Transferencias de efectivo para personas sin hogar
9 de mayo de 2022 actualizado por: Jiaying Zhao, University of British Columbia
El objetivo principal del estudio es determinar los impactos de una transferencia de efectivo incondicional única en el bienestar de las personas sin hogar.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este proyecto es examinar el efecto de las transferencias de efectivo para las personas sin hogar en Metro Vancouver.
En asociación con Foundations for Social Change, distribuiremos una transferencia de efectivo incondicional por única vez de $8,500 a cada uno de los 200 participantes, con 200 participantes adicionales en un grupo de control que no recibirá la transferencia de efectivo.
Para evaluar el efecto de la transferencia de efectivo, los participantes completarán encuestas 1, 2, 3, 6, 9 y 12 meses después de la transferencia de efectivo, y realizaremos un seguimiento de los resultados importantes de la vida, como vivienda, empleo, salud, función cognitiva y bienestar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jiaying Zhao, PhD
- Número de teléfono: 604-827-2203
- Correo electrónico: jiayingz@psych.ubc.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá
- Reclutamiento
- University of British Columbia
-
Contacto:
- Jiaying Zhao, PhD
- Correo electrónico: jiayingz@psych.ubc.ca
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben ser personas sin hogar en el momento de la contratación.
- Los participantes deben tener entre 18 y 65 años de edad, ambos inclusive.
- Los participantes deben ser ciudadanos canadienses o residentes permanentes en Canadá
Criterio de exclusión:
Quedarán excluidos los siguientes participantes:
- Participantes que informan un uso problemático grave de sustancias (puntuación ≥ 6 en DAST).
- Participantes que informan un consumo problemático grave de alcohol (puntuación ≥ 20 en AUDIT).
- Participantes que informen síntomas psiquiátricos graves (puntuación superior a 2 en el ítem 5 o superior a 4 en los ítems 13 o 14 del CSI).
- Participantes que reportan conductas de juego problemáticas (puntuación ≥ 8 en PGSI).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Dinero
Los participantes recibirán una transferencia de efectivo incondicional única de $ 8,500 CAD.
|
Los participantes recibirán una transferencia en efectivo incondicional por única vez de $8,500.
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Los participantes no recibirán una transferencia en efectivo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Vivienda estable
Periodo de tiempo: 1-3 meses
|
Número de días pasados en vivienda estable.
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1-3 meses
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|
Falta de vivienda
Periodo de tiempo: 1-3 meses
|
Número de días pasados sin hogar.
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1-3 meses
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Ahorros
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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Valor total de los activos financieros.
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1-3 meses
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Gasto total
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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Cantidad de dinero gastado en compras regulares y únicas.
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1-3 meses
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Gasto en alquiler
Periodo de tiempo: 1-3 meses
|
Cantidad de dinero gastado en alquiler.
|
1-3 meses
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Gastar en bienes de tentación
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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Cantidad de dinero gastada en productos de tentación, como drogas, alcohol y cigarrillos.
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1-3 meses
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|
Costo de uso del refugio
Periodo de tiempo: 1-3 meses
|
Costo social estimado del uso del refugio basado en el número de días de permanencia en el refugio
|
1-3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de mayo de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H21-02584
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Compartiremos datos no identificables de forma privada con otros investigadores.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles una vez finalizada la recopilación de datos y después de que se hayan limpiado.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .