Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvaliteten på postpartum kejsarsnitt Återhämtningspoäng Validitet Tillförlitlighet (ObsQoR-11)

25 januari 2023 uppdaterad av: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
För att ge den bästa vården av patienterna efter kejsarsnitt, för att hjälpa till att lösa alla deras biopsykosociala problem i återhämtningsprocessen, och för att förkorta inläggningstiden, bör det mätas med lämpliga mätverktyg för olika utvärderingar. Skalan av läkningskvalitet efter kejsarsnitt Du kommer att tillhandahålla för att anpassa ObsQoR-11-enkäten till turkiska.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För att ge den bästa vården av patienterna efter kejsarsnitt, för att hjälpa till att lösa alla deras biopsykosociala problem i återhämtningsprocessen, och för att förkorta inläggningstiden, bör det mätas med lämpliga mätverktyg för olika utvärderingar. Vi kommer att tillhandahålla skalan för läkningskvalitet efter kejsarsnitt när vi anpassar frågeformuläret ObsQoR-11 till turkiska. Det är viktigt att väl definiera återhämtningen efter kejsarsnitt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Black Sea
      • Samsun, Black Sea, Kalkon, 55060
        • Samsun Health Directorate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiestudie av 18 patienter som använder stort kejsarsnitt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara över 18 år,
  • Måste vara läskunniga kvinnor,
  • Får inte vara någon neurologisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Måste vara ovillig att delta i studien
  • Måste vara under 18 år gamla kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvaliteten på postpartum Cesarean Recovery Score validity reliability
Tidsram: Juli 2022–oktober 2022
Mätning av tidig återhämtning efter kejsarsnitt
Juli 2022–oktober 2022
obstetrisk kvalitet på återhämtningspoäng (ObsQoR-11)
Tidsram: Cirka sex montering

Kvinnor kontaktades när de var på postnatalavdelningen 24 timmar efter CS och ombads att fylla i ObsQoR-11K frågeformuläret och välja en punkt i den 100 mm numeriska betygsskalan (NRS) för att utvärdera global hälsostatus. Kvinnor betygsatte varje återhämtningsobjekt med en 11-punkts numerisk Likert-skala (0 = starkt negativt; 10 = starkt positivt).

Globalt hälsotillstånd mättes med hjälp av NRS indikerat med en 100 mm linje (0 = "sämsta tänkbara hälsostatus" och "ledsen" ansikte; 100 = "bästa tänkbara hälsostatus" och "glad" ansikte).

Cirka sex montering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
  • Studiestol: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2022

Första postat (Faktisk)

13 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SAMSUN HEALTH DİRECTORATE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera