AECOPD における短期抗生物質治療: 二重盲検研究のメタ分析
2022年8月16日 更新者:Pr. Semir Nouira、University of Monastir
COPDの急性増悪における短期コースと超短期コースの抗生物質治療:二重盲検研究のメタアナリシス
慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は世界中で一般的な病気であり、世界中で死亡および障害の主な原因となっています。
細菌が COPD の急性増悪 (AECOPD) のかなりの部分に関与していることを考慮すると、抗生物質が頻繁に使用されます。
しかし、この現在の慣行は抗生物質の過剰使用につながり、薬剤耐性と副作用をさらに増加させる可能性があります。
短期間の抗生物質治療の有効性を証明する介入に関する文献は少ないが、同じ抗生物質を以前の研究と比較した公表されたランダム化二重盲検研究のメタアナリシスが、短期間の抗生物質治療が抗生物質治療と同じくらい効果的かどうかを判断するために実行されている。 COPD(EACOPD)の増悪患者における非常に短期間の経過。
著者らは、言語、場所、時間の制限なしに、Medline と Embase の対照試験の文献に関する電子データベースを体系的に検索しました。
著者らは、COPDの急性増悪の治療における同じ経口抗生物質療法の異なる期間を比較した観察試験と対照試験を検索した。
著者らは、COPD患者を対象とした30件の無作為化プラセボ対照試験を対象とした。
抗生物質の投与期間が短い場合と長い場合とでは、初期の臨床成功において統計的に有意な差はありませんでした。
結論として、慢性気管支炎およびCOPDの軽度から中等度の増悪を有する患者において、短期抗生物質治療は非常に短期間の治療と同様に効果的である。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Monastir、チュニジア、5000
- Semir Nouira
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちは、COPD、抗生物質治療、臨床試験という検索用語を使用して、Medline と Embase で対照試験の文献を検索しました。
また、追加の研究については、含まれている研究の参考文献リストを検索しました。
説明
包含基準:
- 含める資格があると考えられた研究は、AECOPD と診断された 18 歳以上の成人患者を対象とした抗生物質介入のランダム化試験でした。
除外基準:
- 英語で発表されていない研究、または 2 つ以上の抗生物質または異なる抗生物質を使用した研究は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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短いコース
抗生物質による短期間の治療が5日以下のグループ
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非常に短いコース
抗生物質による短期間の治療が 3 日以下のグループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床的成功
時間枠:30日
|
早期追跡調査での臨床的治癒
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月24日
一次修了 (予想される)
2023年3月5日
研究の完了 (予想される)
2023年5月8日
試験登録日
最初に提出
2022年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月17日
最初の投稿 (実際)
2022年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月16日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。