Avaliação da Eficiência e Complicações da Pronação Conseqüente em UTI Covid-19
23 de maio de 2022 atualizado por: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital
Avaliação da Eficiência e Complicações da Pronação Conseqüente em UTI Covid-19: Um Estudo Retrospectivo
Trinta e um pacientes confirmados com Síndrome Respiratória Aguda Grave CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2) infectados com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) e colocados em posição prona (PP) por 3 vezes (PP1, PP2, PP3) consecutivamente serão incluídos.
Os valores da gasometria arterial (ABG), pressão parcial de oxigênio arterial/fração inspirada de oxigênio (PaO2/FiO2), pressão parcial de dióxido de carbono (PaCO2), pressão expiratória final positiva (PEEP) e fração inspirada de oxigênio (FiO2) serão ser registrado antes (bPP), durante (dPP) e depois (aPP) de cada posicionamento prono.
Complicações oculares, cutâneas, nervosas e tubárias relacionadas a posições propensas serão registradas
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
31
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Recrutamento
- Health Sciences University
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Contato:
- esra ozayar
- Número de telefone: 905055025497
- E-mail: eozayar@yahoo.com.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população de pacientes de terapia intensiva que foram intubados com um resultado de teste positivo para SARS-CoV-2 RNA por meio de swab nasofaríngeo e foram submetidos a três posições pronações subsequentes por 16 horas serão incluídos no estudo.
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Descrição
Critério de inclusão:
um resultado de teste positivo para SARS-CoV-2 RNA através de swab nasofaríngeo e submetido a três posições prona subsequentes por 16 horas será incluído no estudo. -
Critério de exclusão:
resultado de teste negativo para SARS-CoV-2 RNA -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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efeitos da posição prona
Prazo: 15 dias
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Os investigadores avaliarão os resultados da gasometria arterial e as configurações do ventilador antes e durante a posição prona
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15 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Prone position
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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