このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

子供に対する性的暴行を犯した患者の顔の感情認識:脳波研究 (EMOREC)

2025年7月23日 更新者:Hôpital le Vinatier
この研究は、顔の感情刺激提示タスク中に客観的な電気生理学的測定 (EEG) を使用して、子供と健康なボランティアに対する性犯罪者の感情処理を比較することを目的としています。 二次的な目標は、この母集団における感情認識のパフォーマンスを評価し、これらのパフォーマンスに対するさまざまな要因 (感情の種類、感情を表現する人の年齢と性別、被験者の神経心理学的および認知能力) の影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

性的虐待は、公衆衛生上の主要な問題です。 被害者の医療ケアとは別に、予防目的で性犯罪者に介入することが不可欠であると思われます(最初の性的虐待を回避するための一次予防から、再発を回避するための二次および三次予防まで)。 これらの予防戦略を改善するには、犯罪者の神経心理学的および認知プロセスをさらに理解する必要があります。

社会的認知と適切な社会的行動の生成において主要な役割を果たす顔の感情認識能力は、性犯罪者に関する研究の対象となっていることはほとんどありません。 これらの研究はさまざまな結果を示しており、そのうちの 1 つだけが特に子供に対する性犯罪者を対象としています。 さらに、脳波 (EEG) 活動などの感情処理を客観的に測定して、この集団の顔の感情認識を調査した研究はありません。 EEG で測定される LPP (後期陽性電位) 振幅は、感情処理のマーカーであり、特定の集団 (例: サイコパス)ポジティブな刺激と比較してネガティブな視覚刺激に反応します。

調査員は、健康なボランティアと比較して、子供に対する性犯罪者で否定的な表情に反応する LPP 振幅が変更されているかどうか、および肯定的な表情に反応する振幅と比較して決定することを目的としています。

顔の感情特性(感情の種類、感情を表現する人の年齢と性別)が脳波反応に及ぼす影響を評価します。

患者と対照者のさまざまな神経心理学的および認知的特徴 (顔の感情認識、心の理論、精神病的特徴、小児期の外傷、および失感情症) も、神経心理学的評価およびスケールとアンケートの完了を通じて測定され、これらの要因の影響を調査します。顔の感情認識性能について。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhône Alpes
      • Bron、Rhône Alpes、フランス、69678
        • Centre Hospitalier Le Vinatier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準対象 - 子供に対する性犯罪者:

  • 右利き ;
  • 患者は、児童虐待の評価のために、ル・ヴィナティエ病院センターの性犯罪者の治療のための紹介プラットフォームに紹介されました。
  • 第 1 軸の障害なし。
  • インフォームドコンセントを与えている;
  • フランスのソーシャルヘルスケアに所属

除外基準:

  • 知的障害(性犯罪者の治療のための紹介プラットフォームでの定期的なケア中に特定された);
  • テストとスケールの指示に対する理解が不十分。
  • 自律性の喪失を伴う認知障害をもたらす神経学的または神経発達の病歴;
  • ガーディアンシップまたはその他の後見措置

健康管理 :

包含基準:

  • 右利き ;
  • 犯罪歴なし;
  • DSM-5精神障害(過去または現在、個人的または一親等の家族性)がない;
  • ル ヴィナティエ ホスピタル センターの非介護職員。

除外基準:

  • 知的障害(慣らし期間中の臨床的疑いがある場合はfNARTを使用);
  • テストとスケールの指示に対する理解が不十分。
  • 自律性の喪失を伴う認知障害をもたらす神経学的または神経発達の病歴;
  • ガーディアンシップまたはその他の後見措置。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:健康管理

2.慣らし期間:

  • 資格基準は、学際的な会議中に評価されます。
  • 研究のプレゼンテーション、情報メモおよび同意書の送付。 3. 研究:
  • 同意書の収集;
  • 脳波記録と顔の感情記録タスクによる顔の感情刺激提示タスク。
  • 神経心理学的評価 (TOM-15);
  • スケールとアンケート (TAS-20、PCL-R SV、CECAQ、QCAE);
  • デブリーフィング。
他の名前:
  • 神経心理学的評価
実験的:子供に対する性犯罪者
1. ROUTINE CARE : 社会人口学的特徴の検索、医学的および心理的評価、患者に関する学際的な会議

2.慣らし期間:

  • 資格基準は、学際的な会議中に評価されます。
  • 研究のプレゼンテーション、情報メモおよび同意書の送付。 3. 研究:
  • 同意書の収集;
  • 脳波記録と顔の感情記録タスクによる顔の感情刺激提示タスク。
  • 神経心理学的評価 (TOM-15);
  • スケールとアンケート (TAS-20、PCL-R SV、CECAQ、QCAE);
  • デブリーフィング。
他の名前:
  • 神経心理学的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔面感情刺激呈示課題中の LPP の振幅
時間枠:ある日

顔の感情刺激提示タスクは、Radbout Faces Database (RaFD) の写真に基づいています。 ポジティブ、ニュートラル、ネガティブな感情を表現する男性と女性、大人と子供の写真が含まれています。

タスク中に、脳活動が EEG によって記録され、LPP (後期陽性電位) の振幅と潜時が測定されます。

ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔の感情認識能力
時間枠:ある日

被験者とコントロールには、Radbout Faces Database (RaFD) からの顔の感情刺激が提示されます。 ポジティブ、ニュートラル、ネガティブな感情を表現する男性と女性、大人と子供の写真が含まれています。

認識能力(正答率%、応答時間、強度・価数)を測定します。

ある日
TOM-15 (セオリー オブ マインド 15)
時間枠:ある日
心の理論を評価するための有効なテスト
ある日
TAS20(トロントアレキシサイミアスケール20)
時間枠:ある日
アレキシサイミアの評価のための検証済みスケール スコアは、20/100 (低レベルのアレキシ​​サイミア) から 100/100 (高レベルのアレキシ​​サイミア) までさまざまです。
ある日
PCL-R SV (改訂版サイコパシー チェックリスト - ショート バージョン)
時間枠:ある日
サイコパス評価のための検証済みチェックリスト スコアは 0/24 (サイコパス特性なし) から 24/24 (高レベルのサイコパス特性) までさまざまです。
ある日
QCAE (認知的感情的共感のアンケート)
時間枠:ある日

認知および感情的共感の評価のための有効なアンケート 感情的共感スコアは、12/48 (感情的共感の低レベル) から 48/48 (感情的共感の高レベル) までさまざまです。

認知的共感スコアは、19/76 (認知的共感の低レベル) から 76/76 (認知的共感の高レベル) までさまざまです。

共感スコアの合計は、31/124 (共感の低レベル) から 124/124 (共感の高レベル) までさまざまです。

ある日
CECA-Q(ケアと虐待の子供時代の経験 - アンケート)
時間枠:ある日

ケアと虐待の子供時代の経験を評価するための有効なアンケート 世界の親の反感スコアは、20/160 (親の反感のレベルが低い) から 160/160 (親の反感のレベルが高い) までさまざまです。

無視スコアは、20/160 (低レベルの無視) から 160/160 (高レベルの無視) までさまざまです。

身体的虐待のスコアは 0/8 (身体的虐待なし) から 8/8 (幼年期の身体的虐待のレベルが高い) までさまざま 性的虐待のスコアは 0 (性的虐待なし) から 7 (深刻な性的虐待) までさまざま0/34 (心理的虐待なし) から 34/34 (複数の心理的虐待) 心理的虐待の頻度は、0/102 (心理的虐待なし) から 102/102 (頻繁な心理的虐待) までさまざまです。

ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sabine MOUCHET, PH、CH le Vinatier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月12日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月16日

最初の投稿 (実際)

2022年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月23日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-A02763-38

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する