Qualité du score de récupération post-partum césarienne Validité Fiabilité (ObsQoR-11)
25 janvier 2023 mis à jour par: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
Afin de fournir les meilleurs soins aux patientes après une césarienne, d'aider à résoudre tous leurs problèmes biopsychosociaux dans le processus de rétablissement et de raccourcir la période d'hospitalisation, il convient de la mesurer avec des outils de mesure appropriés pour diverses évaluations.
L'échelle de qualité de la guérison post-césarienne que vous fournirez en adaptant le questionnaire ObsQoR-11 au turc.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Afin de fournir les meilleurs soins aux patientes après une césarienne, d'aider à résoudre tous leurs problèmes biopsychosociaux dans le processus de rétablissement et de raccourcir la période d'hospitalisation, il convient de la mesurer avec des outils de mesure appropriés pour diverses évaluations.
Nous fournirons l'échelle de qualité de la guérison post-césarienne en adaptant le questionnaire ObsQoR-11 au turc. Il est important de bien définir la récupération après une césarienne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Black Sea
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Samsun, Black Sea, Turquie, 55060
- Samsun Health Directorate
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étude étude de 18 patients à l'aide de grande césarienne.
La description
Critère d'intégration:
- Doit être âgé de plus de 18 ans,
- Doit être des femmes alphabétisées,
- Ne doit pas être une maladie neurologique
Critère d'exclusion:
- Ne pas vouloir participer à l'étude
- Doit être âgée de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité de la fiabilité de la validité du score de récupération post-partum césarienne
Délai: Juillet 2022-Octobre 2022
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Mesurer la récupération précoce après une césarienne
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Juillet 2022-Octobre 2022
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score de qualité de récupération obstétrique (ObsQoR-11)
Délai: Environ six montures
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Les femmes ont été approchées alors qu'elles se trouvaient dans le service postnatal 24 h après la césarienne et on leur a demandé de remplir le questionnaire ObsQoR-11K et de choisir un point sur l'échelle d'évaluation numérique (NRS) de 100 mm pour évaluer l'état de santé global. Les femmes ont évalué chaque élément de récupération à l'aide d'une échelle numérique de Likert en 11 points (0 = fortement négatif ; 10 = fortement positif). L'état de santé global a été mesuré à l'aide du NRS indiqué par une ligne de 100 mm (0 = « pire état de santé imaginable » et visage « triste » ; 100 = « meilleur état de santé imaginable » et visage « heureux »). |
Environ six montures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
- Chaise d'étude: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
2 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2022
Première publication (Réel)
13 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .