Faktorer som påvirker sensorisk og motorisk læring
27. august 2026 oppdatert av: David Koceja, Indiana University
Hvordan deltakerne oppfatter sin egen hånds posisjon i ulike sammenhenger vil bli undersøkt.
Dette vil inkludere å endre den visuelle visningen for å antyde at hånden er i en litt annen posisjon, og å be deltakerne angi hvor de tror den er ved å peke med den andre hånden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Håndposisjon kan estimeres visuelt, fra et bilde på netthinnen, og proprioseptivt, fra sensorer i ledd, muskler og hud.
Hjernen antas å vekte og kombinere tilgjengelige sensoriske estimater for å danne et integrert multisensorisk estimat.
Iboende i denne prosessen er kapasiteten til å justere ett eller begge sensoriske estimater når de blir romlig uoverensstemmende, som når du vasker oppvasken med hendene nedsenket i vann, som bryter lyset.
Det er generelt antatt at hvis en person vet om den sensoriske mismatchen på en eller annen måte, vil omstillingen ikke skje.
Denne antagelsen vil bli testet i to eksperimenter ved å gi folk denne informasjonen på forskjellige måter.
Expt.
A: Bevisst bevissthet om misforholdet vil bli presentert på forskjellige måter, eller fraværende.
Expt.
B: Tilbakemelding på bevegelsesfeil vil bli presentert på forskjellige måter, eller fraværende.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
389
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Forente stater, 47403
- Indiana University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 18-45 år
- Høyrehendt.
- Covid har vist seg å ha nevrologiske effekter hos noen mennesker, men for det meste er effekten på sensorimotorisk kontroll og nevrofysiologi ukjent. Så vi ønsker å redusere sjansene for utilsiktet testing av personer som har covid. Vi vil derfor kun inkludere personer som er fullvaksinert (2+ uker etter siste vaksinedose) eller som har en negativ Covid-test innen 4 dager etter testing. Vi vil videre bare inkludere personer som rapporterer å være fri for Covid-symptomer i uken før testingen.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nåværende historie med anfall, hjerneslag, hjerne- eller perifer nervesykdom, alvorlig hodetraume eller ryggmargskirurgi.
- Lærings- eller oppmerksomhetstilstander som ADHD.
- Ortopediske eller smertetilstander, eller en historie med alvorlig skadede bein, ledd eller muskler i begge armene.
- Mangel på normalt eller korrigert til normalt syn.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Bevisst bevissthet: Ingen informasjon
Fortalte ingenting om det visuo-proprioseptive misforholdet.
Hånden forblir skjult under speilet som viser visuell visning.
(kontroll)
|
Deltakerne vil ikke bli fortalt noe om den visuo-proprioseptive mismatchen.
I stedet vil de bare bli bedt om å ivareta målposisjonene.
|
|
Eksperimentell: Bevisst bevissthet: Forklarende diagram
Fortalt på forhånd om den visuo-proprioseptive mismatchen, som vil bli forklart med et diagram.
Hånden forblir skjult.
|
Deltakeren blir fortalt at det vil være et misforhold mellom målfingeren og den visuelle indikatoren for målfingerposisjonen.
De vil få vist et diagram som forklarer dette.
|
|
Eksperimentell: Bevisst bevissthet: Direkte syn på hånden
Skumbrett under speil fjernet, noe som gjør speilet gjennomsiktig og hånden direkte synlig.
|
Skumbrett under speil fjernet, noe som gjør speilet gjennomsiktig og hånden direkte synlig.
Misforhold mellom målhånd og visuell indikator vil være direkte synlig.
|
|
Sham-komparator: Bevegelsestilbakemelding: Ingen tilbakemelding
Ingen bevegelsestilbakemelding (kontroll)
|
Den visuelle indikatoren til målhånden vil bli forskjøvet, men det vil ikke være noen markør som indikerer den pekende håndens posisjon.
|
|
Eksperimentell: Bevegelsestilbakemelding: Målhånd
Bevegelsesfeedback om målhånden.
|
Etter at deltakeren peker på hvert mål, vil en markør som indikerer den endelige pekeposisjonen vises kort.
Den visuelle indikatoren til målhånden vil bli forskjøvet.
|
|
Eksperimentell: Bevegelsestilbakemelding: Pekende hånd
Bevegelsestilbakemelding om den pekende hånden.
|
Etter at deltakeren peker på hvert mål, vil en markør som indikerer den endelige pekeposisjonen vises kort.
Den visuelle indikatoren til målhånden vil ikke endres, men markøren som indikerer pekende hånds posisjon vil endres.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omjustering
Tidsramme: 1 dag
|
Målt ved å sammenligne hvor motivet peker på en berøringsskjerm når det indikerer opplevd plassering av visuelle og proprioseptive mål tidlig kontra sent i atferdsoppgaven.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuo-proprioseptiv vekting
Tidsramme: 1 dag
|
I hvilken grad deltakeren er avhengig av syn vs. propriosepsjon når begge er tilgjengelige.
Målt ved å sammenligne hvor motivet peker på en berøringsskjerm når det indikerer oppfattet posisjon til visuelle vs. proprioseptive mål.
|
1 dag
|
|
Målestimatavvik
Tidsramme: 1 dag.
|
Varians med hvilken deltaker estimerer visuelle og proprioseptive målposisjoner.
Beregnet fra der motivene peker på mål på en berøringsskjerm.
|
1 dag.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
16. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 14804
- R01NS112367-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
All IPD som ligger til grunn for resultater publisert i fagfellevurderte tidsskrifter vil bli delt.
Kun avidentifiserte data vil bli delt.
IPD-delingstidsramme
Dataene vil bli tilgjengelige når grupperesultater publiseres i fagfellevurderte tidsskrifter.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Data vil være tilgjengelig på www.osf.io for alle som ønsker å laste det ned.
Det aktuelle osf-registeret vil bli sitert i den fagfellevurderte publikasjonen slik at interesserte lesere kan finne den.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .