感覚と運動の学習に影響を与える要因
2026年8月27日 更新者：David Koceja、Indiana University
参加者がさまざまな状況で自分の手の位置をどのように認識しているかを調べます。
これには、視覚表示を変更して手がわずかに異なる位置にあることを示唆し、参加者にもう一方の手でそれがどこにあると思うかを示すように求めることが含まれます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
手の位置は、網膜上の画像から視覚的に推定でき、関節、筋肉、および皮膚のセンサーから固有受容的に推定できます。
脳は、統合された多感覚推定を形成するために、利用可能な感覚推定を重み付けして結合すると考えられています。
このプロセスに固有のものは、光を屈折させる水に浸した手で皿を洗うときのように、空間的に不一致になると、一方または両方の感覚的推定を再調整する能力です。
一般的に、感覚のミスマッチを何らかの形で知っていれば、再調整は起こらないと考えられています。
この仮定は、この情報をさまざまな方法で人々に与えることによって、2 つの実験でテストされます。
専門家。
A: ミスマッチの意識的な認識は、さまざまな方法で提示されるか、または存在しません。
専門家。
B: 動作エラーのフィードバックはさまざまな方法で表示されるか、表示されません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
389
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
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Bloomington、Indiana、アメリカ、47403
- Indiana University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から45歳まで
- 右利き。
- Covid は一部の人々に神経学的影響を与えることがわかっていますが、ほとんどの場合、感覚運動制御と神経生理学への影響は不明です。 そのため、新型コロナウイルスに感染している被験者を不注意に検査する可能性を減らしたいと考えています。 したがって、完全にワクチン接種されている（最終ワクチン接種から2週間以上経過している）か、検査後4日以内にCovid検査が陰性である個人のみが含まれます. さらに、検査の1週間前にCovidの症状がないと報告した個人のみを含めます.
除外基準:
- 発作、脳卒中、脳または末梢神経の疾患、重度の頭部外傷、または脊髄手術の過去または現在の病歴。
- ADHD などの学習または注意状態。
- 整形外科または痛みの状態、またはいずれかの腕の重傷の骨、関節、または筋肉の病歴。
- 正常または正常に矯正された視力の欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：意識的な認識: 情報なし
視覚固有受容性のミスマッチについては何も言わなかった。
手は、視覚的な表示を示す鏡の下に隠れたままです。
（コントロール）
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参加者は、視覚固有受容のミスマッチについて何も言われません。
代わりに、彼らは単に目標の位置に注意を払うように求められます.
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実験的：意識的な気づき：説明図
視覚固有受容性のミスマッチについて事前に伝え、図で説明します。
手は隠したままです。
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参加者は、ターゲットの指とターゲットの指の位置の視覚的インジケーターとの間に不一致があると言われます。
これを説明する図が表示されます。
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実験的：意識的認識: 手の直視
ミラーの下のフォームボードを取り外し、ミラーがシースルーになり、手が直接見えるようになりました。
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ミラーの下のフォームボードを取り外し、ミラーがシースルーになり、手が直接見えるようになりました。
ターゲットの手と視覚的なインジケーターの不一致が直接表示されます。
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偽コンパレータ：動きのフィードバック: フィードバックなし
動きのフィードバックなし (コントロール)
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ターゲット ハンドの視覚的インジケータは移動しますが、ポインティング ハンドの位置を示すカーソルはありません。
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実験的：動きのフィードバック: ターゲット ハンド
ターゲットの手に関する動きのフィードバック。
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参加者が各ターゲットを指した後、最終的なポインティング位置を示すカーソルが短時間表示されます。
ターゲット ハンドのビジュアル インジケータが移動します。
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実験的：動きのフィードバック: 指差し手
ポインティングハンドに関する動きのフィードバック。
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参加者が各ターゲットを指した後、最終的なポインティング位置を示すカーソルが短時間表示されます。
ターゲット ハンドのビジュアル インジケータは変化しませんが、ポインティング ハンドの位置を示すカーソルが変化します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再編
時間枠：1日
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行動タスクの早い段階と遅い段階で、視覚的および固有受容性のターゲットの知覚位置を示すときに、被験者がタッチスクリーン上のどこを指しているかを比較することによって測定されます。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚固有受容重み付け
時間枠：1日
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両方が利用可能な場合に、参加者が視覚と固有受容に依存する程度。
視覚ターゲットと固有受容ターゲットの知覚位置を示すときに、被験者がタッチスクリーン上のどこを指しているかを比較することによって測定されます。
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1日
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目標推定分散
時間枠：1日。
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参加者が視覚的および固有受容性のターゲット位置を推定する分散。
被験者がタッチスクリーン上のターゲットを指している場所から計算されます。
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1日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David Koceja, PhD、Indiana University, Bloomington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月29日
一次修了 (実際)
2025年4月30日
研究の完了 (実際)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月10日
最初の投稿 (実際)
2022年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月27日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 14804
- R01NS112367-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
査読付きジャーナルに掲載された結果の根底にあるすべての IPD が共有されます。
匿名化されたデータのみが共有されます。
IPD 共有時間枠
グループの結果が査読付きジャーナルに掲載されると、データが利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データは、ダウンロードしたい人は誰でも www.osf.io で入手できます。
関連する osf レジストリは、査読済みの出版物で引用されるため、関心のある読者はそれを見つけることができます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。