- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05373563
Kvaliteten på postpartum kejsarsnitt Återhämtningspoäng Validitet Tillförlitlighet (ObsQoR-11)
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Black Sea
-
Samsun, Black Sea, Kalkon, 55060
- Samsun Health Directorate
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste vara över 18 år,
- Måste vara läskunniga kvinnor,
- Får inte vara någon neurologisk sjukdom
Exklusions kriterier:
- Måste vara ovillig att delta i studien
- Måste vara under 18 år gamla kvinnor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvaliteten på postpartum Cesarean Recovery Score validity reliability
Tidsram: Juli 2022–oktober 2022
|
Mätning av tidig återhämtning efter kejsarsnitt
|
Juli 2022–oktober 2022
|
|
obstetrisk kvalitet på återhämtningspoäng (ObsQoR-11)
Tidsram: Cirka sex montering
|
Kvinnor kontaktades när de var på postnatalavdelningen 24 timmar efter CS och ombads att fylla i ObsQoR-11K frågeformuläret och välja en punkt i den 100 mm numeriska betygsskalan (NRS) för att utvärdera global hälsostatus. Kvinnor betygsatte varje återhämtningsobjekt med en 11-punkts numerisk Likert-skala (0 = starkt negativt; 10 = starkt positivt). Globalt hälsotillstånd mättes med hjälp av NRS indikerat med en 100 mm linje (0 = "sämsta tänkbara hälsostatus" och "ledsen" ansikte; 100 = "bästa tänkbara hälsostatus" och "glad" ansikte). |
Cirka sex montering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
- Studiestol: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .