Fatores que afetam a aprendizagem sensorial e motora
27 de agosto de 2026 atualizado por: David Koceja, Indiana University
Será examinado como os participantes percebem a posição de suas próprias mãos em vários contextos.
Isso incluirá alterar a exibição visual para sugerir que a mão está em uma posição ligeiramente diferente e pedir aos participantes que indiquem onde acham que está apontando com a outra mão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A posição da mão pode ser estimada visualmente, a partir de uma imagem na retina, e proprioceptivamente, a partir de sensores nas articulações, músculos e pele.
Acredita-se que o cérebro pesa e combina as estimativas sensoriais disponíveis para formar uma estimativa multissensorial integrada.
Inerente a esse processo está a capacidade de realinhar uma ou ambas as estimativas sensoriais quando elas se tornam espacialmente incompatíveis, como ao lavar pratos com as mãos imersas em água, que refrata a luz.
Supõe-se geralmente que, se uma pessoa souber sobre a incompatibilidade sensorial de alguma forma, o realinhamento não ocorrerá.
Essa suposição será testada em dois experimentos, dando às pessoas essa informação de maneiras diferentes.
Exp.
R: A percepção consciente da incompatibilidade será apresentada de maneiras diferentes, ou ausente.
Exp.
B: O feedback do erro de movimento será apresentado de maneiras diferentes ou ausente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
389
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Estados Unidos, 47403
- Indiana University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre as idades de 18-45 anos
- Destro.
- Descobriu-se que a Covid tem efeitos neurológicos em algumas pessoas, mas principalmente os efeitos no controle sensório-motor e na neurofisiologia são desconhecidos. Portanto, queremos reduzir as chances de testar inadvertidamente indivíduos com covid. Portanto, incluiremos apenas indivíduos totalmente vacinados (mais de 2 semanas após a dose final da vacina) ou que tenham um teste Covid negativo dentro de 4 dias após o teste. Além disso, incluiremos apenas indivíduos que relatam estar livres de sintomas de Covid na semana anterior ao teste.
Critério de exclusão:
- Histórico passado ou atual de convulsão, acidente vascular cerebral, qualquer doença cerebral ou nervosa periférica, traumatismo craniano grave ou cirurgia da medula espinhal.
- Condições de aprendizado ou atenção, como TDAH.
- Condições ortopédicas ou de dor, ou histórico de ossos, articulações ou músculos gravemente feridos em qualquer um dos braços.
- Falta de visão normal ou corrigida para o normal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Falso: Percepção consciente: nenhuma informação
Não disse nada sobre a incompatibilidade visuo-proprioceptiva.
A mão permanece escondida sob o espelho que mostra a exibição visual.
(ao controle)
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Os participantes não serão informados sobre a incompatibilidade visuo-proprioceptiva.
Em vez disso, eles serão solicitados simplesmente a atender às posições-alvo.
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Experimental: Percepção consciente: diagrama explicativo
Informado com antecedência sobre a incompatibilidade visuo-proprioceptiva, que será explicada com um diagrama.
Mão permanece escondida.
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O participante é informado de que haverá uma incompatibilidade entre o dedo alvo e o indicador visual da posição do dedo alvo.
Eles verão um diagrama explicando isso.
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Experimental: Percepção consciente: visão direta da mão
Foamboard sob o espelho removido, tornando o espelho transparente e a mão diretamente visível.
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Foamboard sob o espelho removido, tornando o espelho transparente e a mão diretamente visível.
A incompatibilidade entre a mão alvo e o indicador visual será diretamente visível.
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Comparador Falso: Feedback do movimento: Sem feedback
Nenhum feedback de movimento (controle)
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O indicador visual da mão de destino será deslocado, mas não haverá cursor para indicar a posição da mão que aponta.
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Experimental: Feedback do movimento: mão alvo
Feedback do movimento sobre a mão alvo.
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Depois que o participante apontar para cada alvo, um cursor indicando a posição de apontamento final será exibido brevemente.
O indicador visual da mão alvo será deslocado.
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Experimental: Feedback do movimento: Apontando a mão
Feedback do movimento sobre a mão que aponta.
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Depois que o participante apontar para cada alvo, um cursor indicando a posição de apontamento final será exibido brevemente.
O indicador visual da mão de destino não mudará, mas o cursor que indica a posição da mão que aponta mudará.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Realinhamento
Prazo: 1 dia
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Medido comparando onde o sujeito aponta em uma tela sensível ao toque ao indicar a posição percebida de alvos visuais e proprioceptivos no início versus no final da tarefa comportamental.
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ponderação visuo-proprioceptiva
Prazo: 1 dia
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O grau em que o participante confia na visão versus propriocepção quando ambos estão disponíveis.
Medido comparando onde o sujeito aponta em uma tela sensível ao toque ao indicar a posição percebida de alvos visuais versus alvos proprioceptivos.
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1 dia
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Variação de estimativa alvo
Prazo: 1 dia.
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Variância com a qual o participante estima posições-alvo visuais e proprioceptivas.
Calculado de onde os sujeitos apontam para os alvos em uma tela sensível ao toque.
|
1 dia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 14804
- R01NS112367-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os IPD que fundamentam os resultados publicados em periódicos revisados por pares serão compartilhados.
Somente dados não identificados serão compartilhados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis quando os resultados do grupo forem publicados em periódicos revisados por pares.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados estarão disponíveis em www.osf.io para quem quiser fazer o download.
O registro OSF relevante será citado na publicação revisada por pares para que os leitores interessados possam encontrá-lo.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .