- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05374460
Faktorer, der påvirker sensorisk og motorisk læring
20. august 2025 opdateret af: Hannah Justine Block, Indiana University
Hvordan deltagerne opfatter deres egen hånds position i forskellige sammenhænge vil blive undersøgt.
Dette vil omfatte at ændre den visuelle visning for at antyde, at hånden er i en lidt anden position, og at bede deltagerne om at angive, hvor de tror, den er ved at pege med den anden hånd.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Håndpositionen kan estimeres visuelt ud fra et billede på nethinden og proprioceptivt ud fra sensorer i led, muskler og hud.
Hjernen menes at vægte og kombinere tilgængelige sensoriske skøn for at danne et integreret multisensorisk skøn.
Iboende i denne proces er evnen til at justere et eller begge sensoriske estimater, når de bliver rumligt uoverensstemmende, som når man vasker op med hænderne nedsænket i vand, som bryder lyset.
Det antages generelt, at hvis en person kender til det sensoriske misforhold på en eller anden måde, vil omstillingen ikke forekomme.
Denne antagelse vil blive testet i to eksperimenter ved at give folk denne information på forskellige måder.
Expt.
A: Bevidst bevidsthed om misforholdet vil blive præsenteret på forskellige måder, eller fraværende.
Expt.
B: Bevægelsesfejl-feedback vil blive præsenteret på forskellige måder, eller fraværende.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hannah J Block, PhD
- Telefonnummer: 8128555390
- E-mail: hjblock@indiana.edu
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47403
- Rekruttering
- Hannah Block
-
Kontakt:
- Hannah Block, PhD
- Telefonnummer: 8128555390
- E-mail: hjblock@indiana.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18-45 år
- Højrehåndet.
- Covid har vist sig at have neurologiske effekter hos nogle mennesker, men for det meste er virkningerne på sansemotorisk kontrol og neurofysiologi ukendte. Så vi vil mindske chancerne for utilsigtet at teste personer, der har covid. Vi vil derfor kun inkludere personer, der er fuldt vaccineret (2+ uger efter deres endelige vaccinedosis) eller har en negativ Covid-test inden for 4 dage efter testning. Vi vil desuden kun inkludere personer, der rapporterer at være fri for Covid-symptomer i ugen forud for testning.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nuværende historie med anfald, slagtilfælde, enhver hjerne- eller perifer nervesygdom, alvorligt hovedtraume eller rygmarvskirurgi.
- Indlærings- eller opmærksomhedsforhold såsom ADHD.
- Ortopædiske eller smertetilstande, eller en historie med alvorligt sårede knogler, led eller muskler i begge arme.
- Mangel på normalt eller korrigeret til normalt syn.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Bevidst bevidsthed: Ingen information
Sagde intet om den visuo-proprioceptive mismatch.
Hånden forbliver skjult under et spejl, der viser visuel visning.
(styring)
|
Deltagerne får ikke at vide noget om den visuo-proprioceptive mismatch.
I stedet vil de blot blive bedt om at deltage i målstillingerne.
|
|
Eksperimentel: Bevidst bevidsthed: Forklarende diagram
Fortalt på forhånd om den visuo-proprioceptive mismatch, som vil blive forklaret med et diagram.
Hånden forbliver skjult.
|
Deltageren får at vide, at der vil være et misforhold mellem deres målfinger og den visuelle indikator for målfingerposition.
De får vist et diagram, der forklarer dette.
|
|
Eksperimentel: Bevidst bevidsthed: Direkte syn af hånden
Skumplade under spejlet fjernet, hvilket gør spejlet gennemsigtigt og hånden direkte synlig.
|
Skumplade under spejlet fjernet, hvilket gør spejlet gennemsigtigt og hånden direkte synlig.
Uoverensstemmelse mellem målhånd og visuel indikator vil være direkte synlig.
|
|
Sham-komparator: Bevægelsesfeedback: Ingen feedback
Ingen bevægelsesfeedback (kontrol)
|
Den visuelle indikator for målhånden vil blive forskudt, men der vil ikke være nogen markør til at angive den pegende hånds position.
|
|
Eksperimentel: Bevægelsesfeedback: Målhånd
Bevægelsesfeedback om målhånden.
|
Efter at deltageren peger på hvert mål, vises en markør, der angiver den endelige pegeposition.
Den visuelle indikator for målhånden vil blive forskudt.
|
|
Eksperimentel: Bevægelsesfeedback: Pegende hånd
Bevægelsesfeedback om den pegende hånd.
|
Efter at deltageren peger på hvert mål, vises en markør, der angiver den endelige pegeposition.
Den visuelle indikator for målhånden ændres ikke, men markøren, der angiver den pegende hånds position, ændres.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omlægning
Tidsramme: 1 dag
|
Målt ved at sammenligne, hvor emnet peger på en berøringsskærm, når det angiver opfattet position af visuelle og proprioceptive mål tidligt versus sent i adfærdsopgaven.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuo-proprioceptiv vægtning
Tidsramme: 1 dag
|
I hvilken grad deltageren er afhængig af syn vs. proprioception, når begge er tilgængelige.
Målt ved at sammenligne, hvor motivet peger på en berøringsskærm, når det angiver den opfattede position af visuelle vs. proprioceptive mål.
|
1 dag
|
|
Målestimatafvigelse
Tidsramme: 1 dag.
|
Varians med hvilken deltager estimerer visuelle og proprioceptive målpositioner.
Beregnet fra hvor motiver peger på mål på en berøringsskærm.
|
1 dag.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hannah J Block, Indiana University, Bloomington
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. april 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
16. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
26. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 14804
- R01NS112367-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle IPD, der ligger til grund for resultater offentliggjort i peer-reviewed tidsskrifter, vil blive delt.
Kun afidentificerede data vil blive delt.
IPD-delingstidsramme
Dataene vil blive tilgængelige, når grupperesultater offentliggøres i peer-reviewede tidsskrifter.
IPD-delingsadgangskriterier
Data vil være tilgængelige på www.osf.io for alle, der ønsker at downloade dem.
Det relevante osf-register vil blive citeret i den peer-reviewede publikation, så interesserede læsere kan finde den.
IPD-deling Understøttende informationstype
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Grundvidenskab
-
Çankırı Karatekin UniversityAfsluttetNyfødt Basic Care TrainingTyrkiet (Türkiye)
-
Gamze GocmenAfsluttetNyfødt Basic Care TrainingTyrkiet (Türkiye)
-
Çanakkale Onsekiz Mart UniversityAfsluttetBinding | Vedhæftet fil | Nyfødt spædbarn | Nyfødt Basic Care TrainingTyrkiet (Türkiye)
-
Brno University HospitalMasaryk UniversityTrukket tilbageBasic Life Support VentilationTjekkiet
-
Center Trials & TreatmentOleg MartynenkoAfsluttetCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Furin | RGMc-behandling | Paired Basic Amino Acid Cleaving Enzyme (PACE)Indien, Forenede Stater, Ukraine
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; Robert H. Lurie Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende akut myeloid leukæmi hos voksne | Refraktær akut myeloid leukæmi | Akut myeloid leukæmi med t(9;11)(p22.3;q23.3); MLLT3-KMT2A | Fibroblast Growth Factor Basic Form Measurement | FLT3 intern tandem duplikeringForenede Stater
Kliniske forsøg med Vær opmærksom på målene
-
National Cheng-Kung University HospitalAfsluttet
-
Instituto de Ciencias del CorazonUkendtInfektiøs endokarditisSpanien
-
University of South FloridaUkendt
-
Tampere UniversityTurku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Oulu University... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeDupuytren KontrakturFinland