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痙性脳性麻痺児の生活の質と機能的パフォーマンス

2022年5月15日 更新者:Sara Shawki Mohamed

母親の介護負担と疲労に関連した痙性脳性麻痺児の生活の質と機能的パフォーマンス

介護負担 (CB) は、身体的、心理的、感情的、社会的、経済的問題など、介護に関連する多次元的な反応として表され、公衆衛生上の懸念として認識されています。 これらすべての要因は、介護者の健康に悪影響を及ぼし、障害のある子供のケアに間接的に影響を与えます.CPを持つ子供の親により良いサポートを提供するには、それらの親が直面する困難を理解し、支援を提供できる主要な共通領域を特定する必要があります.

調査の概要

詳細な説明

CPの症状は人によって異なります。 重度の CP の人は、歩けるようになるために特別な器具を使用する必要があるか、まったく歩けず、生涯にわたるケアが必要になる場合があります。 一方、軽度のCPの人は、少しぎこちなく歩くかもしれませんが、特別な助けは必要ないかもしれません. 正確な症状は人の生涯にわたって変化する可能性がありますが、CP は時間の経過とともに悪化することはありません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:emad ismail, doctoral
  • 電話番号:01146808839
  • メール:emad9111@live.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳以上。
  • BMI は 18.5 ~ 24.9 kg/m2 の範囲になります (Misra et al., 2009)。
  • 彼らはそこにいる子供たちの主な世話人です。
  • 彼らは、社会経済的地位が高すぎる尺度によると、社会経済的地位が低または中程度です (El-Gilany et al., 2012)。
  • 育児経験が7ヶ月以上ある方。
  • 先天性の脊椎異常や下肢の奇形はありません。

除外基準:

  • 先天異常や染色体異常のある子供。
  • 最近筋骨格系の手術を受けた子供。
  • 関連する問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
粗大運動機能分類システム (GMFCS)
時間枠:3ヶ月
どちらも標準化された方法であり、2 歳から 18 歳までの (CP) を持つ子供の総運動機能を分類します。 GMFCS も設計された 5 レベルのシステムであり、座位と歩行に重点を置いて、CP の子供とその家族の日常生活において意味のある総運動機能の違いを反映しています。 分類は、どのレベルが子供の現在の総運動機能に最もよく対応するかを決定することによって行われます (Palisano et al., 1997)。 ディスクスケールは、CPの子供の機能的パフォーマンスレベルを検出するために使用されます
3ヶ月
アラビア語版ザリット負担 在庫対策
時間枠:3ヶ月
これは、介護者の負担の最も一般的に使用される尺度の 1 つです (Knight et al., 2000)。 すべての参加者のケア負担は、Zarit 負担インベントリ メジャー (ZBI) によって評価されます。 ZBI は、困っている人をケアする人が受けるストレスを評価します。 当初、25 年前よりも多くの TEMP が開発され、検証された (Zarit et al., 1980)
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:emad ismaiel, phd、Physical Therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年6月1日

研究の完了 (予想される)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2022年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月15日

最初の投稿 (実際)

2022年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月15日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 78093

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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