Evaluatie van de efficiëntie en complicaties van de opeenvolgende proning in Covid-19 ICU
23 mei 2022 bijgewerkt door: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital
Evaluatie van de efficiëntie en complicaties van de opeenvolgende proning in Covid-19 ICU: een retrospectieve studie
Eenendertig bevestigde Severe Acute Respiratory Syndrome CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2) geïnfecteerde patiënten met Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) die 3 keer (PP1, PP2, PP3) achtereenvolgens in buikligging (PP) zijn geplaatst, zullen worden opgenomen.
Arteriële bloedgassen (ABG), partiële druk van arteriële zuurstof/fractie van ingeademde zuurstof (PaO2/FiO2 )-verhoudingen, partiële druk van kooldioxide (PaCO2), positieve einduitademingsdruk (PEEP) en fractie van ingeademde zuurstof (FiO2) waarden zullen worden geregistreerd vóór (bPP), tijdens (dPP) en na (aPP) elke buikligging.
Oog-, huid-, zenuw- en buiscomplicaties gerelateerd aan buikligging zullen worden geregistreerd
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
31
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Werving
- Health Sciences University
-
Contact:
- esra ozayar
- Telefoonnummer: 905055025497
- E-mail: eozayar@yahoo.com.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiëntenpopulatie op de intensive care die met een positief testresultaat voor SARS-CoV-2 RNA werd geïntubeerd via een nasofaryngeaal uitstrijkje en drie opeenvolgende buikliggingen onderging gedurende 16 uur, zal worden opgenomen in het onderzoek.
-
Beschrijving
Inclusiecriteria:
een positief testresultaat voor SARS-CoV-2 RNA door middel van een nasofaryngeaal uitstrijkje en gedurende 16 uur drie opeenvolgende buikliggingen ondergaat, wordt in het onderzoek opgenomen. -
Uitsluitingscriteria:
negatief testresultaat voor SARS-CoV-2 RNA -
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
effecten van buikligging
Tijdsspanne: 15 dagen
|
De onderzoekers zullen de arteriële bloedgasresultaten en ventilatorinstellingen evalueren voor na en tijdens buikligging
|
15 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 mei 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
10 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Prone position
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .