Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvaliteten af ​​postpartum kejsersnit Recovery Score Validitet Pålidelighed (ObsQoR-11)

25. januar 2023 opdateret af: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
For at yde den bedste pleje af patienter efter kejsersnit, for at hjælpe med at løse alle deres biopsykosociale problemer i genopretningsprocessen og for at forkorte indlæggelsesperioden, bør det måles med passende måleværktøjer til forskellige evalueringer. Skalaen for helingskvalitet efter kejsersnit Du vil give i tilpasningen af ​​ObsQoR-11 spørgeskemaet til tyrkisk.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at yde den bedste pleje af patienter efter kejsersnit, for at hjælpe med at løse alle deres biopsykosociale problemer i genopretningsprocessen og for at forkorte indlæggelsesperioden, bør det måles med passende måleværktøjer til forskellige evalueringer. Vi vil levere skalaen for helbredende kvalitet efter kejsersnit ved at tilpasse ObsQoR-11 spørgeskemaet til tyrkisk. Det er vigtigt at definere restitutionen efter kejsersnit godt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Black Sea
      • Samsun, Black Sea, Kalkun, 55060
        • Samsun Health Directorate

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studieundersøgelse af 18 patienter, der brugte stort kejsersnit.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være over 18 år,
  • Skal være læsefærdige kvinder,
  • Må ikke være nogen neurologisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Skal være uvillig til at deltage i undersøgelsen
  • Skal være under 18 år gamle kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten af ​​postpartum kejsersnit Recovery Score validitet pålidelighed
Tidsramme: Juli 2022-oktober 2022
Måling af tidlig bedring efter kejsersnit
Juli 2022-oktober 2022
obstetric qualityof- recovery score (ObsQoR-11)
Tidsramme: Omkring seks montering

Kvinder blev kontaktet, mens de var på postnatal afdeling 24 timer efter CS og bedt om at udfylde ObsQoR-11K spørgeskemaet og vælge et punkt i den 100 mm numeriske vurderingsskala (NRS) for at evaluere global sundhedsstatus. Kvinder bedømte hvert genopretningselement ved hjælp af en 11-punkts numerisk Likert-skala (0 = stærkt negativ; 10 = stærkt positiv).

Global sundhedsstatus blev målt ved hjælp af NRS angivet med en 100 mm streg (0 = 'værst tænkelige sundhedsstatus' og 'trist' ansigt; 100 = 'bedst tænkelige sundhedsstatus' og 'glad' ansigt).

Omkring seks montering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
  • Studiestol: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

2. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAMSUN HEALTH DİRECTORATE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kejsersnit kvinder

Abonner