Оценка эффективности и осложнений последовательного пронирования в отделении интенсивной терапии Covid-19
23 мая 2022 г. обновлено: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital
Оценка эффективности и осложнений последовательного пронирования в отделении интенсивной терапии Covid-19: ретроспективное исследование
Будет включен 31 пациент с подтвержденным коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), помещенный в положение лежа (PP) 3 раза подряд (PP1, PP2, PP3).
Газы артериальной крови (ABG), парциальное давление артериального кислорода/фракция вдыхаемого кислорода (PaO2/FiO2), парциальное давление углекислого газа (PaCO2), положительное давление в конце выдоха (PEEP) и доля вдыхаемого кислорода (FiO2) будут значениями. записываться до (bPP), во время (dPP) и после (aPP) каждого положения лежа.
Будут зарегистрированы осложнения со стороны глаз, кожи, нервов и труб, связанные с положением лежа.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
31
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Health Sciences University
-
Контакт:
- esra ozayar
- Номер телефона: 905055025497
- Электронная почта: eozayar@yahoo.com.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будет включена популяция пациентов интенсивной терапии, которые были интубированы с положительным результатом теста на РНК SARS-CoV-2 через мазок из носоглотки и подверглись трем последовательным положениям на животе в течение 16 часов.
-
Описание
Критерии включения:
положительный результат теста на РНК SARS-CoV-2 через мазок из носоглотки и три последовательных положения лежа на животе в течение 16 часов будут включены в исследование. -
Критерий исключения:
отрицательный результат теста на РНК SARS-CoV-2 -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
последствия лежачего положения
Временное ограничение: 15 дней
|
Исследователи оценят результаты газов артериальной крови и настройки вентилятора до, после и во время положения лежа.
|
15 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Prone position
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .