Calidad de la puntuación de recuperación de la cesárea posparto Validez Fiabilidad (ObsQoR-11)
25 de enero de 2023 actualizado por: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
Para brindar la mejor atención a las pacientes después de una cesárea, ayudar a resolver todos sus problemas biopsicosociales en el proceso de recuperación y acortar el período de hospitalización, se debe medir con herramientas de medición adecuadas para diversas evaluaciones.
La escala de calidad de curación poscesárea que proporcionará al adaptar el cuestionario ObsQoR-11 al turco.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para brindar la mejor atención a las pacientes después de una cesárea, ayudar a resolver todos sus problemas biopsicosociales en el proceso de recuperación y acortar el período de hospitalización, se debe medir con herramientas de medición adecuadas para diversas evaluaciones.
Proporcionaremos la Escala de Calidad de Curación Post-Cesárea en la adaptación del cuestionario ObsQoR-11 al turco. Es importante definir bien la recuperación después de la cesárea.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Black Sea
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Samsun, Black Sea, Pavo, 55060
- Samsun Health Directorate
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudio estudio de 18 pacientes que utilizan cesárea grande.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe ser mayor de 18 años,
- Deben ser mujeres alfabetizadas,
- No debe ser una enfermedad neurológica.
Criterio de exclusión:
- Debe no estar dispuesto a participar en el estudio.
- Deben ser mujeres menores de 18 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad de la puntuación de recuperación de la cesárea posparto validez fiabilidad
Periodo de tiempo: Julio 2022-octubre 2022
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Medición de la recuperación temprana después de una cesárea
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Julio 2022-octubre 2022
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puntuación de calidad de recuperación obstétrica (ObsQoR-11)
Periodo de tiempo: Alrededor de seis monte
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Se abordó a las mujeres mientras estaban en la sala posnatal 24 h después de la cesárea y se les pidió que completaran el cuestionario ObsQoR-11K y que eligieran un punto en la escala de calificación numérica (NRS) de 100 mm para evaluar el estado de salud global. Las mujeres calificaron cada ítem de recuperación utilizando una escala Likert numérica de 11 puntos (0 = muy negativo; 10 = muy positivo). El estado de salud global se midió utilizando NRS indicado por una línea de 100 mm (0 = 'peor estado de salud imaginable' y cara 'triste'; 100 = 'mejor estado de salud imaginable' y cara 'feliz'). |
Alrededor de seis monte
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dilek Kıymaz,, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
- Silla de estudio: Esra Saraçoğlu, PhD, Samsun Provincial Health Directorate
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
5 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
2 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SAMSUN HEALTH DİRECTORATE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .