Sensoriseen ja motoriseen oppimiseen vaikuttavat tekijät
torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: David Koceja, Indiana University
Selvitetään, kuinka osallistujat näkevät oman kätensä asennon eri yhteyksissä.
Tämä sisältää visuaalisen näytön muuttamisen osoittamaan, että käsi on hieman eri asennossa, ja pyytää osallistujia osoittamaan, missä he ajattelevat sen olevan osoittamalla toisella kädellään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Käden asentoa voidaan arvioida visuaalisesti verkkokalvolla olevasta kuvasta ja proprioseptiivisesti nivelissä, lihaksissa ja ihossa olevista sensoreista.
Aivojen uskotaan painottavan ja yhdistävän saatavilla olevia aistinvaraisia arvioita integroidun multisensorisen arvion muodostamiseksi.
Tälle prosessille on ominaista kyky kohdistaa toinen tai molemmat aistinvaraiset arviot uudelleen, kun ne eivät täsmää spatiaalisesti, kuten pestäessä astioita kädet upotettuina veteen, joka taittaa valoa.
Yleensä oletetaan, että jos henkilö tietää aistivirheestä jotenkin, uudelleensuuntaamista ei tapahdu.
Tätä oletusta testataan kahdessa kokeessa antamalla ihmisille nämä tiedot eri tavoin.
Expt.
V: Tietoinen tietoisuus yhteensopimattomuudesta esitetään eri tavoin tai puuttuu.
Expt.
B: Liikevirhepalaute esitetään eri tavoin tai puuttuu.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
389
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47403
- Indiana University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-45 vuotta
- Oikeakätinen.
- Covidilla on todettu olevan neurologisia vaikutuksia joillakin ihmisillä, mutta enimmäkseen vaikutuksia sensomotoriseen kontrolliin ja neurofysiologiaan ei tunneta. Haluamme siis vähentää mahdollisuutta testata vahingossa covid-potilaita. Siksi otamme mukaan vain henkilöt, jotka ovat täysin rokotettuja (2+ viikkoa viimeisen rokoteannoksen jälkeen) tai joiden Covid-testi on negatiivinen 4 päivän sisällä testauksesta. Otamme lisäksi mukaan vain henkilöt, jotka ilmoittivat olevansa vapaita Covid-oireista testausta edeltävällä viikolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi tai nykyinen kohtaus, aivohalvaus, mikä tahansa aivo- tai ääreishermosairaus, vakava päävamma tai selkäydinleikkaus.
- Oppimis- tai tarkkaavaisuusolosuhteet, kuten ADHD.
- Ortopediset tai kiputilat tai vakavasti loukkaantuneet luut, nivelet tai lihakset kummassakin käsivarressa.
- Normaalin tai normaaliksi korjatun näön puute.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Tietoinen tietoisuus: Ei tietoa
Ei kertonut mitään visuoproprioseptiivisestä yhteensopimattomuudesta.
Käsi jää piiloon peilin alle, joka näyttää visuaalisen näytön.
(ohjaus)
|
Osallistujille ei kerrota mitään visuoproprioseptiivisestä epäsuhtasta.
Sen sijaan heitä pyydetään yksinkertaisesti huolehtimaan kohdeasemista.
|
|
Kokeellinen: Tietoinen tietoisuus: Selittävä kaavio
Kerrottiin etukäteen visuo-proprioseptiivisestä yhteensopimattomuudesta, joka selitetään kaaviolla.
Käsi pysyy piilossa.
|
Osallistujalle kerrotaan, että kohdesormen ja kohdesormen asennon visuaalisen ilmaisimen välillä on epäsuhta.
Heille näytetään tätä selittävä kaavio.
|
|
Kokeellinen: Tietoinen tietoisuus: Käden suora näkemys
Peilin alla oleva vaahtomuovilevy poistettu, jolloin peili näkyy läpi ja käsi näkyy suoraan.
|
Peilin alla oleva vaahtomuovilevy poistettu, jolloin peili näkyy läpi ja käsi näkyy suoraan.
Kohdekäden ja visuaalisen ilmaisimen välinen ristiriita näkyy suoraan.
|
|
Huijausvertailija: Liikkeen palaute: Ei palautetta
Ei liikepalautetta (ohjaus)
|
Kohdekäden visuaalinen ilmaisin siirtyy, mutta kohdistinta ei näy osoittavan käden sijainnin osoittamiseksi.
|
|
Kokeellinen: Liikepalaute: Kohdekäsi
Liikkeen palaute kohdekädestä.
|
Kun osallistuja on osoittanut jokaista kohdetta, näytölle tulee hetkeksi kursori, joka ilmaisee lopullisen osoitinpaikan.
Kohdekäden visuaalinen ilmaisin siirtyy.
|
|
Kokeellinen: Liikepalaute: Osoittava käsi
Liikepalaute osoittavasta kädestä.
|
Kun osallistuja on osoittanut jokaista kohdetta, näytölle tulee hetkeksi kursori, joka ilmaisee lopullisen osoitinpaikan.
Kohdekäden visuaalinen ilmaisin ei muutu, mutta osoittavan käden asennon osoittava kursori muuttuu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudelleensuuntaus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Mitattu vertaamalla, mihin kohde osoittaa kosketusnäytöllä, kun hän ilmaisee visuaalisten ja proprioseptiivisten kohteiden havaitun sijainnin käyttäytymistehtävän varhaisessa vaiheessa ja myöhäisessä vaiheessa.
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuo-proprioseptiivinen painotus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Se, missä määrin osallistuja luottaa näkökykyyn vs. proprioseptioon, kun molemmat ovat saatavilla.
Mitattu vertaamalla kohdetta kosketusnäytöllä osoittaessaan visuaalisten vs. proprioseptiivisten kohteiden havaittua sijaintia.
|
1 päivä
|
|
Tavoitearvion varianssi
Aikaikkuna: 1 päivä.
|
Varianssi, jolla osallistuja arvioi visuaalisen ja proprioseptiivisen kohdeaseman.
Laskettu siitä, missä kohteet osoittavat kohteita kosketusnäytöllä.
|
1 päivä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14804
- R01NS112367-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki vertaisarvioiduissa lehdissä julkaistujen tulosten taustalla olevat IPD:t jaetaan.
Vain tunnistamattomat tiedot jaetaan.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot tulevat saataville, kun ryhmätulokset julkaistaan vertaisarvioiduissa lehdissä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot ovat saatavilla osoitteessa www.osf.io kaikille, jotka haluavat ladata ne.
Asiaankuuluva osf-rekisteri mainitaan vertaisarvioidussa julkaisussa, jotta kiinnostuneet lukijat löytävät sen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .