Arvio COVID-19 ICU:n peräkkäisen taipumisen tehokkuudesta ja komplikaatioista
maanantai 23. toukokuuta 2022 päivittänyt: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital
Arvio COVID-19 ICU:n peräkkäisen taipumisen tehokkuudesta ja komplikaatioista: Retrospektiivinen tutkimus
Mukaan otetaan 31 vahvistettua vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -tartunnan saanutta potilasta, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) ja jotka on asetettu makuuasentoon (PP) 3 kertaa (PP1, PP2, PP3) peräkkäin.
Valtimoverikaasut (ABG), valtimohapen osapaine/hengitetyn hapen osuus (PaO2/FiO2) -suhteet, hiilidioksidin osapaine (PaCO2), positiivinen uloshengityspaine (PEEP) ja sisäänhengitetyn hapen osuus (FiO2) tallennetaan ennen (bPP), (dPP) aikana ja (aPP) jokaisen makuuasennon jälkeen.
Makaavaan asentoon liittyvät silmä-, iho-, hermo- ja putken komplikaatiot kirjataan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
31
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Rekrytointi
- Health Sciences University
-
Ottaa yhteyttä:
- esra ozayar
- Puhelinnumero: 905055025497
- Sähköposti: eozayar@yahoo.com.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoidon potilaspopulaatio, joille intuboitiin positiivinen testitulos SARS-CoV-2 RNA:lle nenänielun vanupuikolla ja joille tehtiin kolme peräkkäistä makuuasennosta 16 tunnin ajan, otetaan mukaan tutkimukseen.
-
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
positiivinen testitulos SARS-CoV-2 RNA:lle nenänielun vanupuikolla ja joka tehtiin kolmessa peräkkäisessä makuuasennossa 16 tunnin ajan, otetaan mukaan tutkimukseen. -
Poissulkemiskriteerit:
negatiivinen testitulos SARS-CoV-2 RNA:lle -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
makuuasennon vaikutuksia
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Tutkijat arvioivat valtimoverikaasutulokset ja hengityslaitteen asetukset ennen makuuasennon jälkeen ja sen aikana
|
15 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Prone position
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .