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Bargeldtransfers für Menschen, die von Obdachlosigkeit betroffen sind

9. Mai 2022 aktualisiert von: Jiaying Zhao, University of British Columbia
Das primäre Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen einer einmaligen bedingungslosen Geldüberweisung auf das Wohlbefinden von Menschen mit Wohnungslosigkeit zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieses Projekts ist es, die Wirkung von Bargeldtransfers für Menschen zu untersuchen, die in Metro Vancouver von Obdachlosigkeit betroffen sind. In Partnerschaft mit Foundations for Social Change werden wir jedem der 200 Teilnehmer einen einmaligen bedingungslosen Bartransfer in Höhe von 8.500 USD auszahlen, wobei 200 zusätzliche Teilnehmer in einer Kontrollgruppe den Geldtransfer nicht erhalten. Um die Wirkung des Geldtransfers zu bewerten, werden die Teilnehmer Umfragen 1, 2, 3, 6, 9 und 12 Monate nach dem Geldtransfer ausfüllen, und wir werden wichtige Lebensergebnisse wie Wohnen, Beschäftigung, Gesundheit, kognitive Funktion und verfolgen Wohlbefinden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Rekrutierung obdachlos sein.
  2. Die Teilnehmer müssen zwischen 18 und 65 Jahre alt sein.
  3. Die Teilnehmer müssen kanadischer Staatsbürger oder ständiger Wohnsitz in Kanada sein

Ausschlusskriterien:

Folgende Teilnehmer werden ausgeschlossen:

  1. Teilnehmer, die über schwerwiegenden problematischen Substanzkonsum berichten (Score ≥ 6 auf DAST).
  2. Teilnehmer, die über schwerwiegenden problematischen Alkoholkonsum berichten (Punktzahl ≥ 20 bei AUDIT).
  3. Teilnehmer, die über schwere psychiatrische Symptome berichten (Punktzahl über 2 bei Punkt 5 oder über 4 bei Punkt 13 oder 14 bei CSI).
  4. Teilnehmer, die problematisches Spielverhalten melden (Punktzahl ≥ 8 auf PGSI).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kasse
Die Teilnehmer erhalten eine einmalige bedingungslose Barüberweisung in Höhe von 8.500 CAD.
Verhalten: Überweisung
Die Teilnehmer erhalten eine einmalige bedingungslose Barüberweisung in Höhe von 8.500 $.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Teilnehmer erhalten keine Barauszahlung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stabiles Gehäuse
Zeitfenster: 1-3 Monate
Anzahl der in stabiler Haltung verbrachten Tage.
1-3 Monate
Obdachlosigkeit
Zeitfenster: 1-3 Monate
Anzahl der Tage, die obdachlos verbracht wurden.
1-3 Monate
Ersparnisse
Zeitfenster: 1-3 Monate
Gesamtwert der finanziellen Vermögenswerte.
1-3 Monate
Gesamtausgaben
Zeitfenster: 1-3 Monate
Geldbetrag, der für regelmäßige und einmalige Einkäufe ausgegeben wird.
1-3 Monate
Ausgaben für Miete
Zeitfenster: 1-3 Monate
Geldbetrag, der für die Miete ausgegeben wird.
1-3 Monate
Ausgaben für Waren der Versuchung
Zeitfenster: 1-3 Monate
Geldbetrag, der für Versuchungsgüter wie Drogen, Alkohol und Zigaretten ausgegeben wird.
1-3 Monate
Kosten für die Nutzung der Unterkunft
Zeitfenster: 1-3 Monate
Geschätzte gesellschaftliche Kosten der Nutzung von Notunterkünften basierend auf der Anzahl der Tage, die in Notunterkünften bleiben
1-3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Mitarbeiter

Foundations for Social Change

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. Mai 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H21-02584

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden nicht identifizierbare Daten privat mit anderen Forschern teilen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden verfügbar, nachdem die Datenerfassung beendet und die Daten bereinigt wurden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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