Kontantoverførsler til mennesker, der oplever hjemløshed
9. maj 2022 opdateret af: Jiaying Zhao, University of British Columbia
Det primære mål med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af en engangs ubetinget kontantoverførsel på trivslen for mennesker, der oplever hjemløshed.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet med dette projekt er at undersøge effekten af pengeoverførsler for mennesker, der oplever hjemløshed i Metro Vancouver.
I samarbejde med Foundations for Social Change vil vi uddele en engangs ubetinget kontantoverførsel på $8.500 til hver af de 200 deltagere, med 200 yderligere deltagere i en kontrolgruppe, som ikke vil modtage kontantoverførslen.
For at evaluere effekten af pengeoverførslen vil deltagerne gennemføre undersøgelser 1, 2, 3, 6, 9 og 12 måneder efter kontantoverførslen, og vi vil spore vigtige livsresultater såsom bolig, beskæftigelse, sundhed, kognitiv funktion og velvære.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jiaying Zhao, PhD
- Telefonnummer: 604-827-2203
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- Rekruttering
- University of British Columbia
-
Kontakt:
- Jiaying Zhao, PhD
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være hjemløse på rekrutteringstidspunktet.
- Deltagerne skal være mellem 18 og 65 år inklusive.
- Deltagerne skal være canadisk statsborger eller permanent bosiddende i Canada
Ekskluderingskriterier:
Følgende deltagere vil blive udelukket:
- Deltagere, der rapporterer alvorligt problematisk stofbrug (score ≥ 6 på DAST).
- Deltagere, der rapporterer alvorligt problematisk alkoholbrug (score ≥ 20 på AUDIT).
- Deltagere, der rapporterer alvorlige psykiatriske symptomer (score over 2 på punkt 5 eller over 4 på punkt 13 eller 14 på CSI).
- Deltagere, der rapporterer problematisk spilleadfærd (score ≥ 8 på PGSI).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Kontanter
Deltagerne vil modtage en engangs ubetinget kontantoverførsel på $8.500 CAD.
|
Deltagerne vil modtage en engangs ubetinget kontantoverførsel på $8.500.
|
|
NO_INTERVENTION: Styring
Deltagerne vil ikke modtage en kontantoverførsel.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stabil bolig
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Antal dage tilbragt i staldbolig.
|
1-3 måneder
|
|
Hjemløshed
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Antal dage tilbragt hjemløs.
|
1-3 måneder
|
|
Opsparing
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Samlet værdi af finansielle aktiver.
|
1-3 måneder
|
|
Samlet forbrug
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Beløb brugt på almindelige og engangskøb.
|
1-3 måneder
|
|
Udgifter til husleje
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Beløb brugt på husleje.
|
1-3 måneder
|
|
Brug på fristende varer
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Mængde penge brugt på fristende varer, såsom stoffer, alkohol og cigaretter.
|
1-3 måneder
|
|
Udgifter til brug af shelter
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Anslåede samfundsmæssige omkostninger ved brug af krisecenter baseret på antal dages ophold på krisecenter
|
1-3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. maj 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2022
Først opslået (FAKTISKE)
13. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H21-02584
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Vi deler ikke-identificerbare data privat med andre forskere.
IPD-delingstidsramme
Dataene bliver tilgængelige, efter at dataindsamlingen er afsluttet, og efter at dataene er blevet renset.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .