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頭痛障害指数の妥当性

2022年8月3日 更新者:Ozlem Ulger、Hacettepe University

頸部原性頭痛患者におけるヘンリーフォード病院頭痛障害指数(HDI)のトルコ語版の妥当性と信頼性

私たちの研究の目的は、ヘンリーフォード病院の頭痛障害アンケート(HDI)のトルコ語の妥当性と信頼性を調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

頭痛は、世界人口の 66% に発生すると報告されている健康上の問題であり、生活の質と仕事の生産性の両方を低下させます。 最も一般的なタイプは緊張型頭痛で、有病率は 38%、片頭痛が 10% です。 頸椎靭帯痛の発生率は 2.5 ~ 4.1% であることが示されています。 頚性頭痛は、緊張型頭痛や片頭痛に比べて有病率は低いものの、同様に生活の質に影響を与えることが報告されています。 国際頭痛学会は、頸部由来の頭痛を、顔または頭の少なくとも 1 つの領域で感じられる痛みで、首の発生源から放射状に広がるものと定義しています。 頸部原性頭痛の最も一般的な臨床像は首の痛みで、通常は片側性で、後頭部から眼窩に広がることがあります。 首の痛みと頭痛は一般的な合併症であることが示唆されています。 コートら。首の痛みがある人は、首の痛みがない人よりも 10 倍多く頭痛を訴えることが報告されています。 C. トルコにおける頭痛に関する質問票の妥当性と信頼性の研究は、一般的に片頭痛患者を対象に行われました。 ディクメン等。片頭痛患者のHeadache Impact Test-6(Headache Impact Test-6)アンケートのトルコの妥当性と信頼性の研究を実施しました。 エルタシュ等。は、同じ患者グループの片頭痛障害 (MIDAS) アンケートのトルコ語版を発行しました。 しかし、わが国の子宮頸部原性頭痛患者の質問票のトルコの妥当性と信頼性の研究を見つけることができませんでした。

ジェイコブソンらによって開発されたヘンリーフォード病院の頭痛障害アンケート(HDI)。 1994 年に、日常生活における頭痛の影響を調べる 25 項目のアンケートです。 この質問票は、感情的にも機能的にも二要素構造になっています。 スコアリング (いいえ: 0、ときどき:2、はい:4) は 0 ~ 100 の間で変化します。 スコアが高いほど、頭痛障害が多い。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06510
        • Hasan Erkan Kilinç

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、頸管性頭痛の個人で構成されます。

説明

包含基準:

  • 首の障害指数から 4 ポイントを超える
  • 国際頭痛障害分類システムの第 3 版 (International Headache Disorders Classification 3rd edition) によると、以下のパラメーターのうち少なくとも 2 つを有し、頸部の問題の発症に一時的に関連する頭痛の発症 改善と並行して頭痛の大幅な軽減頸部の問題の変化 頸部の動きに伴う頭痛の重症度の変化 頭痛に加えて頸部の可動域の減少

除外基準:

  • 片頭痛、群発頭痛症候群、緊張性頭痛、慢性心的外傷後頭痛、薬物誘発性頭痛(ICD診断コード)のいずれかの診断から神経科医によって診断されている。
  • 神経疾患または全身疾患の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
頭痛のある方
首のトラブルによる頭痛でお悩みの方
頭痛障害指数(HDI)が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭痛障害指数 (HDI)
時間枠:15分
Headache Disability Index は、生活の質と障害に対する頭痛の影響を評価します。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Dilara Onan, MSc、Hacettepe University
  • スタディディレクター:Özlem Ülger、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月11日

最初の投稿 (実際)

2022年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月3日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 22/670

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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