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Qualità del punteggio di recupero cesareo postpartum Validità Affidabilità (ObsQoR-11)

25 gennaio 2023 aggiornato da: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
Al fine di fornire la migliore assistenza ai pazienti dopo il taglio cesareo, per aiutare a risolvere tutti i loro problemi biopsicosociali nel processo di recupero e per abbreviare il periodo di ricovero, dovrebbe essere misurato con strumenti di misurazione appropriati per varie valutazioni. La scala della qualità della guarigione post-cesareo che fornirai adattando il questionario ObsQoR-11 al turco.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Al fine di fornire la migliore assistenza ai pazienti dopo il taglio cesareo, per aiutare a risolvere tutti i loro problemi biopsicosociali nel processo di recupero e per abbreviare il periodo di ricovero, dovrebbe essere misurato con strumenti di misurazione appropriati per varie valutazioni. Forniremo la scala della qualità della guarigione post-cesareo nell'adattare il questionario ObsQoR-11 al turco. È importante definire bene il recupero dopo il taglio cesareo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Black Sea
      • Samsun, Black Sea, Tacchino, 55060
        • Samsun Health Directorate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studio di studio su 18 pazienti che utilizzano un ampio taglio cesareo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere più di 18 anni,
  • Devono essere donne istruite,
  • Non deve essere una malattia neurologica

Criteri di esclusione:

  • Deve essere riluttante a partecipare allo studio
  • Devono essere donne sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità dell'affidabilità del punteggio di recupero cesareo postpartum
Lasso di tempo: Luglio 2022-ottobre 2022
Misurazione del recupero precoce dopo taglio cesareo
Luglio 2022-ottobre 2022
Punteggio della qualità del recupero ostetrico (ObsQoR-11)
Lasso di tempo: Circa sei monti

Le donne sono state avvicinate mentre si trovavano nel reparto postnatale 24 ore dopo CS e hanno chiesto di completare il questionario ObsQoR-11K e di scegliere un punto nella scala di valutazione numerica di 100 mm (NRS) per valutare lo stato di salute globale. Le donne hanno valutato ogni elemento di recupero utilizzando una scala Likert numerica a 11 punti (0 = fortemente negativo; 10 = fortemente positivo).

Lo stato di salute globale è stato misurato utilizzando NRS indicato da una linea di 100 mm (0 = "peggiore stato di salute immaginabile" e faccia "triste"; 100 = "migliore stato di salute immaginabile" e faccia "felice").
Circa sei monti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Investigatori

  • Investigatore principale: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
  • Cattedra di studio: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAMSUN HEALTH DİRECTORATE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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