Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Faktoren, die das sensorische und motorische Lernen beeinflussen

27. August 2026 aktualisiert von: David Koceja, Indiana University
Untersucht wird, wie die Teilnehmenden die Position ihrer eigenen Hand in verschiedenen Kontexten wahrnehmen. Dazu gehört das Ändern der visuellen Anzeige, um anzudeuten, dass sich die Hand in einer etwas anderen Position befindet, und das Bitten der Teilnehmer, anzugeben, wo sie ihrer Meinung nach ist, indem sie mit der anderen Hand zeigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Handposition kann visuell anhand eines Bildes auf der Netzhaut und propriozeptiv anhand von Sensoren in den Gelenken, Muskeln und der Haut geschätzt werden. Es wird angenommen, dass das Gehirn verfügbare sensorische Schätzungen gewichtet und kombiniert, um eine integrierte multisensorische Schätzung zu bilden. Diesem Prozess innewohnend ist die Fähigkeit, eine oder beide sensorische Einschätzungen neu auszurichten, wenn sie räumlich nicht übereinstimmen, wie beim Geschirrspülen mit in Wasser getauchten Händen, das Licht bricht. Es wird allgemein angenommen, dass die Neuausrichtung nicht stattfinden wird, wenn eine Person irgendwie von der sensorischen Fehlanpassung weiß. Diese Annahme wird in zwei Experimenten getestet, indem den Menschen diese Informationen auf unterschiedliche Weise gegeben werden. Erw. A: Die bewusste Wahrnehmung der Diskrepanz wird auf unterschiedliche Weise dargestellt oder fehlt. Erw. B: Bewegungsfehler-Feedback wird auf unterschiedliche Weise dargestellt oder fehlt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

389

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Vereinigte Staaten, 47403
        • Indiana University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 45 Jahren
  • Rechtshändig.
  • Es wurde festgestellt, dass Covid bei einigen Menschen neurologische Wirkungen hat, aber meistens sind die Auswirkungen auf die sensomotorische Kontrolle und die Neurophysiologie unbekannt. Daher möchten wir die Wahrscheinlichkeit verringern, dass Personen, die an Covid erkrankt sind, versehentlich getestet werden. Wir werden daher nur Personen einbeziehen, die vollständig geimpft sind (mehr als zwei Wochen nach ihrer letzten Impfdosis) oder innerhalb von 4 Tagen nach dem Test einen negativen Covid-Test haben. Wir werden außerdem nur Personen einbeziehen, die angeben, dass sie in der Woche vor dem Test frei von Covid-Symptomen waren.

Ausschlusskriterien:

  • Vergangene oder gegenwärtige Vorgeschichte von Krampfanfällen, Schlaganfällen, Erkrankungen des Gehirns oder der peripheren Nerven, schweren Kopfverletzungen oder Rückenmarksoperationen.
  • Lern- oder Aufmerksamkeitsstörungen wie ADHS.
  • Orthopädische oder Schmerzzustände oder eine Vorgeschichte von ernsthaft verletzten Knochen, Gelenken oder Muskeln in einem der Arme.
  • Fehlendes normales oder korrigiertes Sehvermögen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Bewusste Wahrnehmung: Keine Angaben
Sagte nichts über die visuo-propriozeptive Diskrepanz. Die Hand bleibt unter einem Spiegel verborgen, der eine visuelle Anzeige zeigt. (Kontrolle)
Verhalten: Achten Sie auf die Ziele
Den Teilnehmern wird nichts über das visuo-propriozeptive Mismatch mitgeteilt. Stattdessen werden sie einfach aufgefordert, sich an die Zielpositionen zu halten.
Experimental: Bewusste Wahrnehmung: Erklärendes Diagramm
Vorab über das visuo-propriozeptive Mismatch informiert, das anhand eines Diagramms erklärt wird. Hand bleibt verborgen.
Verhalten: Erklärendes Diagramm
Dem Teilnehmer wird mitgeteilt, dass es eine Diskrepanz zwischen seinem Zielfinger und dem visuellen Indikator der Position des Zielfingers geben wird. Ihnen wird ein Diagramm gezeigt, das dies erklärt.
Experimental: Bewusste Wahrnehmung: Direktes Sehen der Hand
Schaumplatte unter dem Spiegel entfernt, wodurch der Spiegel durchsichtig und die Hand direkt sichtbar wird.
Verhalten: Direkte Sicht
Schaumplatte unter dem Spiegel entfernt, wodurch der Spiegel durchsichtig und die Hand direkt sichtbar wird. Eine Abweichung zwischen der Zielhand und dem visuellen Indikator ist direkt sichtbar.
Schein-Komparator: Bewegungsfeedback: Kein Feedback
Keine Bewegungsrückmeldung (Kontrolle)
Verhalten: Kein Bewegungsfeedback
Die visuelle Anzeige der Zielhand wird verschoben, aber es gibt keinen Cursor, der die Position der zeigenden Hand anzeigt.
Experimental: Bewegungsfeedback: Zielhand
Bewegungsfeedback über die Zielhand.
Verhalten: Bewegungsfeedback, Zielhand
Nachdem der Teilnehmer auf jedes Ziel zeigt, wird kurz ein Cursor angezeigt, der die endgültige Zeigeposition anzeigt. Der visuelle Indikator der Zielhand wird verschoben.
Experimental: Bewegungsfeedback: Zeigende Hand
Bewegungsfeedback über die zeigende Hand.
Verhalten: Bewegungsfeedback, zeigende Hand
Nachdem der Teilnehmer auf jedes Ziel zeigt, wird kurz ein Cursor angezeigt, der die endgültige Zeigeposition anzeigt. Die visuelle Anzeige der Zielhand ändert sich nicht, aber der Cursor, der die Position der zeigenden Hand anzeigt, ändert sich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuausrichtung
Zeitfenster: 1 Tag
Gemessen, indem verglichen wird, wohin der Proband auf einem Touchscreen zeigt, wenn er die wahrgenommene Position von visuellen und propriozeptiven Zielen früh vs. spät in der Verhaltensaufgabe anzeigt.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuo-propriozeptive Gewichtung
Zeitfenster: 1 Tag
Der Grad, in dem sich der Teilnehmer auf das Sehen vs. die Propriozeption verlässt, wenn beide verfügbar sind. Gemessen, indem verglichen wird, wohin der Proband auf einem Touchscreen zeigt, wenn er die wahrgenommene Position von visuellen vs. propriozeptiven Zielen anzeigt.
1 Tag
Zielschätzungsabweichung
Zeitfenster: 1 Tag.
Varianz, mit der der Teilnehmer visuelle und propriozeptive Zielpositionen einschätzt. Berechnet von der Stelle aus, an der Personen auf einem Touchscreen auf Ziele zeigen.
1 Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indiana University

Mitarbeiter

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Ermittler

  • Hauptermittler: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14804
  • R01NS112367-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die den in Fachzeitschriften veröffentlichten Ergebnissen zugrunde liegen, werden geteilt. Es werden nur anonymisierte Daten weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden verfügbar, wenn die Gruppenergebnisse in Fachzeitschriften mit Peer-Review veröffentlicht werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden auf www.osf.io für jeden verfügbar sein, der sie herunterladen möchte. Das relevante osf-Register wird in der begutachteten Veröffentlichung zitiert, damit interessierte Leser es finden können.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren