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Bewertung der Effizienz und Komplikationen des konsekutiven Pronings auf der Covid-19-Intensivstation

23. Mai 2022 aktualisiert von: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital

Bewertung der Effizienz und Komplikationen des konsekutiven Pronings auf der Covid-19-Intensivstation: Eine retrospektive Studie

Einunddreißig bestätigte, mit dem schweren akuten Atemwegssyndrom CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2) infizierte Patienten mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS) und dreimal hintereinander in Bauchlage (PP) (PP1, PP2, PP3) werden eingeschlossen. Arterielle Blutgase (ABG), Partialdruck des arteriellen Sauerstoffs/Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (PaO2/FiO2), Partialdruck des Kohlendioxids (PaCO2), positiver endexspiratorischer Druck (PEEP) und Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (FiO2). vor (bPP), während (dPP) und nach (aPP) jeder Bauchlage aufgezeichnet werden. Augen-, Haut-, Nerven- und Tubuskomplikationen im Zusammenhang mit Bauchlage werden aufgezeichnet

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

31

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Health Sciences University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie werden Intensivpatienten aufgenommen, bei denen ein positives Testergebnis für SARS-CoV-2-RNA durch einen Nasen-Rachen-Abstrich intubiert wurde und die drei aufeinanderfolgenden Bauchlagen für 16 Stunden unterzogen wurden. -

Beschreibung

Einschlusskriterien:

ein positives Testergebnis für SARS-CoV-2-RNA durch einen Nasen-Rachen-Abstrich und drei aufeinanderfolgende Bauchlagen für 16 Stunden wurden in die Studie aufgenommen. -

Ausschlusskriterien:

negatives Testergebnis für SARS-CoV-2 RNA -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen der Bauchlage
Zeitfenster: 15 Tage
Die Ermittler werden die Ergebnisse der arteriellen Blutgase und die Einstellungen des Beatmungsgeräts vor, nach und während der Bauchlage auswerten
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kecioren Education and Training Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prone Position

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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