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Qualität der Gültigkeitszuverlässigkeit des postpartalen Kaiserschnitt-Wiederherstellungs-Scores (ObsQoR-11)

25. Januar 2023 aktualisiert von: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
Um Patienten nach einem Kaiserschnitt optimal zu versorgen, zur Lösung all ihrer biopsychosozialen Probleme im Genesungsprozess beizutragen und die Krankenhausaufenthaltszeit zu verkürzen, sollte sie mit geeigneten Messinstrumenten für verschiedene Auswertungen gemessen werden. Die Skala der Heilungsqualität nach Kaiserschnitt, die Sie bereitstellen, indem Sie den ObsQoR-11-Fragebogen auf Türkisch anpassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um Patienten nach einem Kaiserschnitt optimal zu versorgen, zur Lösung all ihrer biopsychosozialen Probleme im Genesungsprozess beizutragen und die Krankenhausaufenthaltszeit zu verkürzen, sollte sie mit geeigneten Messinstrumenten für verschiedene Auswertungen gemessen werden. Wir werden die Skala der Heilungsqualität nach Kaiserschnitt bereitstellen, indem wir den ObsQoR-11-Fragebogen an Türkisch anpassen. Es ist wichtig, die Genesung nach einem Kaiserschnitt gut zu definieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Black Sea
      • Samsun, Black Sea, Truthahn, 55060
        • Samsun Health Directorate

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Studie Studie von 18 Patienten mit großem Kaiserschnitt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss über 18 Jahre alt sein,
  • Müssen gebildete Frauen sein,
  • Muss keine neurologische Erkrankung sein

Ausschlusskriterien:

  • Muss nicht bereit sein, an der Studie teilzunehmen
  • Müssen unter 18 Jahre alt sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Gültigkeitszuverlässigkeit des Postpartum Cesarean Recovery Score
Zeitfenster: Juli 2022-Oktober 2022
Messung der frühen Genesung nach Kaiserschnitt
Juli 2022-Oktober 2022
Geburtshilfe-Quality-of-Recovery-Score (ObsQoR-11)
Zeitfenster: Ungefähr sechs montieren

Die Frauen wurden 24 Stunden nach der CS auf der Wochenbettstation angesprochen und gebeten, den ObsQoR-11K-Fragebogen auszufüllen und einen Punkt auf der 100-mm-Numerischen Bewertungsskala (NRS) auszuwählen, um den globalen Gesundheitszustand zu bewerten. Die Frauen bewerteten jedes Erholungselement anhand einer numerischen 11-Punkte-Likert-Skala (0 = stark negativ; 10 = stark positiv).

Der globale Gesundheitszustand wurde mit NRS gemessen, angezeigt durch eine 100-mm-Linie (0 = „schlechtester vorstellbarer Gesundheitszustand“ und „trauriges“ Gesicht; 100 = „bester vorstellbarer Gesundheitszustand“ und „glückliches“ Gesicht).

Ungefähr sechs montieren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
  • Studienstuhl: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAMSUN HEALTH DİRECTORATE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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