- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05372978
Převody hotovosti pro lidi bez domova
9. května 2022 aktualizováno: Jiaying Zhao, University of British Columbia
Primárním cílem studie je zjistit dopady jednorázového bezpodmínečného peněžního převodu na pohodu lidí zažívajících bezdomovectví.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem tohoto projektu je prozkoumat vliv hotovostních převodů na lidi bez domova v Metro Vancouver.
Ve spolupráci s Foundations for Social Change rozdělíme jednorázový bezpodmínečný peněžní převod ve výši 8 500 USD každému z 200 účastníků, přičemž 200 dalších účastníků v kontrolní skupině, kteří peněžní převod neobdrží.
Aby bylo možné vyhodnotit účinek převodu hotovosti, účastníci vyplní průzkumy 1, 2, 3, 6, 9 a 12 měsíců po převodu hotovosti a budeme sledovat důležité životní výsledky, jako je bydlení, zaměstnání, zdraví, kognitivní funkce a pohodu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
400
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jiaying Zhao, PhD
- Telefonní číslo: 604-827-2203
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Nábor
- University of British Columbia
-
Kontakt:
- Jiaying Zhao, PhD
- E-mail: jiayingz@psych.ubc.ca
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí být v době náboru bezdomovci.
- Účastníci musí být ve věku od 18 do 65 let včetně.
- Účastníci musí být kanadským občanem nebo trvalým pobytem v Kanadě
Kritéria vyloučení:
Vyloučeni budou tito účastníci:
- Účastníci, kteří hlásí závažné problematické užívání látky (skóre ≥ 6 na DAST).
- Účastníci, kteří hlásí závažné problematické pití alkoholu (skóre ≥ 20 v AUDITu).
- Účastníci, kteří uvádějí závažné psychiatrické symptomy (skóre nad 2 v položce 5 nebo nad 4 v položce 13 nebo 14 na CSI).
- Účastníci, kteří nahlásí problematické chování při hazardních hrách (skóre ≥ 8 na PGSI).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Hotovost
Účastníci obdrží jednorázový bezpodmínečný peněžní převod ve výši 8 500 USD.
|
Účastníci obdrží jednorázový bezpodmínečný peněžní převod ve výši 8 500 USD.
|
|
NO_INTERVENTION: Řízení
Účastníci neobdrží hotovostní převod.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stabilní bydlení
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Počet dní strávených ve stabilním bydlení.
|
1-3 měsíce
|
|
Bezdomovectví
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Počet dní strávených bez domova.
|
1-3 měsíce
|
|
Úspory
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Celková hodnota finančních aktiv.
|
1-3 měsíce
|
|
Celková útrata
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Částka vynaložená na pravidelné a jednorázové nákupy.
|
1-3 měsíce
|
|
Útrata za nájem
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Částka vynaložená na nájem.
|
1-3 měsíce
|
|
Utrácení za zboží pokušení
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Částka peněz utracená za pokušení, jako jsou drogy, alkohol a cigarety.
|
1-3 měsíce
|
|
Náklady na používání přístřešku
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Odhadované společenské náklady na využívání úkrytu na základě počtu dní pobytu v úkrytu
|
1-3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
2. května 2022
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2023
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. května 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
13. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- H21-02584
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Neidentifikovatelné údaje budeme soukromě sdílet s ostatními výzkumníky.
Časový rámec sdílení IPD
Data budou k dispozici po ukončení sběru dat a po vyčištění dat.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .