Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der påvirker sensorisk og motorisk læring

20. august 2025 opdateret af: Hannah Justine Block, Indiana University
Hvordan deltagerne opfatter deres egen hånds position i forskellige sammenhænge vil blive undersøgt. Dette vil omfatte at ændre den visuelle visning for at antyde, at hånden er i en lidt anden position, og at bede deltagerne om at angive, hvor de tror, ​​den er ved at pege med den anden hånd.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Håndpositionen kan estimeres visuelt ud fra et billede på nethinden og proprioceptivt ud fra sensorer i led, muskler og hud. Hjernen menes at vægte og kombinere tilgængelige sensoriske skøn for at danne et integreret multisensorisk skøn. Iboende i denne proces er evnen til at justere et eller begge sensoriske estimater, når de bliver rumligt uoverensstemmende, som når man vasker op med hænderne nedsænket i vand, som bryder lyset. Det antages generelt, at hvis en person kender til det sensoriske misforhold på en eller anden måde, vil omstillingen ikke forekomme. Denne antagelse vil blive testet i to eksperimenter ved at give folk denne information på forskellige måder. Expt. A: Bevidst bevidsthed om misforholdet vil blive præsenteret på forskellige måder, eller fraværende. Expt. B: Bevægelsesfejl-feedback vil blive præsenteret på forskellige måder, eller fraværende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47403
        • Rekruttering
        • Hannah Block
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-45 år
  • Højrehåndet.
  • Covid har vist sig at have neurologiske effekter hos nogle mennesker, men for det meste er virkningerne på sansemotorisk kontrol og neurofysiologi ukendte. Så vi vil mindske chancerne for utilsigtet at teste personer, der har covid. Vi vil derfor kun inkludere personer, der er fuldt vaccineret (2+ uger efter deres endelige vaccinedosis) eller har en negativ Covid-test inden for 4 dage efter testning. Vi vil desuden kun inkludere personer, der rapporterer at være fri for Covid-symptomer i ugen forud for testning.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nuværende historie med anfald, slagtilfælde, enhver hjerne- eller perifer nervesygdom, alvorligt hovedtraume eller rygmarvskirurgi.
  • Indlærings- eller opmærksomhedsforhold såsom ADHD.
  • Ortopædiske eller smertetilstande, eller en historie med alvorligt sårede knogler, led eller muskler i begge arme.
  • Mangel på normalt eller korrigeret til normalt syn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Bevidst bevidsthed: Ingen information
Sagde intet om den visuo-proprioceptive mismatch. Hånden forbliver skjult under et spejl, der viser visuel visning. (styring)
Deltagerne får ikke at vide noget om den visuo-proprioceptive mismatch. I stedet vil de blot blive bedt om at deltage i målstillingerne.
Eksperimentel: Bevidst bevidsthed: Forklarende diagram
Fortalt på forhånd om den visuo-proprioceptive mismatch, som vil blive forklaret med et diagram. Hånden forbliver skjult.
Deltageren får at vide, at der vil være et misforhold mellem deres målfinger og den visuelle indikator for målfingerposition. De får vist et diagram, der forklarer dette.
Eksperimentel: Bevidst bevidsthed: Direkte syn af hånden
Skumplade under spejlet fjernet, hvilket gør spejlet gennemsigtigt og hånden direkte synlig.
Skumplade under spejlet fjernet, hvilket gør spejlet gennemsigtigt og hånden direkte synlig. Uoverensstemmelse mellem målhånd og visuel indikator vil være direkte synlig.
Sham-komparator: Bevægelsesfeedback: Ingen feedback
Ingen bevægelsesfeedback (kontrol)
Den visuelle indikator for målhånden vil blive forskudt, men der vil ikke være nogen markør til at angive den pegende hånds position.
Eksperimentel: Bevægelsesfeedback: Målhånd
Bevægelsesfeedback om målhånden.
Efter at deltageren peger på hvert mål, vises en markør, der angiver den endelige pegeposition. Den visuelle indikator for målhånden vil blive forskudt.
Eksperimentel: Bevægelsesfeedback: Pegende hånd
Bevægelsesfeedback om den pegende hånd.
Efter at deltageren peger på hvert mål, vises en markør, der angiver den endelige pegeposition. Den visuelle indikator for målhånden ændres ikke, men markøren, der angiver den pegende hånds position, ændres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omlægning
Tidsramme: 1 dag
Målt ved at sammenligne, hvor emnet peger på en berøringsskærm, når det angiver opfattet position af visuelle og proprioceptive mål tidligt versus sent i adfærdsopgaven.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuo-proprioceptiv vægtning
Tidsramme: 1 dag
I hvilken grad deltageren er afhængig af syn vs. proprioception, når begge er tilgængelige. Målt ved at sammenligne, hvor motivet peger på en berøringsskærm, når det angiver den opfattede position af visuelle vs. proprioceptive mål.
1 dag
Målestimatafvigelse
Tidsramme: 1 dag.
Varians med hvilken deltager estimerer visuelle og proprioceptive målpositioner. Beregnet fra hvor motiver peger på mål på en berøringsskærm.
1 dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hannah J Block, Indiana University, Bloomington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14804
  • R01NS112367-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle IPD, der ligger til grund for resultater offentliggjort i peer-reviewed tidsskrifter, vil blive delt. Kun afidentificerede data vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige, når grupperesultater offentliggøres i peer-reviewede tidsskrifter.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil være tilgængelige på www.osf.io for alle, der ønsker at downloade dem. Det relevante osf-register vil blive citeret i den peer-reviewede publikation, så interesserede læsere kan finde den.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Grundvidenskab

Kliniske forsøg med Vær opmærksom på målene

Abonner