- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05373563
Qualität der Gültigkeitszuverlässigkeit des postpartalen Kaiserschnitt-Wiederherstellungs-Scores (ObsQoR-11)
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Black Sea
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Samsun, Black Sea, Truthahn, 55060
- Samsun Health Directorate
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss über 18 Jahre alt sein,
- Müssen gebildete Frauen sein,
- Muss keine neurologische Erkrankung sein
Ausschlusskriterien:
- Muss nicht bereit sein, an der Studie teilzunehmen
- Müssen unter 18 Jahre alt sein
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Qualität der Gültigkeitszuverlässigkeit des Postpartum Cesarean Recovery Score
Zeitfenster: Juli 2022-Oktober 2022
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Messung der frühen Genesung nach Kaiserschnitt
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Juli 2022-Oktober 2022
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Geburtshilfe-Quality-of-Recovery-Score (ObsQoR-11)
Zeitfenster: Ungefähr sechs montieren
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Die Frauen wurden 24 Stunden nach der CS auf der Wochenbettstation angesprochen und gebeten, den ObsQoR-11K-Fragebogen auszufüllen und einen Punkt auf der 100-mm-Numerischen Bewertungsskala (NRS) auszuwählen, um den globalen Gesundheitszustand zu bewerten. Die Frauen bewerteten jedes Erholungselement anhand einer numerischen 11-Punkte-Likert-Skala (0 = stark negativ; 10 = stark positiv). Der globale Gesundheitszustand wurde mit NRS gemessen, angezeigt durch eine 100-mm-Linie (0 = „schlechtester vorstellbarer Gesundheitszustand“ und „trauriges“ Gesicht; 100 = „bester vorstellbarer Gesundheitszustand“ und „glückliches“ Gesicht). |
Ungefähr sechs montieren
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
- Studienstuhl: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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