Covid -19 ICU における逐次プロニングの効率と合併症の評価
2022年5月23日 更新者：ESRA OZAYAR、Kecioren Education and Training Hospital
Covid -19 ICU における連続プロニングの効率と合併症の評価: レトロスペクティブ研究
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) に感染し、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) を患い、腹臥位 (PP) で 3 回 (PP1、PP2、PP3) 連続して配置された 31 人が含まれます。
動脈血ガス (ABG)、動脈血酸素の分圧/吸気酸素の割合 (PaO2/FiO2) 比、二酸化炭素の分圧 (PaCO2)、呼気終末陽圧 (PEEP)、および吸気酸素の割合 (FiO2) の値は、腹臥位の前 (bPP)、中 (dPP)、後 (aPP) に記録されます。
腹臥位に関連する目、皮膚、神経、管の合併症が記録されます
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
31
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- 募集
- Health Sciences University
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コンタクト：
- esra ozayar
- 電話番号：905055025497
- メール：eozayar@yahoo.com.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
鼻咽頭スワブを介して挿管され、SARS-CoV-2 RNA の検査結果が陽性であり、その後 3 回の腹臥位を 16 時間行った集中治療患者集団が研究に登録されます。
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説明
包含基準:
鼻咽頭スワブによる SARS-CoV-2 RNA の検査結果が陽性で、その後 16 時間にわたって 3 回の腹臥位を行った場合、研究に登録されます。 -
除外基準:
SARS-CoV-2 RNA の陰性検査結果 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹臥位の効果
時間枠：15日間
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治験責任医師は、腹臥位前および腹臥位中に、動脈血ガスの結果と人工呼吸器の設定を評価します。
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15日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月23日
一次修了 (予想される)
2022年6月10日
研究の完了 (予想される)
2022年6月10日
試験登録日
最初に提出
2022年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月23日
最初の投稿 (実際)
2022年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月23日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。