- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05373563
Kvaliteten af postpartum kejsersnit Recovery Score Validitet Pålidelighed (ObsQoR-11)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Black Sea
-
Samsun, Black Sea, Kalkun, 55060
- Samsun Health Directorate
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være over 18 år,
- Skal være læsefærdige kvinder,
- Må ikke være nogen neurologisk sygdom
Ekskluderingskriterier:
- Skal være uvillig til at deltage i undersøgelsen
- Skal være under 18 år gamle kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvaliteten af postpartum kejsersnit Recovery Score validitet pålidelighed
Tidsramme: Juli 2022-oktober 2022
|
Måling af tidlig bedring efter kejsersnit
|
Juli 2022-oktober 2022
|
|
obstetric qualityof- recovery score (ObsQoR-11)
Tidsramme: Omkring seks montering
|
Kvinder blev kontaktet, mens de var på postnatal afdeling 24 timer efter CS og bedt om at udfylde ObsQoR-11K spørgeskemaet og vælge et punkt i den 100 mm numeriske vurderingsskala (NRS) for at evaluere global sundhedsstatus. Kvinder bedømte hvert genopretningselement ved hjælp af en 11-punkts numerisk Likert-skala (0 = stærkt negativ; 10 = stærkt positiv). Global sundhedsstatus blev målt ved hjælp af NRS angivet med en 100 mm streg (0 = 'værst tænkelige sundhedsstatus' og 'trist' ansigt; 100 = 'bedst tænkelige sundhedsstatus' og 'glad' ansigt). |
Omkring seks montering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
- Studiestol: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kejsersnit kvinder
-
St. Louis UniversityAfsluttetGraviditet | OvervægtigeForenede Stater