Factoren die sensorisch en motorisch leren beïnvloeden
27 augustus 2026 bijgewerkt door: David Koceja, Indiana University
Er wordt onderzocht hoe deelnemers de positie van hun eigen hand in verschillende contexten waarnemen.
Dit omvat het veranderen van de visuele weergave om te suggereren dat de hand zich in een iets andere positie bevindt, en de deelnemers vragen om aan te geven waar ze denken dat het is door met hun andere hand te wijzen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De positie van de hand kan visueel worden geschat op basis van een afbeelding op het netvlies en proprioceptief op basis van sensoren in de gewrichten, spieren en huid.
Aangenomen wordt dat de hersenen beschikbare sensorische schattingen wegen en combineren om een geïntegreerde multisensorische schatting te vormen.
Inherent aan dit proces is het vermogen om een of beide zintuiglijke schattingen opnieuw af te stemmen wanneer ze ruimtelijk niet meer overeenkomen, zoals bij het afwassen met de handen ondergedompeld in water, dat licht breekt.
Er wordt algemeen aangenomen dat als een persoon op de een of andere manier op de hoogte is van de sensorische mismatch, de herschikking niet zal plaatsvinden.
Deze aanname wordt in twee experimenten getest door mensen deze informatie op verschillende manieren te geven.
Expt.
A: Bewust bewustzijn van de mismatch zal op verschillende manieren worden gepresenteerd, of afwezig zijn.
Expt.
B: Feedback over bewegingsfouten wordt op verschillende manieren gepresenteerd of is afwezig.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
389
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Verenigde Staten, 47403
- Indiana University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 45 jaar
- Rechtshandig.
- Bij sommige mensen is vastgesteld dat Covid neurologische effecten heeft, maar meestal zijn de effecten op de sensomotorische controle en neurofysiologie onbekend. We willen dus de kans verkleinen dat we per ongeluk proefpersonen testen die covid hebben. We nemen daarom alleen personen op die volledig zijn gevaccineerd (2+ weken na hun laatste vaccindosis) of een negatieve Covid-test hebben binnen 4 dagen na testen. We zullen verder alleen personen opnemen die aangeven vrij te zijn van Covid-symptomen in de week voorafgaand aan het testen.
Uitsluitingscriteria:
- Verleden of huidige geschiedenis van epileptische aanvallen, beroerte, hersen- of perifere zenuwziekte, ernstig hoofdtrauma of ruggenmergchirurgie.
- Leer- of aandachtsstoornissen zoals ADHD.
- Orthopedische of pijnaandoeningen, of een voorgeschiedenis van ernstig gewonde botten, gewrichten of spieren in beide armen.
- Gebrek aan normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Bewust bewustzijn: geen informatie
Zei niets over de visuo-proprioceptieve mismatch.
Hand blijft verborgen onder spiegel die visuele weergave laat zien.
(controle)
|
De deelnemers wordt niets verteld over de visuo-proprioceptieve mismatch.
In plaats daarvan wordt hen gewoon gevraagd om de doelposities te vervullen.
|
|
Experimenteel: Bewust bewustzijn: verklarend diagram
Vooraf verteld over de visuo-proprioceptieve mismatch, die met een schema zal worden toegelicht.
Hand blijft verborgen.
|
De deelnemer wordt verteld dat er een discrepantie zal zijn tussen hun doelvinger en de visuele indicator van de positie van de doelvinger.
Ze krijgen een schema te zien waarin dit wordt uitgelegd.
|
|
Experimenteel: Bewust bewustzijn: direct zicht van de hand
Foamboard onder spiegel verwijderd waardoor de spiegel doorzichtig is en de hand direct zichtbaar.
|
Foamboard onder spiegel verwijderd waardoor de spiegel doorzichtig is en de hand direct zichtbaar.
Mismatch tussen doelhand en visuele indicator zal direct zichtbaar zijn.
|
|
Sham-vergelijker: Bewegingsfeedback: Geen feedback
Geen bewegingsfeedback (controle)
|
De visuele indicator van de doelhand zal worden verplaatst, maar er zal geen cursor zijn om de positie van de wijzende hand aan te geven.
|
|
Experimenteel: Bewegingsfeedback: doelhand
Bewegingsfeedback over de doelhand.
|
Nadat de deelnemer naar elk doel wijst, wordt kort een cursor weergegeven die de uiteindelijke aanwijspositie aangeeft.
De visuele indicator van de doelhand wordt verplaatst.
|
|
Experimenteel: Bewegingsfeedback: wijzende hand
Bewegingsfeedback over de wijzende hand.
|
Nadat de deelnemer naar elk doel wijst, wordt kort een cursor weergegeven die de uiteindelijke aanwijspositie aangeeft.
De visuele indicator van de doelhand verandert niet, maar de cursor die de positie van de wijzende hand aangeeft, verandert wel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herschikking
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gemeten door te vergelijken waar de proefpersoon naar wijst op een touchscreen bij het aangeven van de waargenomen positie van visuele en proprioceptieve doelen vroeg vs. laat in de gedragstaak.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuo-proprioceptieve weging
Tijdsspanne: 1 dag
|
De mate waarin de deelnemer vertrouwt op visie versus proprioceptie wanneer beide beschikbaar zijn.
Gemeten door te vergelijken waar de proefpersoon naar wijst op een touchscreen bij het aangeven van de waargenomen positie van visuele vs. proprioceptieve doelen.
|
1 dag
|
|
Doelschattingsvariantie
Tijdsspanne: 1 dag.
|
Variantie waarmee deelnemer visuele en proprioceptieve doelposities inschat.
Berekend vanaf waar proefpersonen op doelen op een touchscreen wijzen.
|
1 dag.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 14804
- R01NS112367-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle IPD die ten grondslag liggen aan resultaten gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften zullen worden gedeeld.
Alleen geanonimiseerde gegevens worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
De gegevens komen beschikbaar wanneer groepsresultaten worden gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.
IPD-toegangscriteria voor delen
Gegevens zullen beschikbaar zijn op www.osf.io voor iedereen die deze wil downloaden.
Het relevante OSF-register zal worden vermeld in de peer-reviewed publicatie, zodat geïnteresseerde lezers het kunnen vinden.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .