分娩後の帝王切開回復スコアの質 妥当性 信頼性 (ObsQoR-11)
2023年1月25日 更新者：ümmühan kılıç、Ondokuz Mayıs University
帝王切開後の患者に最善のケアを提供し、回復過程におけるすべての生物心理社会的問題を解決し、入院期間を短縮するために、さまざまな評価のための適切な測定ツールを使用して測定する必要があります。
帝王切開後の治癒の質のスケール ObsQoR-11 アンケートをトルコ語に適合させる際に提供します。
調査の概要
詳細な説明
帝王切開後の患者に最善のケアを提供し、回復過程におけるすべての生物心理社会的問題を解決し、入院期間を短縮するために、さまざまな評価のための適切な測定ツールを使用して測定する必要があります。
ObsQoR-11 アンケートをトルコ語に適合させる際に、帝王切開後の治癒の質のスケールを提供します。帝王切開後の回復を明確に定義することが重要です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Black Sea
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Samsun、Black Sea、七面鳥、55060
- Samsun Health Directorate
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大帝王切開を使用した 18 人の患者の調査研究。
説明
包含基準:
- 18 歳以上である必要があります。
- 識字率の高い女性である必要があります。
- 神経疾患でないこと
除外基準:
- 研究に参加したくない
- 18歳未満の女性であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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分娩後の帝王切開回復スコアの妥当性の信頼性の質
時間枠：2022年7月～2022年10月
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帝王切開後の早期回復の測定
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2022年7月～2022年10月
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産科の回復の質スコア (ObsQoR-11)
時間枠：シックスマウントについて
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CS の 24 時間後に産後病棟にいる間に女性に近づき、ObsQoR-11K アンケートに記入し、100 mm 数値評価尺度 (NRS) でポイントを選択して、全体的な健康状態を評価するよう求めました。 女性は、11 点の数値リッカート スケール (0 = 強く否定的、10 = 強く肯定的) を使用して各回復項目を評価しました。 全体的な健康状態は、100 mm の線で示される NRS を使用して測定されました (0 = '想像できる最悪の健康状態' と '悲しい' 顔; 100 = '想像できる最高の健康状態' と '幸せな' 顔)。 |
シックスマウントについて
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Dilek Kıymaz,, PhD、Samsun Provincial Health Directorate
- スタディチェア：Esra Saraçoğlu, PhD、Samsun Provincial Health Directorate
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月24日
一次修了 (実際)
2022年9月5日
研究の完了 (実際)
2022年10月2日
試験登録日
最初に提出
2022年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月9日
最初の投稿 (実際)
2022年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月25日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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