gotówki, uczestnicy wypełnią ankiety 1, 2, 3, 6, 9 i 12 miesięcy po przekazaniu gotówki, a my będziemy śledzić ważne wyniki życiowe, takie jak mieszkanie, zatrudnienie, zdrowie, funkcje poznawcze i dobre samopoczucie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jiaying Zhao, PhD
- Numer telefonu: 604-827-2203
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Rekrutacyjny
- University of British Columbia
-
Kontakt:
- Jiaying Zhao, PhD
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą być bezdomni w czasie rekrutacji.
- Uczestnicy muszą być w wieku od 18 do 65 lat włącznie.
- Uczestnicy muszą być obywatelami Kanady lub stałymi mieszkańcami Kanady
Kryteria wyłączenia:
Następujący uczestnicy zostaną wykluczeni:
- Uczestnicy, którzy zgłaszają poważne problemowe używanie substancji (wynik ≥ 6 w DAST).
- Uczestnicy, którzy zgłaszają poważne problemowe spożywanie alkoholu (wynik ≥ 20 w teście AUDIT).
- Uczestnicy, którzy zgłaszają poważne objawy psychiczne (powyżej 2 punktów w pozycji 5 lub powyżej 4 punktów w pozycji 13 lub 14 w CSI).
- Uczestnicy, którzy zgłaszają problematyczne zachowania związane z hazardem (wynik ≥ 8 w skali PGSI).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Gotówka
Uczestnicy otrzymają jednorazowy bezwarunkowy przelew pieniężny w wysokości 8500 CAD.
|
Uczestnicy otrzymają jednorazowy bezwarunkowy przelew pieniężny w wysokości 8500 USD.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Uczestnicy nie otrzymają przelewu pieniężnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stabilna obudowa
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Liczba dni spędzonych w stabilnych warunkach mieszkaniowych.
|
1-3 miesiące
|
|
Bezdomność
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Liczba dni spędzonych bez dachu nad głową.
|
1-3 miesiące
|
|
Oszczędności
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Całkowita wartość aktywów finansowych.
|
1-3 miesiące
|
|
Całkowite wydatki
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Ilość pieniędzy wydanych na regularne i jednorazowe zakupy.
|
1-3 miesiące
|
|
Wydatki na czynsz
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Kwota pieniędzy wydana na czynsz.
|
1-3 miesiące
|
|
Wydatki na towary kuszące
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Kwota pieniędzy wydana na towary kuszące, takie jak narkotyki, alkohol i papierosy.
|
1-3 miesiące
|
|
Koszt korzystania ze schroniska
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Szacunkowy koszt społeczny korzystania ze schroniska na podstawie liczby dni pobytu w schronisku
|
1-3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
2 maja 2022
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
13 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- H21-02584
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Będziemy prywatnie udostępniać dane, których nie można zidentyfikować, innym badaczom.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane staną się dostępne po zakończeniu gromadzenia danych i oczyszczeniu danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .