Traitement antibiotique de courte durée dans l'EABPCO : une méta-analyse d'études en double aveugle
16 août 2022 mis à jour par: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Traitement antibiotique de courte durée versus de très courte durée dans les exacerbations aiguës de la MPOC : une méta-analyse d'études en double aveugle
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une maladie courante dans le monde et l'une des principales causes de décès et d'invalidité dans le monde.
Etant donné que les bactéries sont impliquées dans une proportion importante des exacerbations aiguës de BPCO (EAMPOC), les antibiotiques sont fréquemment utilisés.
Cependant, cette pratique actuelle peut conduire à une surutilisation des antibiotiques, augmentant encore la résistance aux médicaments et les effets secondaires.
Bien qu'il existe peu de littérature sur les interventions visant à prouver l'efficacité d'un traitement antibiotique de courte durée, une méta-analyse d'études randomisées en double aveugle publiées comparant les mêmes antibiotiques à une étude précédente est réalisée pour déterminer si un traitement antibiotique de courte durée est aussi efficace qu'un cours très court chez les patients présentant une exacerbation de la MPOC (EACOPD).
Les auteurs ont systématiquement recherché des bases de données électroniques sur la littérature des essais contrôlés sur Medline et Embase sans restriction de langue, de lieu ou de temps.
Les auteurs ont récupéré des essais observationnels et contrôlés comparant différentes durées de la même antibiothérapie orale dans le traitement des exacerbations aiguës de la MPOC.
Les auteurs ont inclus 30 essais randomisés contrôlés par placebo pour des patients atteints de MPOC.
Il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre les cures d'antibiotiques plus courtes et plus longues dans le succès clinique précoce.
En conclusion, un traitement antibiotique de courte durée est aussi efficace qu'un traitement de très courte durée chez les patients présentant des exacerbations légères à modérées de bronchite chronique et de BPCO.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Monastir, Tunisie, 5000
- Semir Nouira
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous avons effectué des recherches dans la littérature des essais contrôlés sur Medline et Embase en utilisant les termes de recherche suivants : BPCO, traitement antibiotique et essais cliniques.
Nous avons également recherché dans les références bibliographiques des études incluses des études supplémentaires.
La description
Critère d'intégration:
- Les études considérées comme éligibles pour l'inclusion étaient des essais randomisés d'intervention antibiotique impliquant des patients adultes de plus de 18 ans avec un diagnostic d'EABPCO.
Critère d'exclusion:
- Les études non publiées en anglais ou avec plus de deux antibiotiques ou différents ont été exclues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
De courte durée
Groupe avec traitement court d'antibiotique <= 5 jours
|
|
Cours très court
Groupe avec traitement court d'antibiotique <= 3 jours
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Succès clinique
Délai: 30 jours
|
guérison clinique au suivi précoce
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 février 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
5 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
8 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2022
Première publication (Réel)
18 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Meta analysis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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