Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten og komplikasjonene av konsekvent proning i Covid-19 intensivavdelingen

23. mai 2022 oppdatert av: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital

Evaluering av effektiviteten og komplikasjonene av konsekvent proning i Covid -19 ICU: En retrospektiv studie

31 bekreftet alvorlig akutt respiratorisk syndrom CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2 ) infiserte pasienter med akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) og plassert i liggende posisjon (PP) 3 ganger (PP1, PP2, PP3) på rad vil bli inkludert. Arterielle blodgasser (ABG), partialtrykk av arterielt oksygen/fraksjon av innåndet oksygen (PaO2/FiO2), partialtrykk av karbondioksid (PaCO2), positivt endeekspirasjonstrykk (PEEP) og fraksjon av innåndet oksygen (FiO2) vil registreres før (bPP), under (dPP) og etter (aPP) hver liggende posisjonering. Øye-, hud-, nerve- og rørkomplikasjoner relatert til utsatte stillinger vil bli registrert

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

31

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Health Sciences University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Intensivpasientpopulasjonen som ble intubert et positivt testresultat for SARS-CoV-2 RNA gjennom nasofaryngeal vattpinne og gjennomgikk tre påfølgende utsatte stillinger i 16 timer, vil bli med i studien. -

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

et positivt testresultat for SARS-CoV-2 RNA gjennom nasofaryngeal vattpinne og gjennomgått tre påfølgende liggende posisjoner i 16 timer vil bli registrert i studien. -

Ekskluderingskriterier:

negativt testresultat for SARS-CoV-2 RNA -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
effekter av utsatt stilling
Tidsramme: 15 dager
Etterforskerne vil evaluere resultatene av arteriell blodgass og ventilatorinnstillinger før etter og under liggende stilling
15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kecioren Education and Training Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

10. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

10. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Prone position

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere