急性心筋梗塞患者の危険因子分析
2022年5月19日 更新者：Genglong Liu
ECMOを受けた急性心筋梗塞患者の臨床的特徴と危険因子の分析
ECMO は、重要なレスキュー療法として、心肺機能障害を伴う多くの重症患者の命を救うために使用されてきました。
この集団に適用される ECMO の割合は年々増加していますが、AMI の臨床転帰は依然として低く、院内死亡率が高くなっています。
したがって、臨床的特徴を特徴付け、ECMO 治療を受けた AMI 患者の転帰に寄与する可能性のある修正可能な要因を調査する必要があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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State...
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Guangzhou、State...、中国、510080
- 募集
- Genglong Liu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
I. 臨床症状：急性心筋梗塞の典型的な狭心症の症状は、発汗、死感、窒息感を伴う心前部と胸骨後部の圧迫痛です。 ニトログリセリンの錠剤や速効性の Xusuxin 錠剤を服用しても、症状を緩和することはできません。
2. 病的な Q 波、ST 上昇、または病的な ST 低下などの典型的な ECG 症状には、対応する誘導変化があります。
3. CK、CK-MB、トロポニンなどの心筋酵素の増加 急性心筋梗塞の診断は、これら 3 つの指標のうちの 2 つを使用して行うことができます。
説明
包含基準:
アルツハイマー病の臨床診断 18歳以上
除外基準:
平均余命 1 年未満 VA-ECMO 治療前の長期心停止 (>60 分) 経皮的冠動脈インターベンションによる医原性心筋梗塞
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月11日
一次修了 (予期された)
2022年11月12日
研究の完了 (予期された)
2023年1月12日
試験登録日
最初に提出
2022年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月19日
最初の投稿 (実際)
2022年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月19日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。