Bewertung der Effizienz und Komplikationen des konsekutiven Pronings auf der Covid-19-Intensivstation
23. Mai 2022 aktualisiert von: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital
Bewertung der Effizienz und Komplikationen des konsekutiven Pronings auf der Covid-19-Intensivstation: Eine retrospektive Studie
Einunddreißig bestätigte, mit dem schweren akuten Atemwegssyndrom CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2) infizierte Patienten mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS) und dreimal hintereinander in Bauchlage (PP) (PP1, PP2, PP3) werden eingeschlossen.
Arterielle Blutgase (ABG), Partialdruck des arteriellen Sauerstoffs/Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (PaO2/FiO2), Partialdruck des Kohlendioxids (PaCO2), positiver endexspiratorischer Druck (PEEP) und Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (FiO2). vor (bPP), während (dPP) und nach (aPP) jeder Bauchlage aufgezeichnet werden.
Augen-, Haut-, Nerven- und Tubuskomplikationen im Zusammenhang mit Bauchlage werden aufgezeichnet
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
31
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- Rekrutierung
- Health Sciences University
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Kontakt:
- esra ozayar
- Telefonnummer: 905055025497
- E-Mail: eozayar@yahoo.com.tr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In die Studie werden Intensivpatienten aufgenommen, bei denen ein positives Testergebnis für SARS-CoV-2-RNA durch einen Nasen-Rachen-Abstrich intubiert wurde und die drei aufeinanderfolgenden Bauchlagen für 16 Stunden unterzogen wurden.
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Beschreibung
Einschlusskriterien:
ein positives Testergebnis für SARS-CoV-2-RNA durch einen Nasen-Rachen-Abstrich und drei aufeinanderfolgende Bauchlagen für 16 Stunden wurden in die Studie aufgenommen. -
Ausschlusskriterien:
negatives Testergebnis für SARS-CoV-2 RNA -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auswirkungen der Bauchlage
Zeitfenster: 15 Tage
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Die Ermittler werden die Ergebnisse der arteriellen Blutgase und die Einstellungen des Beatmungsgeräts vor, nach und während der Bauchlage auswerten
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15 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Prone position
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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