Czynniki wpływające na uczenie się sensoryczne i motoryczne
27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: David Koceja, Indiana University
Zbadane zostanie, jak uczestnicy postrzegają pozycję własnej ręki w różnych kontekstach.
Obejmuje to zmianę wizualnego wyświetlacza, aby zasugerować, że ręka znajduje się w nieco innej pozycji, oraz poproszenie uczestników o wskazanie, gdzie myślą, że to jest, wskazując drugą ręką.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Pozycję dłoni można oszacować wizualnie, na podstawie obrazu na siatkówce, oraz proprioceptywnie, na podstawie czujników w stawach, mięśniach i skórze.
Uważa się, że mózg waży i łączy dostępne oszacowania sensoryczne, tworząc zintegrowane oszacowanie multisensoryczne.
Nieodłączną cechą tego procesu jest zdolność do ponownego dostosowania jednego lub obu ocen sensorycznych, gdy stają się one niedopasowane przestrzennie, na przykład podczas mycia naczyń rękami zanurzonymi w wodzie, która załamuje światło.
Ogólnie przyjmuje się, że jeśli dana osoba w jakiś sposób dowie się o niedopasowaniu sensorycznym, wyrównanie nie nastąpi.
Założenie to zostanie przetestowane w dwóch eksperymentach, polegających na przekazywaniu ludziom tych informacji na różne sposoby.
eksp.
O: Świadoma świadomość niedopasowania będzie prezentowana na różne sposoby lub nieobecna.
eksp.
B: Informacja o błędzie ruchu będzie prezentowana na różne sposoby lub będzie nieobecna.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
389
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47403
- Indiana University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku 18-45 lat
- Praworęczny.
- Stwierdzono, że Covid ma skutki neurologiczne u niektórych osób, ale głównie wpływ na kontrolę sensomotoryczną i neurofizjologię jest nieznany. Dlatego chcemy zmniejszyć szanse na nieumyślne przetestowanie osób, które mają covid. Dlatego uwzględnimy tylko osoby, które są w pełni zaszczepione (ponad 2 tygodnie po ostatniej dawce szczepionki) lub mają negatywny wynik testu Covid w ciągu 4 dni od testu. Ponadto uwzględnimy tylko osoby, które zgłoszą brak objawów Covid w tygodniu poprzedzającym badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Przeszła lub obecna historia napadu, udaru, jakiejkolwiek choroby mózgu lub nerwów obwodowych, ciężkiego urazu głowy lub operacji rdzenia kręgowego.
- Warunki uczenia się lub uwagi, takie jak ADHD.
- Stany ortopedyczne lub bólowe lub historia poważnych urazów kości, stawów lub mięśni w obu ramionach.
- Brak normalnego lub skorygowanego do normalnego widzenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: Świadoma świadomość: Brak informacji
Nie powiedział nic o niedopasowaniu wzrokowo-proprioceptywnym.
Ręka pozostaje ukryta pod lustrem, które pokazuje wyświetlacz.
(kontrola)
|
Uczestnicy nie zostaną poinformowani o niedopasowaniu wzrokowo-proprioceptywnym.
Zamiast tego zostaną poproszeni po prostu o zajęcie docelowych pozycji.
|
|
Eksperymentalny: Świadoma świadomość: schemat wyjaśniający
Poinformowany z wyprzedzeniem o niedopasowaniu wzrokowo-proprioceptywnym, które zostanie wyjaśnione za pomocą diagramu.
Ręka pozostaje ukryta.
|
Uczestnik jest informowany, że nastąpi niezgodność między jego palcem docelowym a wizualnym wskaźnikiem pozycji palca docelowego.
Zostanie im pokazany diagram wyjaśniający to.
|
|
Eksperymentalny: Świadoma świadomość: Bezpośrednie widzenie ręki
Płyta piankowa pod lustrem usunięta, dzięki czemu lustro jest przezroczyste, a dłoń bezpośrednio widoczna.
|
Płyta piankowa pod lustrem usunięta, dzięki czemu lustro jest przezroczyste, a dłoń bezpośrednio widoczna.
Niezgodność między ręką celu a wskaźnikiem wizualnym będzie bezpośrednio widoczna.
|
|
Pozorny komparator: Informacje zwrotne dotyczące ruchu: Brak informacji zwrotnej
Brak sprzężenia zwrotnego ruchu (kontrola)
|
Wizualny wskaźnik docelowej ręki zostanie przesunięty, ale nie będzie kursora wskazującego pozycję ręki wskazującej.
|
|
Eksperymentalny: Informacja zwrotna o ruchu: Docelowa ręka
Informacja zwrotna o ruchu ręki docelowej.
|
Po wskazaniu przez uczestnika każdego celu na krótko zostanie wyświetlony kursor wskazujący ostateczną pozycję wskazywania.
Wizualny wskaźnik docelowej ręki zostanie przesunięty.
|
|
Eksperymentalny: Informacje zwrotne dotyczące ruchu: Wskazywanie ręką
Informacje zwrotne dotyczące ruchu wskazującej ręki.
|
Po wskazaniu przez uczestnika każdego celu na krótko zostanie wyświetlony kursor wskazujący ostateczną pozycję wskazywania.
Wizualny wskaźnik dłoni docelowej nie zmieni się, ale zmieni się kursor wskazujący pozycję dłoni wskazującej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeregulowanie
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Mierzone przez porównanie miejsca, w którym badany wskazuje na ekranie dotykowym, wskazując postrzeganą pozycję celów wzrokowych i proprioceptywnych na wczesnym i późnym etapie zadania behawioralnego.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ważenie wzrokowo-proprioceptywne
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Stopień, w jakim uczestnik polega na widzeniu w porównaniu z propriocepcją, gdy oba są dostępne.
Mierzone przez porównanie, gdzie badany wskazuje na ekranie dotykowym, wskazując postrzeganą pozycję celów wzrokowych i proprioceptywnych.
|
1 dzień
|
|
Docelowa wariancja oszacowania
Ramy czasowe: 1 dzień.
|
Wariancja, z jaką uczestnik ocenia wizualne i proprioceptywne pozycje docelowe.
Obliczone na podstawie miejsca, w którym badani wskazują cele na ekranie dotykowym.
|
1 dzień.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14804
- R01NS112367-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie IPD, które leżą u podstaw wyników opublikowanych w recenzowanych czasopismach, zostaną udostępnione.
Udostępniane będą tylko dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane staną się dostępne, gdy wyniki grupy zostaną opublikowane w recenzowanych czasopismach.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dane będą dostępne na stronie www.osf.io dla każdego, kto zechce je pobrać.
Odpowiedni rejestr osf będzie cytowany w recenzowanej publikacji, aby zainteresowani czytelnicy mogli go znaleźć.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .