Kwaliteit van postpartum keizersnede Herstelscore Validiteit Betrouwbaarheid (ObsQoR-11)
25 januari 2023 bijgewerkt door: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
Om de patiënten na een keizersnede de beste zorg te bieden, om al hun biopsychosociale problemen tijdens het herstelproces te helpen oplossen en om de ziekenhuisopnameperiode te verkorten, moet het worden gemeten met geschikte meetinstrumenten voor verschillende evaluaties.
De schaal van post-keizersnede genezingskwaliteit U levert bij het aanpassen van de ObsQoR-11-vragenlijst aan het Turks.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de patiënten na een keizersnede de beste zorg te bieden, om al hun biopsychosociale problemen tijdens het herstelproces te helpen oplossen en om de ziekenhuisopnameperiode te verkorten, moet het worden gemeten met geschikte meetinstrumenten voor verschillende evaluaties.
We zullen de schaal van post-keizersnede genezingskwaliteit leveren door de ObsQoR-11-vragenlijst aan te passen aan het Turks. Het is belangrijk om het herstel na een keizersnede goed te definiëren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Black Sea
-
Samsun, Black Sea, Kalkoen, 55060
- Samsun Health Directorate
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Studiestudie van 18 patiënten die een grote keizersnede gebruikten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet ouder zijn dan 18 jaar,
- Moeten geletterde vrouwen zijn,
- Mag geen neurologische aandoening zijn
Uitsluitingscriteria:
- Moet niet bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek
- Moet vrouwen onder de 18 jaar zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van postpartum keizersnede Herstel Score validiteit betrouwbaarheid
Tijdsspanne: Juli 2022-oktober 2022
|
Meten van vroeg herstel na keizersnede
|
Juli 2022-oktober 2022
|
|
verloskundige kwaliteit van herstelscore (ObsQoR-11)
Tijdsspanne: Ongeveer zes mount
|
Vrouwen werden 24 uur na CS op de postnatale afdeling benaderd en gevraagd om de ObsQoR-11K-vragenlijst in te vullen en een punt te kiezen op de 100-mm numerieke beoordelingsschaal (NRS) om de wereldwijde gezondheidsstatus te evalueren. Vrouwen beoordeelden elk herstelitem met behulp van een 11-punts numerieke Likert-schaal (0 = sterk negatief; 10 = sterk positief). De wereldwijde gezondheidsstatus werd gemeten met behulp van NRS, aangegeven door een lijn van 100 mm (0 = 'slechtst denkbare gezondheidstoestand' en 'droevig' gezicht; 100 = 'best denkbare gezondheidstoestand' en 'blij' gezicht). |
Ongeveer zes mount
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
- Studie stoel: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .