Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочный курс лечения антибиотиками при обострении ХОБЛ: метаанализ двойных слепых исследований

16 августа 2022 г. обновлено: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Короткий курс против очень короткого курса лечения антибиотиками при острых обострениях ХОБЛ: метаанализ двойных слепых исследований

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является распространенным заболеванием во всем мире и основной причиной смерти и инвалидности во всем мире. Учитывая, что бактерии вызывают значительную долю острых обострений ХОБЛ (ОХОБЛ), часто используются антибиотики. Однако эта текущая практика может привести к чрезмерному использованию антибиотиков, еще больше увеличивая устойчивость к лекарствам и побочные эффекты. Несмотря на то, что литературы по вмешательствам, подтверждающим эффективность короткого курса антибиотикотерапии, немного, метаанализ опубликованных рандомизированных двойных слепых исследований, сравнивающих те же антибиотики с предыдущим исследованием, проводится для определения того, является ли короткий курс лечения антибиотиками столь же эффективным, как и очень короткий курс у больных с обострением ХОБЛ (EACOPD). Авторы систематически проводили поиск в электронных базах данных литературы по контролируемым испытаниям на сайтах Medline и Embase без ограничений по языку, местоположению или времени. Авторы нашли наблюдательные и контролируемые исследования, в которых сравнивали разную продолжительность одной и той же пероральной антибиотикотерапии при лечении обострений ХОБЛ. Авторы включили 30 рандомизированных плацебо-контролируемых исследований пациентов с ХОБЛ. Не было статистически значимой разницы между более короткими и более длительными курсами антибиотиков в отношении раннего клинического успеха. Таким образом, краткосрочное лечение антибиотиками столь же эффективно, как и очень краткосрочное лечение у пациентов с легкими и умеренными обострениями хронического бронхита и ХОБЛ.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Monastir, Тунис, 5000
        • Semir Nouira

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы провели поиск литературы по контролируемым испытаниям на сайтах Medline и Embase, используя следующие поисковые термины: ХОБЛ, лечение антибиотиками и клинические испытания. Мы также провели поиск дополнительных исследований в справочных списках включенных исследований.

Описание

Критерии включения:

  • Исследования, считающиеся подходящими для включения, представляли собой рандомизированные испытания антибиотикотерапии с участием взрослых пациентов старше 18 лет с диагнозом обострения ХОБЛ.

Критерий исключения:

  • Были исключены исследования, не опубликованные на английском языке, или исследования с более чем двумя или разными антибиотиками.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Краткий курс
Группа с коротким лечением антибиотиками <= 5 дней
Очень короткий курс
Группа с коротким лечением антибиотиками <= 3 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинический успех
Временное ограничение: 30 дней
клиническое излечение при раннем наблюдении
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

5 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

8 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Meta analysis

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться