- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05373563
Оценка качества послеродового кесарева сечения Достоверность Надежность (ObsQoR-11)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Black Sea
-
Samsun, Black Sea, Турция, 55060
- Samsun Health Directorate
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Должен быть старше 18 лет,
- Должны быть грамотные женщины,
- Не должно быть неврологических заболеваний
Критерий исключения:
- Должен не желать участвовать в исследовании
- Должны быть моложе 18 лет женщины
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Достоверность оценки качества восстановления после кесарева сечения после родов
Временное ограничение: Июль 2022 г. - октябрь 2022 г.
|
Измерение раннего восстановления после кесарева сечения
|
Июль 2022 г. - октябрь 2022 г.
|
|
акушерская оценка качества восстановления (ObsQoR-11)
Временное ограничение: Около шести маунтов
|
К женщинам подходили в послеродовом отделении через 24 часа после КС и просили заполнить анкету ObsQoR-11K и выбрать балл по 100-мм числовой шкале оценки (NRS) для оценки общего состояния здоровья. Женщины оценивали каждый элемент восстановления с использованием 11-балльной числовой шкалы Лайкерта (0 = сильно отрицательно; 10 = сильно положительно). Общий статус здоровья измерялся с помощью NRS, обозначенного линией длиной 100 мм (0 = «худшее вообразимое состояние здоровья» и «грустное» лицо; 100 = «наилучшее вообразимое состояние здоровья» и «счастливое» лицо). |
Около шести маунтов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
- Учебный стул: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .