Factores que afectan el aprendizaje sensorial y motor
27 de agosto de 2026 actualizado por: David Koceja, Indiana University
Se examinará cómo los participantes perciben la posición de su propia mano en varios contextos.
Esto incluirá cambiar la visualización para sugerir que la mano está en una posición ligeramente diferente y pedir a los participantes que indiquen dónde creen que está señalando con la otra mano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La posición de la mano se puede estimar visualmente, a partir de una imagen en la retina, y propioceptivamente, a partir de sensores en las articulaciones, los músculos y la piel.
Se cree que el cerebro pondera y combina las estimaciones sensoriales disponibles para formar una estimación multisensorial integrada.
Inherente a este proceso está la capacidad de realinear una o ambas estimaciones sensoriales cuando no coinciden espacialmente, como cuando se lavan los platos con las manos sumergidas en agua, que refracta la luz.
En general, se supone que si una persona sabe de alguna manera sobre el desajuste sensorial, la realineación no ocurrirá.
Esta suposición se probará en dos experimentos dando a las personas esta información de diferentes maneras.
Exp.
R: La conciencia consciente del desajuste se presentará de diferentes maneras, o estará ausente.
Exp.
B: La retroalimentación del error de movimiento se presentará de diferentes maneras o estará ausente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
389
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Bloomington, Indiana, Estados Unidos, 47403
- Indiana University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre las edades de 18-45 años
- Diestro.
- Se ha descubierto que el covid tiene efectos neurológicos en algunas personas, pero se desconocen principalmente los efectos sobre el control sensoriomotor y la neurofisiología. Por lo tanto, queremos reducir las posibilidades de evaluar inadvertidamente a sujetos que tienen covid. Por lo tanto, solo incluiremos personas que estén completamente vacunadas (más de 2 semanas después de su dosis final de vacuna) o que tengan una prueba de Covid negativa dentro de los 4 días posteriores a la prueba. Además, solo incluiremos a las personas que informen estar libres de síntomas de Covid en la semana anterior a la prueba.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes pasados o presentes de convulsiones, accidentes cerebrovasculares, cualquier enfermedad del cerebro o de los nervios periféricos, traumatismo craneoencefálico grave o cirugía de la médula espinal.
- Condiciones de aprendizaje o de atención como el TDAH.
- Afecciones ortopédicas o de dolor, o antecedentes de huesos, articulaciones o músculos gravemente lesionados en cualquiera de los brazos.
- Falta de visión normal o corregida a normal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador falso: Conciencia consciente: Sin información
No dijo nada sobre el desajuste viso-propioceptivo.
La mano permanece oculta debajo del espejo que muestra la visualización.
(control)
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A los participantes no se les dirá nada sobre el desajuste viso-propioceptivo.
En cambio, se les pedirá simplemente que atiendan las posiciones de destino.
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Experimental: Conciencia consciente: Diagrama explicativo
Contó de antemano sobre el desajuste viso-propioceptivo, que se explicará con un diagrama.
La mano permanece oculta.
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Se le dice al participante que habrá una discrepancia entre su dedo objetivo y el indicador visual de la posición del dedo objetivo.
Se les mostrará un diagrama que explica esto.
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Experimental: Conciencia consciente: visión directa de la mano
Se quitó el tablero de espuma debajo del espejo, lo que hace que el espejo se vea a través y la mano sea directamente visible.
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Se quitó el tablero de espuma debajo del espejo, lo que hace que el espejo se vea a través y la mano sea directamente visible.
La discrepancia entre la mano objetivo y el indicador visual será directamente visible.
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Comparador falso: Retroalimentación de movimiento: Sin retroalimentación
Sin retroalimentación de movimiento (control)
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El indicador visual de la mano objetivo se desplazará, pero no habrá cursor para indicar la posición de la mano que apunta.
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Experimental: Retroalimentación de movimiento: mano objetivo
Retroalimentación de movimiento sobre la mano objetivo.
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Después de que el participante apunte a cada objetivo, se mostrará brevemente un cursor que indica la posición de puntería final.
El indicador visual de la mano objetivo se desplazará.
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Experimental: Retroalimentación de movimiento: Señalando con la mano
Retroalimentación de movimiento sobre la mano que señala.
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Después de que el participante apunte a cada objetivo, se mostrará brevemente un cursor que indica la posición de puntería final.
El indicador visual de la mano objetivo no cambiará, pero el cursor que indica la posición de la mano que apunta cambiará.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reordenación
Periodo de tiempo: 1 día
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Medido al comparar dónde señala el sujeto en una pantalla táctil cuando indica la posición percibida de los objetivos visuales y propioceptivos al principio y al final de la tarea conductual.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ponderación visuo-propioceptiva
Periodo de tiempo: 1 día
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El grado en que el participante confía en la visión frente a la propiocepción cuando ambas están disponibles.
Se mide comparando dónde apunta el sujeto en una pantalla táctil cuando indica la posición percibida de los objetivos visuales frente a los objetivos propioceptivos.
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1 día
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Varianza de la estimación del objetivo
Periodo de tiempo: 1 día.
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Varianza con la que los participantes estiman las posiciones objetivo visuales y propioceptivas.
Calculado desde donde los sujetos apuntan a los objetivos en una pantalla táctil.
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1 día.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 14804
- R01NS112367-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Se compartirán todos los IPD que subyacen a los resultados publicados en revistas revisadas por pares.
Solo se compartirán los datos no identificados.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles cuando los resultados del grupo se publiquen en revistas revisadas por pares.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos estarán disponibles en www.osf.io para cualquier persona que desee descargarlos.
El registro osf relevante se citará en la publicación revisada por pares para que los lectores interesados puedan encontrarlo.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .