Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten og komplikationerne af den efterfølgende proning i Covid -19 ICU

23. maj 2022 opdateret af: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital

Evaluering af effektiviteten og komplikationerne af den efterfølgende proning i Covid-19 ICU: En retrospektiv undersøgelse

Enogtredive bekræftede alvorligt akut respiratorisk syndrom CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2 ) inficerede patienter med akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) og placeret i liggende stilling (PP) 3 gange (PP1, PP2, PP3) i træk vil blive inkluderet. Arterielle blodgasser (ABG), partialtryk af arteriel oxygen/fraktion af indåndet oxygen (PaO2/FiO2) forhold, partialtryk af kuldioxid (PaCO2), positivt endeekspiratorisk tryk (PEEP) og fraktion af indåndet oxygen (FiO2) vil værdier optages før (bPP), under (dPP) og efter (aPP) hver liggende positionering. Øjen-, hud-, nerve- og rørkomplikationer relateret til liggende positioner vil blive registreret

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Health Sciences University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patientpopulationen for intensiv pleje, som blev intuberet med et positivt testresultat for SARS-CoV-2 RNA gennem nasopharyngeal podning og gennemgik tre efterfølgende liggende positioner i 16 timer, vil blive tilmeldt undersøgelsen. -

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

et positivt testresultat for SARS-CoV-2 RNA gennem nasopharyngeal podning og gennemgik tre efterfølgende liggende positioner i 16 timer vil blive inkluderet i undersøgelsen. -

Ekskluderingskriterier:

negativt testresultat for SARS-CoV-2 RNA -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
virkninger af liggende stilling
Tidsramme: 15 dage
Efterforskerne vil evaluere resultaterne af arteriel blodgas og ventilatorindstillinger før efter og under liggende stilling
15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kecioren Education and Training Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

10. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prone position

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom

Kliniske forsøg med liggende stilling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner